麥芽糖作選擇劑的毛細管電泳手性拆分.pdf

1、在緩沖溶液中加入手性選擇劑從而構建手性環(huán)境并由此分離對映異構體，是毛細管電泳手性分離的一種重要方法。糖類化合物被廣泛用作毛細管電泳手性選擇劑。目前，最為常用的糖類手性選擇劑是環(huán)糊精及其衍生物，許多非環(huán)化多糖作為手性選擇劑的研究也屢見不鮮。但是使用麥芽糖這樣的寡糖作為手性選擇劑的研究甚少，其手性識別機理研究更為缺乏。 本文以麥芽糖為手性選擇劑，實現(xiàn)了布洛芬、苯海索、伯氨喹、西替利嗪和西酞普蘭五種藥物對映體的毛細管電泳手性拆分?？疾?/p>

2、了麥芽糖濃度，緩沖液pH值，背景電解質濃度，以及運行電壓等實驗條件對分離的影響，從而優(yōu)化了分離條件。通過研究麥芽糖溶液對手性分離的影響，發(fā)現(xiàn)緩沖液中麥芽糖濃度存在一個“轉折濃度”，高于這個“轉折濃度”后，藥物對映體才有明顯的分離，且分離度與麥芽糖濃度幾乎線性相關。 此外，本文還對麥芽糖的手性識別機理進行了較為系統(tǒng)的研究。 首先，利用熒光光譜法研究了麥芽糖與手性藥物對映體之間的相互作用，結果顯示高濃度麥芽糖溶液中，藥物與麥

3、芽糖相互作用強度及結合位點數(shù)都顯著高于低濃度的麥芽糖溶液。從而可以推斷高濃度的麥芽糖水溶液中，麥芽糖分子發(fā)生了聚集，并以聚集體的形式與藥物分子發(fā)生相互作用。 然后，分別采用電導率方法和熒光光譜法考察了麥芽糖“轉折濃度”。麥芽糖溶液的電導率和熒光強度隨麥芽糖濃度的變化都出現(xiàn)了一個拐點，且這兩個拐點對應的麥芽糖濃度都接近于毛細管電泳手性拆分中觀察到的麥芽糖“轉折濃度”。這證明溶液中麥芽糖濃度超過一個“轉折濃度”后，麥芽糖的存在狀態(tài)發(fā)