給體—受體共軛型偶氮分子的合成與非線性光學(xué)聚合物的制備.pdf

1、概述了非線性光學(xué)發(fā)展的三個(gè)重要時(shí)期，并指出非線性光學(xué)的研究是以最終的實(shí)用化為目標(biāo)的，但受到現(xiàn)有材料的限制，要使非線性光學(xué)從實(shí)驗(yàn)室向?qū)嶋H應(yīng)用發(fā)展，必須開(kāi)發(fā)出各種具有剪裁結(jié)構(gòu)的新材料。 有機(jī)非線性小分子具有大的二階非線性光學(xué)系數(shù)是制成具有實(shí)用前景的二階非線性光學(xué)聚合物制成的電光器件的基礎(chǔ)或必要條件。以分子軌道理論為基礎(chǔ)，本論文設(shè)計(jì)并合成了一系列含雙羥基或多羥基的偶氮苯類有機(jī)非線性光學(xué)分子，此類分子是具有典型的D-π-A結(jié)構(gòu)的生色團(tuán)分

2、子，理論上具有大的二階極化率。 采用溶致變色法對(duì)合成的化合物進(jìn)行了二階極化率的測(cè)算。測(cè)算結(jié)果表明：所合成的化合物其二階極化率(βCT)在10-28esu數(shù)量級(jí)，并且隨著取代強(qiáng)度的增加及共軛鏈長(zhǎng)的增加βCT值均增加，此外，在共軛體系中引入嘧啶環(huán)也能有效增加βCT值。利用所合成的有機(jī)非線性小分子端基的活性基團(tuán)羥基與其它基團(tuán)反應(yīng)制成了主鏈為聚(氨酯-酰亞胺)類的側(cè)鏈型非線性聚合物，并對(duì)其熱穩(wěn)定性進(jìn)行了研究，結(jié)果表明：聚合物的起始熱分解