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1、 本文主要研究了側(cè)鏈型偶氮苯均聚物、偶氮共聚物、以及HMMM(六甲氧基甲基三聚氰胺)基交聯(lián)型聚合物體系的全光極化行為及其二階非線性光學性質(zhì)。此外,對于制備有機-無機雜化材料的微細圖形結(jié)構(gòu)和雜化材料制各過程中的溶膠-凝膠轉(zhuǎn)變也進行了研究。主要研究成果如下: 合成并對含有不同間隔基的偶氮苯均聚物聚(6-[4-(4-氰基偶氮苯)苯氧基]乙基(己基)甲基丙烯酸酯)(PCN2,6)的全光極化行為進行了實驗研究。通過討論弛豫過程和樣品厚度的關(guān)系
2、,表明低吸收的PCN6厚薄膜中會出現(xiàn)“自極化”現(xiàn)象而引起馳豫延遲,而在PMMA-DR1體系中由于吸收較大,則不會出現(xiàn)。合成了一系列偶氮含量不同的偶氮單體與MMA單體的共聚物,研究了全光極化時,共聚物中生色團含量不同對生色團分子取向能力和取向后穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明:隨著偶氮共聚物中偶氮含量的增加,SHG信號強度的大小有一個先上升后下降的過程,最大值出現(xiàn)在偶氮的重量分數(shù)在60﹪左右。對于三個不同TEOS含量(wt﹪)的sol體系,分別在不
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