2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩79頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、近年來,環(huán)丙烷取代物不僅引起化學(xué)家們?cè)絹碓蕉嗟呐d趣,而且已經(jīng)被越來越多用于有機(jī)合成中。環(huán)丙烷取代物的活性主要來源于三元環(huán)的環(huán)張力,當(dāng)三元環(huán)骨架上同時(shí)具有給電子取代基和拉電子取代基時(shí),由于給電子取代基和拉電子取代基增加了三元環(huán)的極性,使之反應(yīng)活性更強(qiáng),這樣不論是三元環(huán)開環(huán)反應(yīng)還是環(huán)擴(kuò)大的反應(yīng)都有可能在溫和條件下進(jìn)行。硝酮作為一種比較穩(wěn)定的1,3-偶極子極易和乙烯類物質(zhì)發(fā)生1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng),這在有機(jī)化學(xué)中是一類基礎(chǔ)的化學(xué)反應(yīng),并且被廣

2、泛用于合成天然產(chǎn)物。
   1.(1’-叔丁基二甲基乙烯基)環(huán)丙烷甲酸乙酯作為一種D-A環(huán)丙烷,由于環(huán)張力和極化作用使三元環(huán)骨架比較容易打開,而且開環(huán)后形成的離子和乙烯基取代基相連,容易使離子游離,而硝酮作為一種1,3-偶極子非常容易和乙烯基反應(yīng),同樣其也有過使D-A環(huán)丙烷開環(huán)加成的報(bào)道。正是由于這兩種化合物的特殊性質(zhì),使我們對(duì)這兩種物質(zhì)的反應(yīng)非常感興趣。
   本文合成了一系列的乙烯基環(huán)丙烷和硝酮,并對(duì)其反應(yīng)條件及其反

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論