大環(huán)配合物與DNA相互作用的研究.pdf

1、本文闡述了配合物的發(fā)展方向和研究概況，綜述了小分子和核酸的作用方式及其研究方法、技術(shù)和手段。
　　 本文主要合成了4個(gè)N（amine）2N（imine）2O2型不對(duì)稱雙同、異核配合物[Cu2（L1）Cl2]·CH3CN 1[Cu2（L2）Cl2]·CH3CN 2[CuZn（L1）（OAc）]（ClO4）·CH3CN·H2O[CuZn（L2）（OAc）]（ClO4）·2CH3CN·H2O 4。配體H2L1和H2L2是由N，N'-二

2、呋喃亞甲基乙二胺、多聚甲醛和5-氯水楊醛或5-溴水楊醛通過(guò)mannich反應(yīng)制得。配合物1和2是同雙核，3和4的異雙核。單晶衍射結(jié)果表明：配合物的金屬離子都是五配位，配位構(gòu)型為扭曲四方錐構(gòu)型。通過(guò)紫外分光光度法、粘度、圓二色譜研究了它們與CT-DNA相互作用模式。得到了一下三個(gè)結(jié)論：首先，通過(guò)紫外分光光度法發(fā)現(xiàn)加入小牛胸腺DNA（CT-DNA）后，吸收強(qiáng)度明顯降低，減色最多下降了85％，并且伴隨著紅移現(xiàn)象。通過(guò)計(jì)算得到了它們和CT-DN

3、A的結(jié)合常數(shù)，分別為K1=6.2×105，K2=7.2×105，K3=4.7×105，K4=5.0×105。其次，它們能解開(kāi)DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)并且以非經(jīng)典插入模式插入DNA中。再者，在沒(méi)有抑制劑時(shí)都展現(xiàn)出良好切割線性DNA（pBR322DNA）的活性，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)切割機(jī)理都是氧化切割機(jī)理。
　　 其次合成了兩個(gè)開(kāi)環(huán)配合物5和6，它們的金屬離子都是六配位，配位構(gòu)型為扭曲的八面錐型。研究了它們的切割pBR322DNA的活性，結(jié)果發(fā)