銅配合物與DNA的相互作用和電化學(xué)誘導(dǎo)DNA的切割.pdf

1、在發(fā)現(xiàn)配合物cis-[Pt(NH3)2Cl2]具有抗癌作用以后，小分子與DNA相互作用的研究成為分子生物學(xué)研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)之一。小分子金屬配合物和DNA相互作用的方式和機(jī)理的研究，對(duì)探索配合物在抗腫瘤藥物、分子生物學(xué)、生物工程技術(shù)及其它相關(guān)領(lǐng)域的應(yīng)用具有非常重要的意義。在研究配合物與DNA相互作用的基礎(chǔ)上，通過(guò)適當(dāng)?shù)姆椒ㄊ笵NA發(fā)生斷裂，這是獲取DNA的序列信息和阻止癌變基因復(fù)制的重要工作。
　　本論文的研究工作可分為兩個(gè)部分：第一

2、部分是用電化學(xué)和光譜手段，探討了配合物與DNA的相互作用；第二部分使用電化學(xué)誘導(dǎo)方法，研究了幾種銅配合物對(duì)DNA的切割作用。銅是人體內(nèi)存在的重要金屬元素，以銅離子作為中心離子，以聯(lián)吡啶為配體，選用Cu(bpy)2+2(銅-聯(lián)吡啶)配合物作為研究對(duì)象，采用紫外光譜、熒光光譜和循環(huán)伏安、示差脈沖等電化學(xué)技術(shù)，探討了配合物與生物大分子DNA的相互作用。在研究配合物與DNA作用的基礎(chǔ)上，選用Cu(bpy)2+2、Cu(ssal)2+2(銅-磺基

3、水楊酸)等銅配合物作為電子傳遞介質(zhì)，研究了在配合物存在下，利用電化學(xué)誘導(dǎo)技術(shù)對(duì)DNA進(jìn)行的切割。在這一部分的研究工作中，探討了實(shí)驗(yàn)過(guò)程中所施加的電位、電解的時(shí)間和配合物與DNA濃度的比值對(duì)DNA切割效率的影響。同時(shí)介質(zhì)中溶解氧的存在對(duì)DNA切割取到了至關(guān)重要的作用。使用凝膠色譜技術(shù)，對(duì)斷裂后的DNA碎片進(jìn)行了分離，用紫外檢測(cè)器對(duì)切割后的產(chǎn)物進(jìn)行了檢測(cè)。根據(jù)獲得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，對(duì)電化學(xué)誘導(dǎo)DNA切割的機(jī)理進(jìn)行了探討。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明該方法是十分有