三氟丙炔鋰的制備新工藝及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用研究.pdf

1、碳-碳叁鍵作為合成各種有機(jī)材料的橋梁,已應(yīng)用于很多領(lǐng)域。3,3,3-三氟丙炔基化合物,如3,3,3-三氟丙炔基鋰、鎂、鋅等,以其優(yōu)越的性能受到人們的關(guān)注和深入的研究,而作為其中一個(gè)分支的炔基錫烷類在有機(jī)合成方面起著非常重要的作用。
　　 本論文主要包括以下五個(gè)方面:
　　 1.綜述了有機(jī)錫化合物與親電試劑的兩種交叉偶聯(lián)反應(yīng)—直接偶聯(lián)反應(yīng)和羰基化偶聯(lián)反應(yīng)。
　　 2.綜述了有機(jī)錫試劑與鹵代烷烴、鹵代芳香烴、以及酰氯

2、等化合物的Stille偶聯(lián)反應(yīng)。
　　 3.設(shè)計(jì)合成了對(duì)甲苯磺酸(2,2-二氯-1-三氟甲基)乙烯酯和三氟甲磺酸(2,2-二氯-1-三氟甲基)乙烯酯,并由所獲得的沸點(diǎn)比較高,取樣方便的上述酯經(jīng)過(guò)與2eq的丁基鋰反應(yīng),高收率地獲得了3,3,3-三氟丙炔鋰,研究了3,3,3-三氟丙炔鋰與系列親核試劑的反應(yīng)情況,制備了系列含3,3,3-三氟丙炔結(jié)構(gòu)片段的化合物。并通過(guò)1H NMR,19F NMR,13C NMR,119Sn NMR,M

3、S,IR以及元素分析等結(jié)構(gòu)表征,確定了所得化合物的結(jié)構(gòu)。
　　 4設(shè)計(jì)了由合成的炔基錫烷類和鹵代芳香化合物的Stille偶聯(lián)反應(yīng)合成一系列的3,3,3-三氟丙炔基芳香化合物,同時(shí)用我們建立的方法研究了3,3,3-三氟丙炔鋅與芳基碘化合物的偶聯(lián)反應(yīng),制備了系列含3,3,3-三氟丙炔結(jié)構(gòu)片段的化合物。并通過(guò)1H NMR,19F NMR,13C NMR,119Sn NMR,MS,IR以及元素分析等結(jié)構(gòu)表征,確定了所得化合物的結(jié)構(gòu)。