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1、近年來(lái),隨著DNA(脫氧核糖核酸)技術(shù)的發(fā)展,以及利用人類基因組DNA的多態(tài)性,DNA證據(jù)的應(yīng)用在案件的偵破與庭審中已經(jīng)變得越來(lái)越普遍.有時(shí)候DNA證據(jù)是一些案件的唯一線索,從而引起了越來(lái)越多的重視.本文指出了以往DNA證據(jù)的量化過(guò)程中一個(gè)常規(guī)的插入算法(Plug-inapproach)存在的問(wèn)題:在參考群體(Referencepopulation)中,由于群體參數(shù)的不確定性,在估計(jì)等位基因(Allele)頻率時(shí),未能考慮到樣本大小所帶
2、來(lái)的影響,在樣本較小的時(shí)候,往往過(guò)分地量化了DNA證據(jù)的作用,從而對(duì)被告是不公平的.本文指出,對(duì)相同的群體參數(shù)估計(jì)值,在不同的樣本大小下,DNA證據(jù)的量化也應(yīng)該是不同的,DNA證據(jù)的量化應(yīng)該反映樣本大小的影響. 首先,本文介紹了DNA證據(jù)量化的一些背景知識(shí),基本原理和預(yù)備知識(shí),以及國(guó)內(nèi)外的主要研究概況和本文的主要工作. 在第二章中,首先考慮了一個(gè)參考群體中DNA證據(jù)的量化,且分別討論了群體內(nèi)部的個(gè)體之間是無(wú)關(guān)的和部分個(gè)體
3、是相關(guān)的情況.我們引進(jìn)了一些符號(hào),特別的,把兩種不同的對(duì)立假設(shè)用圖的形式直觀地表示出來(lái).為了考慮樣本的影響,引入了Bayes模型,將群體中的等位基因頻率視為隨機(jī)變量,具有先驗(yàn)分布,給出了似然比LR(Likelihoodratio)的計(jì)算公式.第二節(jié)在第一節(jié)的基礎(chǔ)上,用同樣的方法考慮了兩個(gè)獨(dú)立參考群體的情況,且仍然假設(shè)每個(gè)參考群體內(nèi)部的個(gè)體是無(wú)關(guān)的,給出了LR的計(jì)算公式. 在第三章中,對(duì)于幾種常見的案例,分別給出了常規(guī)的插入算法和
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