吲哚-3-丁酸分子印跡聚合物的固相合成及其固定方法研究.pdf

1、分子印跡固相合成法是制備對目標(biāo)分子有特異性識別位點(diǎn)的聚合納米顆粒(nanoparticles)的一種新的印跡方法。此方法是先將模板分子固定在固相載體基質(zhì)表面制備固定模板，然后再利用此固定模板合成分子印跡納米聚合物。固定模板的制備是有機(jī)物和無機(jī)材料的結(jié)合，即將有機(jī)物通過共價鍵作用接枝到無機(jī)材料表面，制備方法主要有均相合成法和非均相合成法。分子印跡固相合成法近些年來發(fā)展迅速，已被用于大分子蛋白質(zhì)，活體細(xì)菌、病毒等方面的研究。
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2、本文以吲哚-3-乙酸(IAA)、吲哚-3-丙酸(IPA)和吲哚-3-丁酸(IBA)為研究對象，以N,N’-二環(huán)己基碳二亞胺(DCC)為脫水劑，4-二甲氨基吡啶(DMAP)為催化劑，利用模板分子與3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)和[3-(2-氨基乙基氨基)丙基]二甲氧基硅烷(AEPE)的脫水縮合反應(yīng)，制備了六種硅烷化模板分子，并通過1HNMR、FTIR和 GC-MS對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。制備了MPB、AAF和 AMMA三種熒光單體，通過1

3、HNMR、LC-MS對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。分別測定紫外最大吸收波長、熒光檢測的激發(fā)波長和發(fā)射波長，確立9-蒽甲基丙烯酸酯(AMMA)為最適熒光單體，用于制備熒光標(biāo)記納米聚合物。
　　2)均相合成法是制備固定模板的一種行之有效的方法，本文以石英片為固相載體基質(zhì)，利用均相合成法制備吲哚-3-丁酸(IBA)固定模板，通過接觸角、X射線光電子能譜分析(XPS)、紫外光譜和熒光光譜對固定模板進(jìn)行表征，并考察了該固定模板的穩(wěn)定性及對 pH的響應(yīng)

4、。然后利用此固定模板，以甲基丙烯酸(MAA)為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、丙烯酸酯(TRIM)為交聯(lián)劑、四(3-巰基丙酸)季戊四醇酯為鏈轉(zhuǎn)移劑、N,N-二乙胺基硫代硫乙酸芐酯(inferter)為引發(fā)劑、乙腈為聚合溶劑、AMMA為熒光單體，在UV燈照射聚合，用60℃熱乙腈洗脫高親和力的分子印跡納米聚合物。通過TEM、納米粒度儀對MIN-IBA尺寸和形貌進(jìn)行表征，納米聚合物粒徑為95-110 nm(PDI<0.3)。將制

5、備的MIN-IBA通過聚合作用固定在 MPS膜進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明MIN-IBA對 IBA有良好的吸附性能。吲哚丁酸分子印跡聚合物的固相合成及固定方法的研究為吲哚類植物生長素測定提供了一種新的選擇。
　　3)基于中空纖維液相微萃取技術(shù)，建立了綠豆芽中吲哚類植物生長素的熒光檢測方法。通過L9(34)正交實(shí)驗(yàn)，對中空纖維液相微萃取條件進(jìn)行優(yōu)化，得到最優(yōu)條件為：樣品溶液的pH值調(diào)為4.0，萃取溶劑為正辛醇，接受相為 pH=12的NaO