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1、本課題主要工作內(nèi)容為采用物理共混的方法改善以PNIPAM為基礎(chǔ)的三維細(xì)胞支架凝膠材料在應(yīng)用方面的不足。我們之前證實(shí)PNIPAM微凝膠為基礎(chǔ)的凝膠材料可原位形成凝膠并作為三維細(xì)胞培養(yǎng)的支架材料,但其性質(zhì)還存在很多不足,之前的研究方法均是通過化學(xué)修飾的方法來改善凝膠性質(zhì),本文中采取的物理共混方法相比于化學(xué)修飾更加簡(jiǎn)單易于操作,并且可通過添加物的選擇及含量賦予凝膠體系更多的有利性質(zhì)。
本文將PEG與PNIPAM微凝膠按一定比例混
2、合得到共混凝膠體系。該混合凝膠在生理pH和離子強(qiáng)度條件下可成凝膠。此外,隨著PEG含量增高,凝膠的強(qiáng)度和凝膠化溫度有所降低,但凝膠收縮的程度有所緩解。我們認(rèn)為PEG在體系中與PNIPAM微凝膠無化學(xué)相互作用,但是會(huì)阻礙PNIPAM鏈段的收縮聚集。細(xì)胞培養(yǎng)結(jié)果表明,相比于單組分PNIPAM微凝膠材料,HepG2細(xì)胞在PEG含量較低(0.75wt%PEG,3wt%PNIPAM)的凝膠中生長(zhǎng)狀況良好,可在短時(shí)間內(nèi)生長(zhǎng)成為緊密的大小均一的多細(xì)胞
3、球結(jié)構(gòu)。上述結(jié)果證明該方法是一種可調(diào)節(jié)凝膠性質(zhì)的有效方法。在這之后我們用線性PNIPAM分子代替PEG進(jìn)行同樣的研究,線形PNIPAM分子性質(zhì)與PEG有所不同,得到的混合凝膠的性質(zhì)不甚理想,但是通過研究我們進(jìn)一步了解線形PNIPAM和PNIPAM微凝膠在凝膠性質(zhì)方面的差異,進(jìn)一步證實(shí)了微凝膠在應(yīng)用方面的優(yōu)勢(shì)。此外,我們也驗(yàn)證了物理共混是一種有效的可調(diào)控凝膠材料性質(zhì)的方法。其中混合體系的設(shè)計(jì)對(duì)材料的性質(zhì)影響很大。在之后的工作中,應(yīng)進(jìn)一步探
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