溫敏型注射用CS-GP原位水凝膠緩釋平陽(yáng)霉素的體外研究.pdf

1、目的:
　　 目前，平陽(yáng)霉素是治療血管畸形的首選藥物，但對(duì)于高流量的血管畸形，常規(guī)的局部注射給藥，無(wú)法使藥物在病變區(qū)域達(dá)到有效的藥物濃度及停留時(shí)間，從而降低了療效。本實(shí)驗(yàn)選擇CS/GP原位水凝膠承載平陽(yáng)霉素，測(cè)定凝膠的溫敏性質(zhì)及對(duì)藥物的緩釋作用，為高流量的血管畸形的平陽(yáng)霉素藥物治療尋找新的給藥方式。
　　 方法:
　　 1、制備CS/GP原位水凝膠，初步測(cè)定凝膠的性質(zhì);運(yùn)用流變儀檢測(cè)CS/GP原位水凝膠流變學(xué)性質(zhì)

2、;將不同濃度溶菌酶加入緩沖液(PBS)內(nèi)制成降解液，后置于裝有凝膠試管內(nèi)，分別測(cè)定凝膠質(zhì)量隨時(shí)間變化的改變量，初步驗(yàn)證凝膠的降解性。
　　 2、將平陽(yáng)霉素共混于CS/GP原位水凝膠中，制備成載藥凝膠。根據(jù)不同配方制備4組樣品:①CS/GP凝膠溶液②平陽(yáng)霉素8mg+CS/GP凝膠溶液2ml，載藥濃度為4％(w/v);③平陽(yáng)霉素4mg+CS/GP凝膠溶液2ml，載藥濃度為2％(w/v);④平陽(yáng)霉素2mg+CS/GP凝膠溶液2ml，載

3、藥濃度為1％(w/v)。將不同樣品放置在溶出儀內(nèi)，采用高效液相色譜法測(cè)定平陽(yáng)霉素的濃度，檢測(cè)不同載藥濃度及藥物釋放面積對(duì)藥物體外釋放的影響;
　　 結(jié)果:
　　 1、通過(guò)檢測(cè)CS/GP原位水凝膠性質(zhì)，可知該凝膠系統(tǒng)具有良好的溫敏性凝膠性質(zhì)，其相轉(zhuǎn)變溫度為36.5℃。降解實(shí)驗(yàn)中，溶菌酶濃度越高，凝膠質(zhì)量的累積減少量隨時(shí)間變化越顯著。
　　 2、CS/GP溫敏型原位水凝膠攜帶平陽(yáng)霉素可以使平陽(yáng)霉素的釋放時(shí)間延長(zhǎng)到16