鐵鉻系變換催化劑沉淀法合成過程的優(yōu)化.pdf

1、本文采用共沉淀法制備鐵鉻系變換催化劑,運(yùn)用微反色譜裝置進(jìn)行活性評價(jià),并通過XRD、TEM、TG/DTA、BET等測試手段進(jìn)行表征,在關(guān)聯(lián)分析各沉淀過程參數(shù)及沉淀物、焙燒后和使用后樣品組成織構(gòu)的基礎(chǔ)上,對濕法合成鐵鉻變換催化劑的制備工藝進(jìn)行優(yōu)化。對比考察氧化鉻含量與制備方法對鐵鉻系催化劑活性的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示當(dāng)氧化鉻含量為8％、封閉系統(tǒng)條件下正加法(母液中滴入堿液)制備的催化劑樣品催化活性相對較高。不同反應(yīng)沉淀終點(diǎn)pH所制備催化劑樣品均

2、以γ-Fe2O3晶體為主晶相,無單獨(dú)鉻化合物存在,鉻進(jìn)入晶格替換部分鐵,但γ-Fe2O3晶體完整性存在差異。當(dāng)反應(yīng)沉淀終點(diǎn)pH處于9~10之間時(shí),所制備的催化劑活性較高。氧化鉻的存在阻礙了顆粒長大,并促進(jìn)了均勻顆粒的形成,提高了比表面積。使用后樣品主晶相均為Fe3O4晶體。適當(dāng)反應(yīng)沉淀終點(diǎn)pH,反應(yīng)溶液中Fe2+離子完全沉淀,催化劑結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,提高了γ-Fe2O3晶體還原成Fe3O4晶體的還原溫度,有助于提高催化劑的熱穩(wěn)定性。對反應(yīng)沉淀過