液相沉淀法制備釩酸鐵納米光催化劑及其光催化性能研究.pdf

1、重慶大學(xué)博士學(xué)位論文液相沉淀法制備釩酸鐵納米光催化劑及其光催化性能研究姓名：王敏申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：環(huán)境工程指導(dǎo)教師：王里奧20090611重慶大學(xué)博士學(xué)位論文中非化學(xué)計(jì)量比，增大了表面吸附氧量；晶體表面形貌發(fā)生了顯著變化，但未增大比表面積。當(dāng)摻雜量大于10wt％時(shí)，出現(xiàn)A94V207相，主要分布在針狀物上。最佳摻雜量為1wt％，800℃下煅燒4h時(shí)。采用釩酸鐵釩酸鋇前驅(qū)體混合后熱處理方法，制備了摻雜Ba2／FeV04光催化劑。摻雜

2、Ba2后，未改變FeV04晶型；但Ba進(jìn)入FeV04晶格中，導(dǎo)致晶格缺陷和晶胞體積增大，晶粒度增大，并加大了FeV04晶體的非化學(xué)計(jì)量比及增加了表面吸附氧量；當(dāng)摻雜量大于12wt％時(shí)，出現(xiàn)BaV206相，主要分布在FeV04晶體表面的片狀物質(zhì)上；增強(qiáng)了光的吸收能力。摻雜后形貌發(fā)生了顯著變化，但仍沒有增大其比表面積。最佳摻雜量為12wt％，750℃下煅燒4h。采用液相沉淀法制備Fe203／FeV04光催化劑：當(dāng)n(Fe)／n(V)摩爾比為

3、101：1時(shí)，煅燒溫度為750“C時(shí)制得的Fe203／FeV04光催化劑，生成的Fe203相抑制了晶粒粒徑的增加，并起到捕獲電子的作用，使其較純FeV04活性提高。采用釩酸鐵釩酸銅前驅(qū)體混合后熱處理方法制備Cu2摻雜FeV04光催化劑。摻雜Cu2后，未改變FeV04晶型，但晶粒增大。當(dāng)摻雜量大于5wt％時(shí)有新相Cu3Fe4(V04)6出現(xiàn)。摻雜后，加大了FeV04晶體的非化學(xué)計(jì)量比，氧空位增加，表面吸附氧增加。但其比表面積變化較小。形成

4、的新相和FeV04之間類似復(fù)合半導(dǎo)體作用而提高了其活性。最佳摻雜量為5wt％的釩酸銅，在700℃下煅燒4h時(shí)。Eu／FeV04光催化劑制備：對(duì)比幾種摻雜方法，確定浸漬法制備的Eu／FeV04光催化劑光催化效果優(yōu)于其他方法。FeV04負(fù)載Eu后，晶型和晶粒徑大小未有改變，但表面附著較多細(xì)小顆粒，比表面積增大。光吸收性能增強(qiáng)。最佳摻雜量為05wt％，回?zé)郎囟葹?50℃。本論文制備的FeV04及其摻雜改性光催化劑，在可見光下具有活性，便于回收