查爾酮、香葉基類黃烷酮及“Labdane”二萜天然產(chǎn)物的全合成研究.pdf

1、本論文詳細(xì)介紹了苯并吡喃型查耳酮、香葉基類黃烷酮化合物和天然產(chǎn)物“drimane”類倍半萜以及“l(fā)abdane”二萜的全合成研究，主要內(nèi)容包括以下四個部分：
　　 一、第一章簡要綜述了黃酮類化合物的結(jié)構(gòu)、活性、來源與分布以及合成方法。
　　 二、第二章開展了苯并吡喃型查耳酮和香葉基黃烷酮的合成研究
　　 3，3.二甲基吡喃[3'，4']2，4，2'-三羥基查耳酮是從桂木的心材中分離而得的一種新的查耳酮類天然產(chǎn)物，

2、文章中以廉價的2，4-二羥基苯乙酮和2，4-二羥基苯甲醛為起始原料，經(jīng)過C-異戊烯基化，保護(hù)酚羥基，羥醛縮合，去保護(hù)基四步反應(yīng)首次成功的完成了天然產(chǎn)物3，3-二甲基吡喃[3’，4’]2，4，2’-三羥基查耳酮的全合成，產(chǎn)率為18.4％。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)紅外光譜、核磁共振、質(zhì)譜鑒定。
　　 以廉價的2，4，6-三羥基苯乙酮和2，4-二羥基苯甲醛為原料，經(jīng)四步以總收率16％得到最終產(chǎn)物香葉基黃烷酮Scpicanin A，關(guān)鍵步驟是質(zhì)子酸催

3、化苯并吡喃酮的形成，這促使一步實現(xiàn)查耳酮的脫保護(hù)和環(huán)合(一般情況下，MOM保護(hù)的查耳酮經(jīng)兩步得到Sepicanin A，一步是脫保護(hù)，一步是查耳酮環(huán)化)。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)紅外光譜、核磁共振、質(zhì)譜鑒定。
　　 三、第三章“l(fā)abdane”二萜的研究現(xiàn)狀
　　 簡要綜述了“l(fā)abdane”二萜化合物的結(jié)構(gòu)、來源、分布、生理活性及其合成方法。
　　 四、第四章敘述了天然產(chǎn)物Isodrimenediol和“l(fā)abdane”二萜

4、的全合成研究
　　 路線一：以香葉基醇為起始原料，經(jīng)過酯化(羥基的保護(hù))、AD-mix-β催化的不對稱雙羥化反應(yīng)，環(huán)氧化、烯丙位醇羥基的溴代，烷基化、烯醇磷酸酯化合物，烯丙基硅化合物，路易斯酸催化下的分子內(nèi)環(huán)化，氫化鋁鋰對酯基的還原等九步反應(yīng)首次完成了天然產(chǎn)物Isodrimenediol的不對稱全合成研究，
　　 路線二：以法呢基酯為起始原料，經(jīng)AD-mix-β不對稱雙羥化反應(yīng)、環(huán)氧、三價鈦Ti(Ⅲ)誘導(dǎo)環(huán)合、脫保護(hù)等五