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1、國內(nèi)外迄今對香草酸用糖進行結(jié)構(gòu)修飾的報道較少。本文以廉價易得的葡萄糖、木糖、半乳糖、麥芽糖、乳糖、鼠李糖為原料,對香草酸進行結(jié)構(gòu)修飾,設(shè)計并合成了7個香草酸糖酯衍生物(除化合物1a外,其他均為新化合物)。分別制備O-乙?;宕咸烟?、O-乙?;宕肴樘恰-乙?;宕咎恰-乙?;宕樘?、O-乙?;宕溠刻?、O-乙酰基溴代鼠李糖,后與香草酸偶聯(lián),合成相應(yīng)的香草酸糖酯。 由相轉(zhuǎn)移催化法以溴代四乙酰葡萄糖、溴代四乙酰半乳糖和
2、香草酸為原料,以四丁基溴化銨為催化劑合成了香草酸-4-β-D-2',3',4',6'-四乙酰葡萄糖苷-1-β-D-2,3”,4”,6”-四乙酰葡萄糖酯(1b)、香草酸-4β-D-2',3',4',6'-四乙酰半乳糖苷-1-β-D-2”,3”,4”,6”-四乙酰半乳糖酯(2b)。同時在丙酮/氫氧化鈉體系下,也成功合成了上述兩種物質(zhì)。 整條反應(yīng)路線包括單糖活性給體的構(gòu)建及糖酯的合成,主要涉及到羥基的乙?;Wo、端基碳的活化、糖酯鍵、
3、糖苷健的形成等反應(yīng)類型,對相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)機理做了簡單探討。 研究了在氧化銀作用下,通過氧化銀法合成以上糖酯,對該合成方法的反應(yīng)條件進行了探索、優(yōu)化,該方法具有良好的區(qū)域選擇性,相轉(zhuǎn)移催化和氧化銀催化兩種合成方法都有很好的立體選擇性,反映得到的化合物均為單一β-構(gòu)型。對所合成的化合物進行了質(zhì)譜、紅外、核磁表征,解析了其結(jié)構(gòu),并通過核磁共振氫譜中耦合常數(shù)的計算確定了所合成的香草酸衍生物中糖醅、糖苷鍵的構(gòu)型。 目前化合物的活性
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