無溶劑法合成分子梭啞鈴型化合物研究.pdf

1、環(huán)境保護已經(jīng)成為人類面臨的重要問題，綠色化學是目前研究的熱點領(lǐng)域。本文綜述了綠色合成的原理，以及實現(xiàn)綠色合成的方法技術(shù)等。傳統(tǒng)的有機化學一般都是采用溶劑法合成，一些有毒的溶劑的揮發(fā)都將導致環(huán)境的污染。新興起的無溶劑有機合成是解決環(huán)境污染的一個重要的方法。本文總結(jié)了近年來的無溶劑反應的一些新的進展和典型的反應類型，指出了這些無溶劑反應在有機合成中的優(yōu)點和應用前景等。由于固相反應的特征，多數(shù)固相有機反應表現(xiàn)出較溶液中更高的反應效率和更好的選

2、擇性。 分子梭是當前有機化學研究的前沿領(lǐng)域，它由一個或多個大環(huán)組分和啞鈴型組分組成，文章給出了組成分子梭的大環(huán)的常見類型。啞鈴型化合物是構(gòu)筑輪烷和分子梭的關(guān)鍵砌塊，目前文獻報道的啞鈴型化合物合成中的成鹽步驟一般是以無水乙腈作溶劑，需要加熱回流數(shù)天，而且產(chǎn)率很低，同時有副產(chǎn)物產(chǎn)生，產(chǎn)物的分離、純化困難。鑒于這些，本文提出了啞鈴型化合物的一種新的合成方法：無溶劑合成法。這種合成啞鈴型化合物的方法，所需時間短，產(chǎn)率高，分離純化簡單，是

3、一種綠色的合成方法。 本論文設計通過固態(tài)熔融法合成以4，4'-聯(lián)吡啶橋連的一類啞鈴型化合物、以對二芐基橋連的一類啞鈴型化合物；設計通過固相研磨法合成了以2，2'-聯(lián)吡啶橋連的一類啞鈴型化合物。這三類反應均使4，4'-聯(lián)吡啶成鹽，形成一個或多個貧電子的識別位點，為分子梭的組裝作好了基礎(chǔ)。在前兩類化合物成鹽的每一步中都采用固態(tài)熔融的方法，在最后一類中采用固相研磨法。結(jié)果表明反應時間比傳統(tǒng)的溶劑合成法大大縮短，產(chǎn)物純化過程簡單，產(chǎn)物的