芳環(huán)類超分子化合物的合成及分子識別研究.pdf

1、第一章CTV類化合物和穴番類化合物同屬于芳環(huán)類超分子化合物，能通過氫鍵、疏水、π-π及包合等作用和中性小分子形成包合物，是一類重要的超分子主體化合物。本章簡要綜述了CTV類化合物和穴番類化合物的結構特點，詳細介紹了它們的合成方法、分子識別功能及研究現(xiàn)狀。
　　第二章以香草醛為原料，分別與硫酸二甲酯、硫酸二乙酯和溴代正丙烷反應，所得產物再用硼氫化鈉還原成藜蘆醇，最后用三聚縮合反應法合成了2，3，7，8，12，13-六甲氧基-10，1

2、5-二氫-三苯環(huán)壬烷(CTV)，2，7，12-三乙氧基-3，8，13-三甲氧基-10，15-二氫-三苯環(huán)壬烷（含乙氧基CTV），2，7，12-三丙氧基-3，8，13-三甲氧基-10，15-二氫-三苯環(huán)壬烷(含丙氧基CTV)三種CTV類化合物，將三種CTV類化合物分別用無水三氯化鋁進行去甲基化反應，生成2，7，12-三羥基-3，8，13-三甲氧基-10，15-二氫-三苯環(huán)壬烷(含羥基CTV)，并比較它們的產率，分別為78％，55％，10％

3、，結果表明用CTV做原料去甲基化生成含羥基CTV的產率最高。用核磁和紅外光譜對所有化合物的結構進行了表征，并考察了這些化合物在不同極性有機溶劑中的紫外和熒光光譜特征。
　　第三章以香草醛為原料，無水乙醇作溶劑和1，3-二溴丙烷反應生成1，3-二（4-甲酰-2-甲氧基苯基）丙烷，再用硼氫化鈉進行還原反應生成1，3-二溴丙烷反應生成1，3-二(4-羥甲基-2-甲氧基苯基)丙烷，最后在高度稀釋的酸性催化條件下用二次三聚縮合反應合成了穴番

4、-E，產物通過硅膠柱分離純化后用核磁對其結構進行了表征，并考察了其在各種有機溶劑中的紫外和熒光基本特征，篩選出了適用于穴番-E對小分子識別研究的乙酸乙酯、二氧六環(huán)、乙腈溶劑，在這些溶劑中穴番-E有良好的溶解性，光譜信號明顯。
　　第四章采用紫外、熒光光譜法分別在乙酸乙酯、二氧六環(huán)、乙腈溶劑中研究了穴番-E與中性小分子CH2Cl2、 CHCl3的相互作用。研究結果表明:在同一種溶劑中穴番-E對三氯甲烷有較強的識別能力，形成了1∶1包