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文檔簡介
1、模擬生物功能體系是當(dāng)今化學(xué)發(fā)展中一個(gè)十分活躍的領(lǐng)域,分子識(shí)別與分子組裝是實(shí)現(xiàn)仿生的兩個(gè)基本要素。鑒于咪唑鎓環(huán)番在仿酶領(lǐng)域的出色表現(xiàn)和應(yīng)用潛力,本文致力于設(shè)計(jì)合成新型咪唑鎓環(huán)番,比較研究它們對(duì)中性分子的識(shí)別性能,也對(duì)無金屬配位作用的咪唑鎓化合物的組裝體系作了初步探索。 一系列帶有酚羥基配位點(diǎn)的新型咪唑鎓環(huán)番被設(shè)計(jì)合成。通過在羥基上引入不同的取代基,利用空間位阻效應(yīng)探索出一條合成包含四個(gè)咪唑鎓離子的大環(huán)番的可行途徑。其中由烷基隔離基誘導(dǎo)
2、形成的帶有四個(gè)咪唑鎓基團(tuán)與四個(gè)取代酚基團(tuán)的大環(huán)番具有高度對(duì)稱的結(jié)構(gòu),十分有趣?! ±米贤狻梢姺止夤舛燃夹g(shù)研究了所得小咪唑鎓環(huán)番在乙腈溶液中對(duì)酚類、胺類及帶有雙功能基的中性分子的識(shí)別性能。運(yùn)用線性擬合得到其結(jié)合常數(shù)KS(dm3·mol-1)與自由能變化-△G0(kJmol-1),發(fā)現(xiàn)主體環(huán)番對(duì)酚、胺類中性分子有良好的識(shí)別效果,并且可以與1,2-二苯基乙炔等雙功能基客體形成準(zhǔn)輪烷的識(shí)別體系。通過比較與分析闡明了識(shí)別過程主要存在的驅(qū)動(dòng)力
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