鎂粉促進(jìn)無溶劑下羰基化合物的烯丙基化和Prins類環(huán)化反應(yīng)研究.pdf

1、近年來,社會(huì)的可持續(xù)發(fā)展及其所涉及的生態(tài)、環(huán)境、資源、經(jīng)濟(jì)等方面的問題愈來愈成為國際社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn),已經(jīng)被提到發(fā)展戰(zhàn)略的高度。因此,引發(fā)了綠色化學(xué)的蓬勃發(fā)展,環(huán)境友好-經(jīng)濟(jì)性已成為技術(shù)創(chuàng)新的主要推動(dòng)力,對(duì)傳統(tǒng)的有機(jī)合成提出嚴(yán)峻的挑戰(zhàn),同時(shí)也給了綠色有機(jī)合成一個(gè)較好的發(fā)展機(jī)遇。綠色化學(xué),是指用化學(xué)的技術(shù)和方法減少或杜絕那些對(duì)人類健康、社會(huì)安全、生態(tài)環(huán)境有害的原料、催化劑、溶劑和試劑、產(chǎn)物、副產(chǎn)物等的使用和產(chǎn)生。
　　高烯丙基醇是一類

2、重要的化合物,在天然產(chǎn)物合成中和有機(jī)化學(xué)理論研究方面有著重要的用途。被廣泛地用做合成分子和結(jié)構(gòu)單元,也可用于大環(huán)內(nèi)酯、聚羥基類天然產(chǎn)物、聚醚抗生素等的合成。在現(xiàn)存的用來構(gòu)建這些重要的合成子和生物分子的方法中,金屬促進(jìn)的羰基化合物的烯丙基化是最容易和最方便的。
　　本論文從環(huán)境友好的角度出發(fā),通過鎂粉促進(jìn)的Barbier-type反應(yīng),實(shí)現(xiàn)了高烯丙基醇的無溶劑合成。
　　本論文分為三章:
　　第一章羰基化合物的烯丙基化反

3、應(yīng)研究進(jìn)展、本章主要綜述了現(xiàn)代羰基烯丙基化反應(yīng)的主要研究進(jìn)展,對(duì)各類羰基烯基丙化在不同溶劑、無溶劑、電化學(xué)、光化學(xué)、液態(tài)二氧化碳、微波和Prins環(huán)化反應(yīng)條件下進(jìn)行了較為系統(tǒng)全面的綜述。
　　第二章鎂粉促進(jìn)下羰基化合物的烯丙基化反應(yīng)研究本章主要研究了在無溶劑條件下鎂粉促進(jìn)的醛和酮與烯丙基溴的Barbier-type反應(yīng),通過羰基化合物醛和酮的烯丙基化反應(yīng),實(shí)現(xiàn)了高烯丙基醇的環(huán)境友好合成,并通過1H-NMR、13C NMR檢測(cè)沒有觀

4、察到有副產(chǎn)物生成。與文獻(xiàn)報(bào)道的方法相比,此方法具有反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)速度快、產(chǎn)率高、不僅適用于芳香醛、脂肪醛、雜環(huán)醛,而且適用于芳香酮、脂肪酮、脂環(huán)酮及雜環(huán)酮。更重要的是不使用溶劑,對(duì)環(huán)境污染小,是一種良好的合成高烯丙基醇的方法。
　　第三章鎂粉促進(jìn)下Prins成環(huán)反應(yīng)研究本章主要研究了在無溶劑條件下鎂粉促進(jìn)醛與烯丙基溴在路易斯酸存在下的Prins類成環(huán)反應(yīng),綠色的合成2,4,6-三取代四氫吡喃。該反應(yīng)有很好的立體選擇性和化學(xué)選擇