全反式維甲酸對動脈粥樣硬化兔內皮功能調節(jié)的探究.pdf

1、背景：眾所周知，動脈粥樣硬化是一種發(fā)生在動脈內壁的慢性炎癥性疾病，其發(fā)病機制尚未完全闡明。越來越多的證據(jù)表明，血管內皮功能障礙與心血管事件密切相關。因此，正確認識影響血管的收縮和舒張功能的因子失衡，對于了解并干預動脈粥樣硬化的發(fā)病起重要作用。內皮細胞可以分泌調節(jié)因子，包括一氧化氮（NO）和內皮素（ET），從而調節(jié)血管松弛和收縮。全反式維甲酸（Retinoic Acid，ATRA）是維生素A的天然衍生物，可通過調節(jié)炎癥因子來改善動脈粥樣硬

2、化。然而，關于全反式維甲酸對動脈內皮功能的作用的研究較少見。本文，我們通過研究在動脈粥樣硬化兔中，全反式維甲酸對血管內皮產生的內皮素-1（ET-1）和一氧化氮（NO）水平的影響來探討全反式維甲酸對動脈粥樣硬化的作用機制。
　　目的：本研究選擇普通新西蘭白兔作為動物模型，觀察全反式維甲酸對動脈粥樣硬化兔血管內皮的內皮素-1和一氧化氮的影響，從而探討全反式維甲酸對動脈粥樣硬化的作用機制。
　　方法：24只普通新西蘭白兔適應性飼養(yǎng)

3、一周后，隨機分為三組（n=8）：A為正常對照組，B為高脂組，C為ATRA干預組。正常對照組予以普通飼料喂養(yǎng)，高脂組給予高脂飼料喂養(yǎng)，ATRA干預組為高脂飼料喂養(yǎng)，高脂飲食4周后，開始加ATRA（10mg/(kg?d)）灌胃干預，并繼續(xù)予以高脂飲食喂養(yǎng)。12周后，采集血標本和胸主動脈標本，觀察主動脈斑塊形成情況，測定兔的血脂水平、動脈內膜通透性、血液eNOS活性、內皮素（ET-1）、血漿一氧化氮（NO）含量；采用Western blot檢

4、測主動脈中 ET-1，內皮一氧化氮合酶（eNOS）和 eNOS磷酸化的產物（p-eNOS）的水平。
　　結果：1. ATRA減輕動脈粥樣硬化兔血管內壁斑塊形成：油紅 O染色肉眼可見，正常對照組，血管內壁光滑，基本無斑塊形成。高脂組內壁可見明顯大面積斑塊形成，凹凸不平。ATRA干預組主動脈內壁有斑塊形成，與高脂組相比明顯較少。HE染色后，光鏡下可見正常組動脈壁內膜光滑連續(xù)，無內膜增厚，平滑肌細胞排列整齊，彈性纖維稍紊亂。與正常組相比

5、，高脂組動脈壁內膜顯著增厚，彈力板多處斷裂，可見粥樣斑塊大量形成，斑塊中可見炎性細胞、泡沫細胞。ATRA干預組在藥物干預后，其動脈壁內膜可見少量斑塊形成，與高脂組相比，脂肪細胞和炎性細胞明顯減少。
　　2. ATRA降低動脈粥樣硬化兔的血脂水平：由于脂質水平與動脈粥樣硬化的進程關系密切，我們檢測了各組的膽固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白。與正常組相比較，高脂組的膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白明顯增高(P<0.05)，高密

6、度脂蛋白降低(P<0.05)。而ATRA干預組的膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白均比高脂組減低，高密度脂蛋白較高(P<0.05)。
　　3. ATRA降低動脈粥樣硬化兔的動脈內皮通透性：在熒光顯微鏡下，可以觀察到熒光染料在對照組中幾乎沒有穿透，但滲透高脂組動脈壁的全層，ATRA干預組中熒光染料的穿透率顯著低于高脂組，但比對照組增加。
　　4. ATRA影響動脈粥樣硬化兔主動脈中ET-1，eNOS和p-eNOS的表達：Weste

7、rn blot結果顯示，與對照組相比較，高脂組兔動脈組織中ET-1的表達明顯升高，而ATRA干預組的 ET-1表達量介于對照組和高脂組之間。此外，關于 eNOS磷酸化的產物Ser-1177（p-eNOS）的水平，p-eNOS在高脂組中的表達低于對照組，在用ATRA干預之后，其表達量明顯增加。而ATRA的干預對eNOS的表達并無統(tǒng)計學意義。
　　5. ATRA對動脈粥樣硬化兔血中eNOS活性和ET-1、NO水平的影響：結果表明，高脂

8、組NO含量顯著低于對照組（P<0.05），ATRA處理后eNOS活性和NO含量顯著升高（P<0.05）。 ET-1的檢測結果與NO的水平相反，ATRA組的ET-1表達明顯低于高脂組（P<0.05）。
　　結論：NO和ET之間的平衡調節(jié)是預防和治療動脈粥樣硬化的一個重要途徑。在本實驗中顯示，ATRA可以減少血漿中ET-1的含量，通過增加eNOS磷酸化增加NO含量，并通過調節(jié)兩者之間的平衡，從而改善血管松弛，減輕動脈粥樣硬化斑塊形成。