分子內環(huán)化構建苯并[6-5-6]三環(huán)及分子間[3+2]反應合成茚滿.pdf

1、本論文主要包括以下兩部分內容：
　　第一部分：分子內氮雜傅-克反應構建苯并[6-5-6]三環(huán)骨架反應研究
　　苯并[6-5-6]三環(huán)骨架是一些二萜類化合物的核心骨架，該類化合物被稱為芴類化合物。芴類化合物因其具有特殊的光電性能及生物活性，因此在光電材料和醫(yī)藥領域等方面有著很好的發(fā)展前景。本課題發(fā)展的利用分子內氮雜傅-克反應一步構建環(huán)戊烯環(huán)同時生成一個碳氮鍵的反應目前尚未見其它報道。該反應以便宜易得的取代丙烯醛和胺為原料，可用

2、于高效構建全碳環(huán)骨架和氮雜環(huán)骨架，生成水為唯一的副產物，具有很高的原子經濟性和合成效率。分子內氮雜傅-克反應外型關環(huán)模式很少有人研究，本課題的研究結果可以豐富氮雜傅-克反應在有機合成中的應用，并為活性分子和天然產物的多樣性合成提供研究基礎。
　　第二部分：鐵催化下芐基碳正離子和烯烴[3+2]環(huán)加成構建茚滿類衍生物反應研究
　　茚滿類衍生物是眾多天然產物的核心骨架，廣泛存在于自然界中。茚滿類衍生物因具有很多獨特的特性，在藥品、