基于液相色譜指紋的龍井茶鑒別分析研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩89頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目前,我國茶葉市場上存在以假亂真、利用非原產(chǎn)地茶葉假冒原產(chǎn)地茶葉等嚴(yán)重的問題。為了對(duì)這一現(xiàn)象有一定的判斷,本文以對(duì)龍井茶的產(chǎn)地、品種等的判定為目的進(jìn)行液相色譜指紋的分類和判別研究。
  基于茶葉HPLC指紋圖譜方法進(jìn)行優(yōu)化中。龍井茶的最佳提取工藝為以去離子水為提取試劑,水浴法為提取方法,提取溫度為80℃,提取時(shí)間為10 min,提取茶水比為1:100。在最佳HPLC色譜條件下,8種茶多酚和咖啡因能夠完全分離。
  在基于HP

2、LC指紋圖譜的龍井茶品種判別研究中,龍井群體、龍井43和烏牛早茶葉中的EGCG、CAF含量在箱線圖中表現(xiàn)出了特征性的差異,方差分析中EGCG、EGC、GC、C、EC等茶多酚同樣表現(xiàn)出了特征性差異。而采用PCA可以較好的區(qū)分龍井茶和烏牛早茶葉,但是龍井茶中的龍井43和龍井群體無法實(shí)現(xiàn)有效區(qū)分。其前兩個(gè)主成分的累積貢獻(xiàn)率僅為64%,為了提高模型的擬合準(zhǔn)確性,對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行了PLS-DA分析,使模型前兩個(gè)主成分的累積貢獻(xiàn)率達(dá)到了85%,模型擬合效

3、果很好。得到擬合方程為:y=0.5126×x-0.05423,R2=0.8242。在逐步判別分析中,龍井群體、龍井43和烏牛早樣品的訓(xùn)練集和交叉驗(yàn)證的準(zhǔn)確率分別為74.8%和74.3%,在訓(xùn)練集中預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率分別為76.0%,71.6%,77.4%,在交叉驗(yàn)證中的預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率分別為76.0%,71.6%,75.5%。判別分析分類結(jié)果可以較好的區(qū)分龍井茶和烏牛早茶。
  基于氨基酸指紋圖譜的龍井群體、龍井43和烏牛早茶葉的品種判別分析中

4、,基本描述統(tǒng)計(jì)和方差分析中烏牛早茶葉部分氨基酸含量與龍井群體、龍井43茶葉有特征性差異。逐步判別分析一共得到22個(gè)變量,對(duì)龍井群體、龍井43和烏牛早茶葉的判別得到2個(gè)函數(shù),其中有6個(gè)變量,對(duì)訓(xùn)練集的判別正確率是64.3%,交叉驗(yàn)證的判別正確率是63.5%。
  采用數(shù)據(jù)融合的方法,以對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換標(biāo)準(zhǔn)化和z-score標(biāo)準(zhǔn)化方法融合了茶葉多酚數(shù)據(jù)和氨基酸數(shù)據(jù),對(duì)融合后的數(shù)據(jù)進(jìn)行逐步判別分析。與氨基酸指紋圖譜的分析結(jié)果相比較,兩種融合方法

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論