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文檔簡介
1、為發(fā)展有效的粘膜疫苗,本研究采用兩種類型的多功能脂質(zhì)體,一種為粒徑為200nm的甘露糖化脂質(zhì) A-脂質(zhì)體(MLLs)和另一種粒徑為50nm的隱形脂質(zhì)A-脂質(zhì)體(SLLs),兩者均裝載有模型抗原(OVA)及碳酸氫銨,并且組合在一起構(gòu)建包含pro-SLLs/MLLs微針陣列(proSMMA)。研究表明,proSMMA再水化后迅速溶解,釋放初始 MLLs和 SLLs。進(jìn)一步的研究證明在陰道粘膜接種proSMMA后,再次釋放的 MLLs主要被陰
2、道粘膜抗原提呈細(xì)胞所攝取,而 SLLs則直接轉(zhuǎn)運(yùn)至引流淋巴結(jié),被其中的抗原提呈細(xì)胞所攝取。此外,SLLs/MLLs能夠促進(jìn)抗原產(chǎn)生溶酶體逃逸,從而有望通過APCs(抗原提呈細(xì)胞)表面的MHC-I途徑將抗原交叉提呈至淋巴細(xì)胞。產(chǎn)生溶酶體逃逸現(xiàn)象是由于溶酶體酸化脂質(zhì)體使其釋放NH4HCO3而生成CO2和NH4+/NH3再通過氣體膨脹使得溶酶體破裂。體內(nèi)追蹤實驗表明,SLLs將運(yùn)載疫苗傳遞至淋巴結(jié) APCs,而 MLLs將運(yùn)載疫苗傳遞至接種粘
3、膜APCs。因此,proSMMA實際上是疫苗佐劑-雙遞送系統(tǒng),有望能夠誘導(dǎo)體液和細(xì)胞免疫應(yīng)答以預(yù)防通過性傳播的病原體。
本次實驗以卵清白蛋白(Ovalbumin,OVA)為模型抗原,將OVA和碳酸氫銨共同裝封在多功能脂質(zhì)體中構(gòu)建微針疫苗佐劑-雙遞送系統(tǒng)。結(jié)合微針給藥機(jī)制,開展其作為經(jīng)粘膜途徑接種的疫苗遞送系統(tǒng)。研究脂質(zhì)體微針的制備及表征和多功能脂質(zhì)體促進(jìn)APCs對抗原的攝取,以及研究多功能脂質(zhì)體對APCs功能影響及其部分機(jī)制等
4、。通過分析脂質(zhì)體微針經(jīng)粘膜免疫應(yīng)答特點(diǎn),初步闡明其免疫應(yīng)答效果。本研究主要分為兩個部分,下面將對此兩部分內(nèi)容進(jìn)行簡述。
第一部分:不同類型多功能脂質(zhì)體微針陣列的構(gòu)建及其表征。脂質(zhì)體的制備方法分很多種,我們采用薄膜分散法成功制備了兩種多功能脂質(zhì)體SLLs和MLLs,并且同微針基質(zhì)相關(guān)物質(zhì)混合通過微針模具成功制備了微針陣列。在后續(xù)實驗中為追蹤脂質(zhì)體在體內(nèi)及細(xì)胞內(nèi)的趨向,還制備了裝載熒光染料鈣黃綠素和磺酰羅丹明B(SRB)的脂質(zhì)體。
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