腎病科慢性間質性腎炎診療規(guī)范2023版

1、慢性間質性腎炎診療規(guī)范2023版慢性間質性腎炎（chronic interstilial nephritis, CIN ）是一組 由多種病因引起的慢性胃 小管間質疾病。病理表現(xiàn)以腎小管上皮細胞的菱縮、小管擴張、間質纖維化和單核細胞的 浸潤為主要特征。免疫熒光偶爾可見免疫球蛋白和補體C3沿腎小管基底膜沉積。CIN早 期即使已有腎小球濾過率（GFR）下降，光鏡下腎小球的形態(tài)仍保持基本正常。隨著慢性 間質損害的進一步加劇，小球的病變也逐漸明顯

2、，可見小球周圍的纖維化、局灶硬化以及 最后的球性硬化。小動脈和細動脈內(nèi)膜可見不同程度的增厚，但無血管炎表現(xiàn)?！静∫颉咳绫?7-12-2-1所示。【臨床表現(xiàn)】CIN起病隱匿，表現(xiàn)為非腎病范圍內(nèi)的蛋白尿（通常V2g/d）,鏡下血尿、膿尿和管 型。早期以腎小管功能障礙（酸化和濃縮功能減退）為主，晚期進入ESRD,出現(xiàn)腎衰竭 的一系列表現(xiàn)。系列腎穿刺病理資料顯示，大約有75%的CIN肌酹清除率低于50ml/min, 33%低于15ml/mi

3、n028%的CIN患者可尿培養(yǎng)陽性。因腎小管重吸收尿酸功能障礙，可見 與腎功能水平不相一致的低尿酸血癥。貧血程度常重于腎功能下降的程度。晚期近一半的 患者有高血壓，但血壓上升幅度不大。當血肌酹還未 高于221|xmol/L （2. 5mg/dl）時，即 可出現(xiàn)繼發(fā)性Fanconi綜合征，多見于藥物、多發(fā)性骨髓瘤、HIV感染、鉛中毒及中草藥 腎病所引起的CIN。慢性間質性腎炎的臨床表現(xiàn)見表17-12-2-2?！驹\斷】根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)、實

4、驗室檢查，特別是腎小管功能檢查，常可提示診斷。僅需要 確診或鑒別困難的病例才需做腎組織學檢查，因為病理結果通常對治療幫助不大。病因的 診斷需要結合臨床情況再做進一步檢查，如血清和尿蛋白電泳、血培養(yǎng)、自身免疫性疾病 的血清學檢查等。【治療與預后】ACEI或者ARB有延緩進展的作用，建議將收縮壓控制在130mmHg以下。糾正存在的 酸中毒（從碳酸氫鈉600mg/d,分3次I I服開始，逐漸加量）、貧血（紅細胞生成素每周0.45»

5、附kg）、高磷血癥（口服磷結合劑）和甲狀旁腺功能亢進癥（維生素D從0. 25M開始） 可使病情穩(wěn)定或部分恢復。腎小管功能障礙尿濃縮功能障礙（多尿、夜尿增多）腎小管酸中毒（高氯性代謝性酸中毒）完全或部分性Fanconi綜合征糖尿、氨基酸尿、磷酸鹽尿、碳酸氫鹽尿、高尿酸尿鈉丟失高鉀血癥仔臟內(nèi)分泌缺陷低腎素低醛固酮血癥（而鉀血癥、代謝性酸中毒）活性維生素D,缺乏（腎性骨?。┘t細胞生成素缺乏（腎性貧血）尿液檢查尿常規(guī)可見低比重或比重固定，可伴有

6、尿沉渣異常尿蛋白通常為少量（通常V2g/d）,主要為小分子的小管性蛋白尿，包括溶菌酶、維 生素A結合蛋白、金微球蛋白等鎮(zhèn)痛劑胃病，停用NSAIDS后有助于延緩病變進展。而免疫介導的慢性間質性腎炎， 如SLE、TIMU、結節(jié)病等，除非病變早期，否則無使用糖皮質激素和/或免疫抑制劑的必 要?；熆删徑舛喟l(fā)性骨髓瘤因輕鏈過多導致的管型腎病，同時，還要治療高鈣血癥、堿 化尿液。在容量不足的情況下，謹慎使用祥利尿藥。EDTA用于鉛中毒時的螯合治療

7、，對 少數(shù)患者而言，可以控制和延緩腎衰的發(fā)生。慢性間質性腎炎的預后取決于病因、病變程度、合并癥和并發(fā)癥。過度使用鎮(zhèn)痛劑還 會增加心血管疾病的風險，引起缺血性心臟病或腎動脈狹窄。而馬兜鈴酸引起的慢性間質 性腎炎不僅預后較差，而且泌尿系統(tǒng)上皮惡性腫瘤的風險明顯增加。推薦閱讀SKORECKI K.CHERTOWG, MARSDEN P.ctaL Brenner and Rector's the kidney [ M ]. 10th c