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1、 質(zhì)量負責(zé)人變更專項內(nèi)審 質(zhì)量負責(zé)人變更專項內(nèi)審1*****有限公司質(zhì)負責(zé)人變更專項評審方案一、評審目的 一、評審目的通過對質(zhì)量負責(zé)人***同志進行全面的審查和評價,保證公司質(zhì)量體系運行的充分性、適宜性及有效性,適應(yīng) GSP 及藥監(jiān)部門的有關(guān)規(guī)定,以滿足公司質(zhì)量管理體系運行的需要。二、評審依據(jù) 二、評審依據(jù)1、 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》 （2012 年修訂） ；2、 《**藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（2012 年修訂） 》現(xiàn)場檢
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