基于?；⒌娜齼r(jià)膦化合物的合成方法學(xué)研究.pdf

1、有機(jī)膦化物在化學(xué)化工、生物、醫(yī)藥、材料領(lǐng)域有著非常重要的應(yīng)用。本文主要介紹了一種過渡金屬催化的以?；殪⒃噭┑臉?gòu)建C-P鍵的方法。主要研究?jī)?nèi)容如下:
　　1.過渡金屬Pd催化的?；⑴c芳基碘、芳基溴還有三氟甲磺酸酚酯的偶聯(lián)反應(yīng)構(gòu)建C-P鍵。經(jīng)過在最優(yōu)條件下進(jìn)行的底物擴(kuò)展，證實(shí)了該反應(yīng)具有很好的底物適用性和官能團(tuán)兼容性，而且不僅能構(gòu)建芳基三價(jià)膦，也能構(gòu)建雙烷基取代的三價(jià)膦。同時(shí)還研究了比較了不同芳基取代的?；⒑挽涓髯耘c芳基溴反

2、應(yīng)的速率，得出結(jié)論是?；⒑头蓟u化物的偶聯(lián)機(jī)理與膦氫與芳基鹵化物的偶聯(lián)機(jī)理是不一樣的;
　　2.實(shí)現(xiàn)了在過渡金屬Ni催化下的酰基膦的脫羰基反應(yīng)構(gòu)建C-P鍵。該反應(yīng)底物適用性廣，具有很強(qiáng)的官能團(tuán)兼容性，當(dāng)酰基部分或者膦部分是烷基取代時(shí)依然能發(fā)生脫羰基反應(yīng)，而且有手型聯(lián)萘骨架的酰基膦在發(fā)生脫羰基反應(yīng)后手性不變，反應(yīng)在20mmol量的條件下也能取得優(yōu)秀的產(chǎn)率。在最優(yōu)的脫羰反應(yīng)條件下擴(kuò)展了25個(gè)底物，最高產(chǎn)率90％。
　　過去合成