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文檔簡介
1、近年來，高碘化合物被廣泛應(yīng)用于有機合成中，由于它所引發(fā)的化學(xué)反應(yīng)需要的條件極其溫和，而且它可以有選擇的氧化某些官能團，這種良好的氧化性引起了廣大研究者的重視，并利用它成功地構(gòu)筑了分子內(nèi)的N-N，S-N，C-C鍵等，為雜環(huán)化合物的合成方法提供了新思路。烯胺酮化合物多官能團的結(jié)構(gòu)特點使其成為有機合成中的重要中間體，很多含氮雜環(huán)化合物都是在此基礎(chǔ)上制備得來的。
本論文在對高碘試劑、烯胺酮化學(xué)以及雜環(huán)化學(xué)研究的基礎(chǔ)上，利用高碘化合物的
2、氧化性，對C-C鍵的構(gòu)筑及雜環(huán)化合物的合成方法進行了研究。
我的研究工作主要有以下兩方面：
1.以1，3-環(huán)己二酮與不同取代的苯胺為底物，通過對反應(yīng)條件的探索，合成了系列3-(苯胺)環(huán)己二烯酮類底物。
2.以3-(苯胺)環(huán)己二烯酮為底物，在高碘化合物PIFA的作用下發(fā)生分子內(nèi)環(huán)合反應(yīng)，成功地構(gòu)建了分子內(nèi)的C-C鍵，得到四氫咔唑酮類化合物；在高碘化合物PIDA作用下發(fā)生雙分子的偶聯(lián)反應(yīng)，得到雙分子偶聯(lián)產(chǎn)物，化
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