2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、2014年3月2014.44(1)杭州化工1,2-苯并異噻唑啉-3-酮(12-Benzisothiazolin-3-one,簡稱BIT)具有突出的抑制真菌、霉菌、細菌和藻類等微生物滋生的作用,是重要的新型工業(yè)殺菌、防霉、防腐劑。BIT無刺激性,大白鼠急性經(jīng)口LD50為1400mg/Kg,屬低毒性,也未發(fā)現(xiàn)其致癌、致畸、致突變性。BIT在廣泛的pH值和200℃溫度下殺菌效果不變,具有良好的穩(wěn)定性。BIT使用方便,生產(chǎn)中不需特殊設備即可直接

2、添加,對金屬無腐蝕,在土壤中半衰期小于24h,不會在水生生物體內(nèi)聚積。BIT已被歐美、日本等發(fā)達國家廣泛應用于各種工業(yè)產(chǎn)品的防腐防霉。專家預測,僅在造紙、乳膠漆行業(yè)中,全球每年的BIT需求就超過4000t。BIT的工業(yè)生產(chǎn)和綠色環(huán)保合成工藝越來越受到重視。本文闡述BIT的工業(yè)生產(chǎn)與提純、操作要點和合成工藝路線新進展。11,2-苯并異噻唑啉-3-酮工業(yè)生產(chǎn)工藝路線11制取主要原料2,2′-二硫代二苯甲酸反應式1,2-苯并異噻唑啉-3-酮生

3、產(chǎn)主要原料2,2′-二硫代二苯甲酸除了作生產(chǎn)BIT的主要原料外,還是許多重要藥品的中間體。①多硫化反應:②重氮化反應:③二硫化反應:④酸化反應:⑤氨溶反應:⑥中和反應:12制取1,2-苯并異噻唑啉-3-酮(BIT)主要反應式①酰氯化反應:摘要:1,2-苯并異噻唑啉-3-酮(BIT)已廣泛用于造紙、粘合劑、化學纖維、涂料(乳膠漆)、顏料、聚氨酯制品、油墨、乳膠制品、皮革制品中,也應用于化妝品、洗滌用品、藥品、食品包裝材料、水處理劑、油田注

4、水、工業(yè)冷卻循環(huán)水等各個工業(yè)生產(chǎn)領域。BIT的工業(yè)生產(chǎn)和合成工藝創(chuàng)新正越來越受到重視。本文主要闡述制取BIT的傳統(tǒng)工藝路線、流程、操作要點和安全生產(chǎn)注意事項,介紹BIT合成工藝路線的進展,提供綠色環(huán)保的BIT工業(yè)生產(chǎn)方法。關鍵詞:1,2-苯并異噻唑啉-3-酮;二硫代二苯甲酸;鄰氨基苯甲酸;殺菌劑;合成doi:1013752/jissn1007-22172014010031,2-苯并異噻唑啉-3-酮的生產(chǎn)與工藝進展蔡華1,蔡繼權(quán)2(1雅培

5、-眼力?。ê贾荩┲扑幱邢薰?,浙江杭州310018;2浙江省傳化專用化學品研究院,浙江杭州311200)收稿日期:2013-100662014年3月2014.44(1)杭州化工作系統(tǒng),故回收的苯應基本無水,否則將影響酰氯化效果。為此,苯的洗滌、沉降和分離操作,要盡量避免帶水相。⑥原料溴和氯化亞砜在搬運、加料時,必須十分小心,不得打破、泄漏,空瓶也不準隨地亂放,應集中存放。21,2-苯并異噻唑啉-3-酮合成工藝新進展1,2-苯并異噻唑啉-

6、3-酮的生產(chǎn)工藝路線都以“二酸”(2,2′-二硫代二苯甲酸)為起始原料,以化學法使“二酸”中的-s--s--鍵斷裂,然后在NH3存在下閉合環(huán)化生成。2,2′-二硫代二苯甲酸合成路線主要有3條[1]:一是從鄰氨基苯甲酸出發(fā),通過重氮化,然后再用多硫化鈉硫化得到目標產(chǎn)物;二是從鄰氨基苯甲酸出發(fā)通過重氮化,然后與SO2反應得到目標產(chǎn)物;三是由鄰氯苯甲酸出發(fā)通過硫化得到目標產(chǎn)物。杭州市化工研究院賀賢璋在《2,2'-二硫代二苯甲酸的制備》一文中認

7、為:第三條路線雖然起始原材料價格較低,但由于分離上的難度,很難實現(xiàn)工業(yè)化。第一和第二條合成路線最終產(chǎn)品的分離、純化都比較容易實現(xiàn)工業(yè)化,但第二條路線采用了SO2氣體,必須建立一套用于吸收過量未反應的SO2氣體的吸收裝置而增加投資與生產(chǎn)成本,因此采用第一條合成路線較為合理[1]。但據(jù)上海桑迪精細化工研究所有限公司、上海桑迪精細化工有限公司倪越、馬晨曉、趙俊、嚴萬春等人報道[2,3],他們研究的卻正是第二條工藝路線。212,2′-二硫代二苯

8、甲酰氯溴化再氨溶法合成浙江省化工研究院張瀚、徐孺牛等人成功地運用該法合成了BIT,并經(jīng)多次條件優(yōu)化實現(xiàn)了工業(yè)生產(chǎn)[4]。該合成路線即前2所述BIT的傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝路線,也是BIT工業(yè)生產(chǎn)的最常見方法,已被國內(nèi)廣泛應用于工業(yè)生產(chǎn)。其合成路線相對簡單,分離容易,成品純度較高,合成總收率較高,可達60%~70%,缺點是需使用溴,操作工藝要求苛刻,投資較大,設備腐蝕較嚴重,廢水較多。22先制2,2′-二硫代二苯甲酰胺再溴化堿析法合成使用該合成工藝

9、路線先用2,2′-二硫代二苯甲酰氯制取中間體2,2′-二硫代二苯甲酰胺,再溴化堿析,合成總收率約為40%~50%。該法優(yōu)點為產(chǎn)品純度較高,缺點是需使用溴,操作條件較差,中間體二硫化二苯甲酰胺需要干燥,投資大,設備腐蝕嚴重,操作周期長,因此工業(yè)化生產(chǎn)通常較少采用該合成工藝路線。但由于多步合成能夠盡可能提高產(chǎn)物純度,所以該法經(jīng)常被應用于實驗室中合成BIT[5]。23在2,2′-二硫代二苯甲酰氯的氨水溶液中通氯氣法合成SOCl2據(jù)上海桑迪精細

10、化工有限公司倪越、馬晨曉、趙俊、嚴萬春等人報道[2,3],他們的合成工藝是:在裝有機械攪拌、溫度計和脫氣裝置的四口瓶中,加入20%氨水1000g和上一批硫化二苯甲酰氯,先通入82g氯氣,保持溫度在30~40℃05h后,脫除多余氨,并用液堿調(diào)節(jié)溶液pH值到11~l2,冷凍結(jié)晶,得BIT鈉鹽(淡黃色)。將此鈉鹽溶解于1500mL水中,加15g活性炭,加熱脫色后,用硫酸中和至pH值為4~5,析出BIT原藥,過濾、洗滌,即得類白色產(chǎn)品245g,

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