苯并噻唑基吡唑啉酮及其稀土配合物的合成與熒光性能.pdf

1、稀土元素是一類特殊的無機離子，具有優(yōu)良的光學、電學和磁學性質(zhì)，研究其功能配合物的設計、合成及相關性質(zhì)已成為配位化學領域的熱點之一。?；吝蜻且活怤雜環(huán)β-二酮螯合劑，其活性的雙酮配位基可以同稀土離子形成大量的功能各異的配合物，尤其在發(fā)光方面所具有的良好的穩(wěn)定性、優(yōu)異的發(fā)光單色性和較高的熒光強度，使得開發(fā)與研究該類新型配合物在作為光轉換劑材料方面具有潛在的應用價值。 本文在課題組已有的工作基礎上，在非水溶劑中合成了1-苯并噻唑

2、基-3-甲基-4-苯甲?；吝蜻?5(HL1)、1-苯并噻唑基-3-苯基-4-苯甲?；羾W啉酮-5(HL2)、1-苯并噻唑基-3-甲基-4-(a-呋喃甲酰基)-吡唑啉酮-5(HL3)和1-苯并噻唑基-3-苯基-4-(a-呋喃甲?；?-吡唑啉酮-5(HL4)4種未見報道的新型吡唑啉酮試劑，并以這4種新型試劑為配體，以銪、鋱、釤、鏑四種稀土元素為中心離子合成出相應的16個稀土配合物，通過元素分析、化學方法、摩爾電導、紫外光譜、紅外光譜、質(zhì)

3、譜、X-射線衍射、核磁共振氫譜和液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用等手段對其組成和結構進行了表征，同時對這20個化合物進行了初步的熒光性能研究。表征結果顯示：新配體均具有良好的配位性能。在測試條件下，配體HL1和HL2主要以酮式結構存在，HL3和HL4均以酮式和烯醇式結構共存；配位時酮式結構可能轉化為烯醇式結構，按去質(zhì)子的方式以羥基上的一個O原子和羰基上及一分子H2O上的兩個O原子與中心離子成鍵，配合物的配位數(shù)為8；多數(shù)配合物均具有較好的熒光強度。配體