出血性疾病itpppt課件

1、出血性疾病-ITP,北京大學(xué)第一醫(yī)院血液內(nèi)科 歐晉平,1,病例1 李××,女,25歲,已婚,主因間斷出現(xiàn)皮膚紅色斑點(diǎn)3周于1994年8月29日急診收入院。 患者3周前無(wú)誘因出現(xiàn)四肢皮膚紅色斑點(diǎn) ，散在分布，微癢，不高于皮面，外院給以抗過(guò)敏治療無(wú)效，就診我院門診查血紅蛋白116g/L,白細(xì)胞5.1×109/L,血小板16×109/L，因拒絕骨穿到中醫(yī)院中藥治療，四肢斑點(diǎn)仍不

2、斷出現(xiàn)，后出現(xiàn)鼻衄，故收入我院進(jìn)一步診治。 既往史、個(gè)人史、家族史、月經(jīng)婚育史均無(wú)特殊。 查體：生命體征正常，除四肢偶見出血點(diǎn)、紫癜，右膝可見一2.0×2.0cm大小瘀斑外，未見其它異常。 入院后化驗(yàn)血常規(guī)顯示W(wǎng)BC 8.3×109/L，Hb 118g/L，Plt 13×109/L；PT 11.9s，APTT 35s，F(xiàn)bg 3.7g/L，TT 16s， D-dime

3、r 0.5mg/L。肝腎功能正常。,2,病例2 男性，50 歲，農(nóng)民，主因發(fā)熱、寒戰(zhàn)、皮膚瘀斑2小時(shí)就診我院急診科。 患者發(fā)病前6 小時(shí)曾屠宰一頭不明原因的病死豬，隨后出現(xiàn)寒戰(zhàn)、高熱、精神恍惚，2 小時(shí)后被家人送到急診室。 入院查體：T 39.3 ℃，P 104次/分，R 20次/分，BP 80/50mmHg。意識(shí)不清，全身皮膚多處瘀斑，無(wú)黃染，淺表淋巴結(jié)未觸及腫大。無(wú)貧血貌。頸抵抗（-）。心率104次/分，律

4、齊，心音減弱。雙肺（-）。腹軟，肝脾未及。雙下肢不腫。 既往：體健，無(wú)藥物及食物過(guò)敏史。多年從事屠宰工作，無(wú)放射線及毒物接觸史。 入院后化驗(yàn)血常規(guī)顯示W(wǎng)BC 16.4×109/L，Hb 135g/L，PLT 20×109/L；PT 16.9s，APTT 70s，F(xiàn)bg 0.70g/L，TT 20s，D-dimer 3.55mg/L。肝腎功能正常。,3,2個(gè)病例的共同特點(diǎn)：（1）出血表現(xiàn)

5、 （2）自發(fā)出血 出血性疾病,4,出血性疾病Hemorrhagic diseases,因止血機(jī)制異常而引起，以自發(fā)性出血或血管損傷后出血不止為特征的疾病,5,6,7,8,正常止血機(jī)制： 三要素：血管因素

6、 血小板因素 凝血因素： 三機(jī)制：凝血機(jī)制 抗凝機(jī)制

7、 纖溶機(jī)制,,,9,出血性疾病的分類,血管壁異常： 先天性或遺傳性： 遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥 家族性單純性紫癜 先天性結(jié)締組織病 獲得性： 敗血癥、過(guò)敏性紫癜、維生素C及P缺乏癥、 糖尿病、庫(kù)欣病、結(jié)締組織病、動(dòng)脈硬化、機(jī)械性紫 癜和體位性紫癜,,10,血小板異常： 生成減少：再障、白血病、放化療 血小板減少 破壞過(guò)

8、多：ITP 消耗過(guò)多：DIC、TTP數(shù)量 分布異常：脾亢 血小板增多：原發(fā)性血小板增多癥 遺傳性：血小板無(wú)力癥、巨大血小板綜合征質(zhì)量 獲得性：抗血小板藥物、感染、尿毒癥、 異常球蛋白血癥,,,,出血性疾病的分類,11,凝血異常 先天性或遺傳性：

9、 血友病A、B，遺傳性FXI缺乏癥 遺傳性凝血酶原、FV、VII、X缺乏癥 遺傳性纖維蛋白原缺乏及減少癥 遺傳性FXIII缺乏及減少癥 獲得性: 肝病性凝血障礙 維生素K缺乏癥 尿毒癥性凝血異常,出血性疾病的分類,,12,抗凝及纖維蛋白溶解異常 獲得性：肝素過(guò)量，

10、 雙香豆素過(guò)量，敵鼠鈉中毒， 抗因子VIII、IX抗體形成， 蛇咬傷，水蛭咬傷， 溶栓藥物過(guò)量,出血性疾病的分類,13,復(fù)合性止血機(jī)制異常 先天性或遺傳性：血管性血友病(vWD) 獲得性：DIC,出血性疾病的分類,14,出血性疾病的診斷,病史： 出血特征：發(fā)病年齡、部位、持續(xù)時(shí)

11、間、出血量 出血誘因：自發(fā)出血或與手術(shù)、創(chuàng)傷、藥物的關(guān)系 基礎(chǔ)疾?。焊尾?、腎病、糖尿病、感染等 家族史：類似病史或出血病史 飲食及營(yíng)養(yǎng)狀況,15,體格檢查： 出血范圍、部位、是否對(duì)稱分布 是否伴有貧血、肝脾淋巴結(jié)腫大、黃疸、蜘蛛痣、 腹水、關(guān)節(jié)畸形、皮膚異常擴(kuò)張的毛細(xì)血管團(tuán) 生命體征及末梢循環(huán),出血性疾病的診斷,16,出血性疾病診斷：癥狀與體征,17,出血性疾病診斷：癥狀與體征,,遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥,巨球蛋白血

12、癥,過(guò)敏性紫癜,18,出血性疾病診斷：癥狀與體征,,血小板減少 皮膚出血點(diǎn),血小板減少 口腔粘膜出血,顱內(nèi)出血,眼結(jié)膜出血,19,出血性疾病診斷：癥狀與體征,,瘀斑,皮下血腫,腹部皮下巨大血腫（假瘤）,關(guān)節(jié)血腫,20,出血性疾病診斷：癥狀與體征,皮膚大片淤斑,21,出血性疾病診斷：實(shí)驗(yàn)室檢查 反映血管壁功能的試驗(yàn),,22,出血性疾病診斷：實(shí)驗(yàn)室檢查 反映血管壁功能的試驗(yàn),,23,出血性疾病診斷：實(shí)驗(yàn)室檢

13、查 反映血小板數(shù)量及功能的試驗(yàn),,24,出血性疾病診斷：實(shí)驗(yàn)室檢查 反映凝血功能的試驗(yàn),,25,出血性疾病診斷：實(shí)驗(yàn)室檢查 反映纖維蛋白溶解的試驗(yàn),,26,診斷步驟,確定是否出血性疾病,初步臨床分類,確定診斷,27,回顧病例1特點(diǎn)：年輕女性，自發(fā)皮膚出血表現(xiàn)，無(wú)家族史，化驗(yàn)血小板降低，凝血功能正常?；仡櫜±?特點(diǎn)：中年男性，起病急驟，接觸病死豬為誘因，感染中毒性休克表現(xiàn)，出血表現(xiàn)，化驗(yàn)血小板降低，PT、A

14、PTT、TT均延長(zhǎng)，F(xiàn)bg降低。,28,自發(fā)出血 出血性疾病 血管壁 血小板 凝血/抗凝/纖溶 復(fù)合機(jī)制,29,根據(jù)出凝血功能篩查試驗(yàn)的結(jié)果初步分析原因（分類）,血小板功能異常 /血管異常 /FXIII缺陷,血小板數(shù)量異常/ 血小板功能異常,內(nèi)源性凝血途徑異常（血友病、肝素抗凝、內(nèi)凝血途徑的因子抑制物等）,外

15、源性凝血途徑異常(肝臟疾病早期、維生素K缺乏、口服抗凝、FVII缺陷等),共同通路凝血途徑異常（FX缺陷、FV缺陷、抗凝物質(zhì)等）,復(fù)合因素：DIC、嚴(yán)重肝臟疾病等,縮寫B(tài)PC 血小板APTT 活化的部分凝血活酶PT 凝血酶原時(shí)間TT 凝血酶時(shí)間Fig 纖維蛋白原,符號(hào)? 正常 ? 升高或延長(zhǎng)? 降低或減少,有出血表現(xiàn),,,,,,,,,纖維蛋白原缺陷、原發(fā)纖溶等,,30,推

16、斷病例2的發(fā)病機(jī)制為復(fù)合機(jī)制 排除肝臟疾病 DIC? DIC診斷標(biāo)準(zhǔn) DIC診斷成立 （自學(xué)并掌握DIC的診斷標(biāo)準(zhǔn)、與重癥肝病的鑒別 診斷及治療原則）,,,,31,出血性疾病的防治,一

17、、病因防治： 遺傳性：婚前咨詢、產(chǎn)前診斷， 針對(duì)患者、家屬、社區(qū)人員宣教 獲得性：防治原發(fā)病 避免使用加重出血的藥物：出血傾向者：避免使用華法令、肝素等抗凝藥 禁用抗血小板藥 避免外傷、劇烈運(yùn)動(dòng) 手術(shù)前替代治療凝血因子缺乏：避免肌注,32,二、止血治療補(bǔ)充血小板和（或）相關(guān)凝血因子1、新鮮血漿或新鮮冰凍血漿：

18、 含有除TF、Ca++所有凝血因子2、血小板懸液3、纖維蛋白原、凝血酶原復(fù)合物、冷沉淀物、因子Ⅷ 重組活化VII因子,出血性疾病的防治,33,二、止血治療止血藥物：1、收縮血管、增加毛細(xì)血管致密度： 安絡(luò)血、蘆丁、垂體后葉素、維C、糖皮質(zhì)激素2、合成凝血因子：VitK3、抗纖溶：氨基己酸、止血芳酸、止血環(huán)酸、抑肽酶 4、促進(jìn)凝血因子釋放：DDAVP（去氨加壓素）5、局

19、部止血藥：凝血酶、明膠海綿局部加壓包扎，外科手術(shù),出血性疾病的防治,34,根據(jù)出凝血功能篩查試驗(yàn)的結(jié)果初步分析原因（分類）,血小板功能異常 /血管異常 /FXIII缺陷,血小板數(shù)量異常/ 血小板功能異常,內(nèi)源性凝血途徑異常（血友病、肝素抗凝、內(nèi)凝血途徑的因子抑制物等）,外源性凝血途徑異常(肝臟疾病早期、維生素K缺乏、口服抗凝、FVII缺陷等),共同通路凝血途徑異常（FX缺陷、FV缺陷、抗凝物質(zhì)等）,復(fù)合因素：D

20、IC、嚴(yán)重肝臟疾病等,縮寫B(tài)PC 血小板APTT 活化的部分凝血活酶PT 凝血酶原時(shí)間TT 凝血酶時(shí)間Fig 纖維蛋白原,符號(hào)? 正常 ? 升高或延長(zhǎng)? 降低或減少,有出血表現(xiàn),,,,,,,,,纖維蛋白原缺陷、原發(fā)纖溶等,,35,推斷病例1的發(fā)病機(jī)制為血小板減少,36,血小板減少的原因？生成減少：骨髓穿刺破壞過(guò)多：血小板壽命縮短

21、骨髓穿刺 分布異常：脾臟大小消耗過(guò)多：查FDP、D-二聚體,37,血小板破壞的原因： 免疫破壞 PAIgG 蛋白電泳、免疫球蛋白、 C3、C4、RF、A

22、NA譜等,38,病例1（續(xù)） 實(shí)驗(yàn)室檢查： Hb 113g/L，WBC 7.5×109/L, Plt 11×109/L 尿便常規(guī)正常，血生化正常，感篩四項(xiàng)正常 血清蛋白電泳、免疫球蛋白、補(bǔ)體C3、ASO、RF、CRP 均正常 ANA譜正常，PAIgG升高輔助檢查： 胸片正常，心電圖正常 腹部B超示：肝膽胰脾雙腎未見異常 骨髓細(xì)

23、胞學(xué)：增生明顯活躍，粒紅兩系基本正常， 見206個(gè)巨核細(xì)胞（幼稚60，過(guò)渡97，裸核49）,39,血小板減少的原因： 免疫性血小板減少 證據(jù)：PAIgG升高 骨髓巨核細(xì)胞增多，無(wú)產(chǎn)板巨核,40,特發(fā)性血小板減少性紫癜（Idiopathic Thrombocytopenia Purpura ITP),系血小板免疫性破壞，外周血中血小板減少的出

24、血性疾病。以廣泛皮膚粘膜或內(nèi)臟出血、血小板減少、骨髓巨核細(xì)胞發(fā)育、成熟障礙、血小板生存時(shí)間縮短及抗血小板自身抗體出現(xiàn)為特征。,41,發(fā)病率: ~ 3 例 /（ 100,000 人*年）罹患率: ~20例 /（ 100,000 人*年）,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,12,10,8,6,4,2,0,< 18,18–24,25–34,35–44,45–54,55–59,59–64,

25、65–74,75–84,85–100,合計(jì),年齡(歲）,年平均發(fā)病率(/十萬(wàn)人*年),,女,,男,,Schoonen WM, et al. Br J Haematol 2009; 92:1165–1171.,年平均發(fā)病率(n = 1145),42,出血事件計(jì)數(shù)/(人*年）,致死性出血,0.4%,1.2%,13%,,0.35,,,,,,,,0.30,0.25,0.20,0.15,0.10,0.05,0.00,<

26、 40,,,,40–60,> 60,,,,,非致死性出血,2.5%,7.3%,,1.75,,,,,,,,1.50,1.25,1.00,0.75,0.50,0.25,0.00,< 40,,,,40–60,> 60,,,,,72%,Cohen YC, et al. Arch Intern Med 2000; 160:1630–1638.,出血風(fēng)險(xiǎn)（按年齡分組）,年齡(歲）,年齡(歲）,43,慢性ITP患者生活質(zhì)量低于癌癥患

27、者,American Journal of Hematology DOI 10.1002/ajh 2008,與ITP患者比較：高血壓(P<0.0001)關(guān)節(jié)炎(P=0.0014)癌癥(P= 0.0003)糖尿病(P = 0.52),,健康人,普通人,癌 癥,高血壓,關(guān)節(jié)炎,慢性ITP,糖尿病,慢性心衰,截肢或癱瘓病人,44,ITP國(guó)內(nèi)專家共識(shí)（2012年再次修訂） ——ITP的命名,特發(fā)性血小板減少性紫癜（idiopat

28、hic thrombocytopenic purpura, ITP)原發(fā)免疫性血小板減少癥（primary immnue thrombocytopenia, ITP),,45,ITP發(fā)病機(jī)制,對(duì)自身血小板抗原的免疫失耐受自身反應(yīng)性抗體介導(dǎo)的血小板清除細(xì)胞毒T細(xì)胞（CTL）介導(dǎo)的血小板破壞巨核細(xì)胞成熟障礙 ，血小板生成減少,,46,自身反應(yīng)性抗體介導(dǎo)的血小板清除,47,Zucker-Franklin D &Karp

29、atkin SN Engl J Med 1977;297:517,48,ITP發(fā)病機(jī)制,對(duì)自身血小板抗原的免疫失耐受自身反應(yīng)性抗體介導(dǎo)的血小板清除細(xì)胞毒T細(xì)胞（CTL）介導(dǎo)的血小板破壞巨核細(xì)胞成熟障礙 ，血小板生成減少,,49,Hou et al. Br J Haematol 1998;101:420-4,50,Platelet production is suboptimal in ITP patients,,Autolog

30、ous 111In-platelet studies show platelet production≤ normal in 2/3 patientsTPO levels normal in 75% of ITP patients (relative TPO deficiency) Autoantibodies inhibit both Mk growth and Mk apoptosisTrail-mediated

31、 megakaryocyte para-apoptosis leading to in vitro dysmegakaryocytopoiesis and impaired platelet production,,51,ITP相關(guān)檢查,52,診斷要點(diǎn),血小板計(jì)數(shù)減少，形態(tài)無(wú)異常脾臟不大骨髓檢查：巨核細(xì)胞增多/正常，成熟障礙排除繼發(fā)性血小板減少 藥物相關(guān)性血小板減少 病毒（HIV、HCV）相關(guān)性血小板減少 繼發(fā)于

32、SLE、MPD的血小板減少,53,疾病分期,新診斷ITP：確診后3個(gè)月以內(nèi)持續(xù)性ITP：確診后3～12個(gè)月血小板持續(xù)減少慢性ITP：血小板減少持續(xù)超過(guò)12個(gè)月重癥ITP：血小板＜10×109/L，出血表現(xiàn)難治性ITP：①脾切除無(wú)效或復(fù)發(fā) ②需治療以降低出血危險(xiǎn) ③除外其他原因,,,54,治療,緊急治療新診斷ITP的一線治療成人ITP的二線治療,,55,治療目標(biāo)：

33、 血小板多少夠用？ 血小板≥30×109/L，無(wú)明顯出血征象,56,治療目標(biāo),1、下述的危險(xiǎn)因素增加出血風(fēng)險(xiǎn)：（1）年齡的增加、患病時(shí)間延長(zhǎng)，出血風(fēng)險(xiǎn)加大；（2）血小板功能缺陷；（3）凝血因子缺陷；（4）未被控制的高血壓；（5）外科手術(shù)或外傷；（6）感染；（7）必須服用阿司匹林、非甾體類抗炎藥、華法林等抗凝藥物。

34、2、若患者有出血癥狀，無(wú)論此時(shí)血小板減少程度如何，都應(yīng)該積極治療。在下列臨床過(guò)程中，血小板計(jì)數(shù)的參考值分別為：口腔科檢查：≥20×109/L；拔牙或補(bǔ)牙： ≥30×109/L；小手術(shù)： ≥50×109/L；大手術(shù)： ≥80×109/L；自然分娩： ≥50×109/L；剖腹產(chǎn)： ≥80×109/L。,57,治療方法選擇,58,以發(fā)病機(jī)制為依據(jù)的ITP 治療,促進(jìn)血小板生成：

35、- rh-TPO （特比澳） -AMG531 （雷米斯?。?-Eltrombopag （艾曲泊帕）,抑制血小板破壞： - Steroids （甾體類激素） - Splenectomy （切脾） - IVIg （免疫球蛋白） - Rituximab （美羅華）,59,緊急治療,重癥ITP（血小板計(jì)數(shù)＜10×109/L），活動(dòng) 性出血或需要急診手術(shù)

36、關(guān)愛患者方案：血小板輸注IVIg和/或大劑量糖皮質(zhì)激素重組人活化因子Ⅶ（rhFⅦa）,,60,新診斷ITP的一線治療,短程腎上腺糖皮質(zhì)激素：①潑尼松劑量從1.0mg/(kg?d)，穩(wěn)定后劑量快速減少至最小維持量（＜15mg/d），不能維持考慮二線治療②HD-DXM，40mg/d×4d，無(wú)效者半月后可重復(fù)靜脈輸注丙種球蛋白（IVIg）治療,,61,成人ITP的二線治療,脾切除： 正規(guī)糖皮質(zhì)激素治療無(wú)

37、效，病程遷延6個(gè)月以上；潑尼松有效，維持量＞30mg/d；糖皮質(zhì)激素禁忌。藥物治療： 利妥昔單抗，TPO和TPO受體激動(dòng)劑，硫唑嘌呤，環(huán)孢素A，達(dá)那唑，長(zhǎng)春堿類,*Godeau B, et al. Blood. 2008;112:999-1004.# Gudbrandsdottir S, et al. Blood. 2013,121:1976-81.£ Saleh MN, et al. Blood. 2013,

38、 121: 537-45.,62,治療反應(yīng),Individual agents for treatment of ITP and the time to the first and peak responses if using the reported dose rangeAgent treatment Reported dose range Time to initial response Time to peak respons

39、e Prednison 1-4 mg/kg po daily × 1-4 wk 4-14 d 7-28 dDexamethasone,40 mg po or iv daily × 4 d d2-14d 4-28 d for

40、 4-6 courses every 14-28IVIg 4-1 g/kg per dose iv (1-5 doses) 1-3 d 2-7 dAnti-D 75 μg/kg per dose iv 1-3 d 3-7 dRi

41、tuximab 375 mg/m2 per dose iv 7-56 d 14-180 d (4 weekly doses)Splenectomy Laparoscopic 1-56 d

42、 7-56 dVincristine4 up to 2 mg/dose iv (4-6 weekly doses) 7-14 d 7-42 dVinblastine 0.1 mg/kg per dose iv

43、 (6 weekly doses) 7-14 d 7-42 dDanazol 400-800 mg po daily 14-90 d 28-180 dAzathioprine 2 mg/kg po daily

44、 30-90 d 30-180 dAMG 3-10 μg/kg weekly sc 5-14 d 14-60 dEltrombopag 50-75 mg po daily 7-28 d