烯烴的親電加成反應

1、烯烴的親電加成反應烯烴的親電加成反應烯烴的親電加成反應烯烴的親電加成反應與烯烴發(fā)生親電加成的試劑，常見的有下列幾種：鹵素（Br2，Cl2）、無機酸（H2SO4，HCl，HBr，HI，HOCl，HOBr）及有機酸等。1與鹵素加成主要是溴和氯對烯烴加成。氟太活潑，反應非常激烈，放出大量的熱，使烯烴分解，所以反應需在特殊條件下進行。碘與烯烴不進行離子型加成。（1）加溴：在實驗室中常用溴與烯烴的加成反應對烯烴進行定性和定量分析，如用5％溴的四氯

2、化碳溶液和烯烴反應，當在烯烴中滴入溴溶液后，紅棕色馬上消失，表明發(fā)生了加成反應，一般雙鍵均可進行此反應。CH2=CH2Br2→BrCH2CH2Br鹵素與烯烴的加成反應是親電加成，反應機制是二步的，是通過環(huán)正離子過渡態(tài)的反式加成，主要根據以下實驗事實：（a）反應是親電加成：是通過溴與一些典型的烯烴加成的相對反應速率了解的：可以看到，雙鍵碳上烷基增加，反應速率加快，因此反應速率與空間效應關系不大，與電子效應有關，烷基有給電子的誘導效應與超共

3、軛效應，使雙鍵電子云密度增大，烷基取代越多，反應速率越快，因此這個反應是親電加成反所謂立體選擇性反應是指一個反應可能產生幾個立體異構式（如順式加成產物與反式加成產物），優(yōu)先（但不是百分之一百）得到其中一個立體異構體（或一對對映體），這種反應稱立體選擇性反應（參看321，5）。上述溴與烯烴的加成，是立體選擇的反式加成反應。以上結果是通過很多實驗事實總結得到的。如溴與（Z）2丁烯加成，得到＞99％的一對蘇型外消旋體：如反應是順式加成則得到以