2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、人生道路 步步坎坷如臨深淵 如履薄冰,栗豐金,第五節(jié),人類遺傳病和優(yōu)生,安康市江北中學(xué)高二生物備課組,二、教學(xué)目的(一)知識目標(biāo):1.了解人類遺傳病的主要類型。 2.了解遺傳病對人類的危害。 3.了解優(yōu)生概念和開展優(yōu)生工作應(yīng)該采取的措施。(二)能力目標(biāo): 1.通過介紹遺傳病的類型,培養(yǎng)學(xué)生觀察、分析、判斷的思維能力。2.通過復(fù)習(xí)舊知識引出新知識,培養(yǎng)學(xué)生溫故知新、注重知識內(nèi)

2、在聯(lián)系、知識遷移的學(xué)習(xí)方法。3.通過閱讀討論,培養(yǎng)學(xué)生發(fā)散思維和創(chuàng)新精神。 4(研究性學(xué)習(xí)的實施)培養(yǎng)學(xué)生收集、處理信息的能力(三)德育目標(biāo):1.通過介紹遺傳病對人類的危害,對學(xué)生進行人口素質(zhì)教育、優(yōu)生教育。2.通過介紹遺傳病的發(fā)病率不斷升高,對學(xué)生進行環(huán)保意識教育。3.通過課上討論,培養(yǎng)學(xué)生關(guān)注社會生活的主人翁意識及理論聯(lián)系實際的作風(fēng)。,一、人類遺傳病概述,討論:,1.請同學(xué)回憶已經(jīng)學(xué)過了哪些人類遺傳病,2.&#

3、160; 同學(xué)想一想,什么是遺傳病?,概念:,遺傳病是指因遺傳物質(zhì)改變而引起的先天性疾病,同學(xué)們,根據(jù)我們學(xué)過的變異有關(guān)知識想一想,人類遺傳病發(fā)病原因有哪些?,人類遺傳病都是遺傳因素與環(huán)境因素相互作用的結(jié)果。具體分三類:,A. 幾乎完全由遺傳因素決定,,B. 基本上由遺傳因素決定,但需要環(huán)境 中一定誘發(fā)因素的存在才發(fā)病.,如蠶豆病患者是在吃了蠶豆或吸收蠶豆的花粉后誘發(fā)溶血性貧血。,C. 主要有環(huán)境因素決定,如白化病

4、,血友病。,如先天性心臟病、十二指腸潰瘍等,人類遺傳病的類型,,,單基因遺傳病,多基因遺傳病,染色體異常遺傳病,顯性基因控制,隱性基因控制,,常染色體異常,性染色體異常,一對等位基因控制,受多對基因控制,,一、單基因遺傳病,一對等位基因控制,顯性基因控制的遺傳病,深圳罕見的多指并指家系(常染色體顯性),軟骨發(fā)育不全,病因:長骨兩端的軟骨細胞形成障礙,癥狀:上臂、小腿短小畸形,前額突出,鼻梁馬鞍形,垂手不過髖關(guān)節(jié),腹部隆起,腰椎向前突出

5、。,常染色體顯性,骨端骨干之間軟骨層不能產(chǎn)生骨組織,,多指癥,常染色體上顯性,伴X顯性遺傳病,抗維生素D佝僂病,病因:患者小腸對Ca、P吸收不良,導(dǎo)致骨發(fā)育障礙,癥狀:X型(或 O型 )腿,骨骼發(fā)育畸形(如雞胸),生長緩慢,一、單基因遺傳病,一對等位基因控制,隱性基因控制的遺傳病,,地中海貧血癥常染色體隱性,,,白化病,常染色體隱性,,常染色體隱性,新生兒中較常見的一種隱性遺傳病。,患兒在3—4月出現(xiàn)智力低下,頭發(fā)發(fā)黃,尿中因為還有過

6、多的苯丙酮酸而有異味。,苯丙酮尿癥,X染色體隱性遺傳,進行性肌營養(yǎng)不良(假肥大型),病因:患者三角肌、肱三頭肌、腓腸肌肌肉組織被結(jié)締組織取代,癥狀:行為笨拙 、登梯起立困難、走路時腰椎前凸腹隆起、從仰臥位起身需“三步曲”,多指、并指、軟骨發(fā)育不全,白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥,抗維生素D佝僂病,血友病、紅綠色盲、進行性肌營養(yǎng)不良,單基因遺傳?。?指受一對等位基因控制的遺傳病,人類遺傳病的類型,,,單基因遺傳病,多基因遺傳病,染色體異常

7、遺傳病,顯性基因控制,隱性基因控制,,常染色體異常,性染色體異常,較常見的有唇裂(俗稱兔唇)、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等,由多對等位基因控制。常表現(xiàn)出家族性聚集現(xiàn)象,且比較容易受環(huán)境影響。,多基因遺傳病,,唇裂,,無腦兒,人類遺傳病的類型,,,單基因遺傳病,多基因遺傳病,染色體異常遺傳病,顯性基因控制,隱性基因控制,,常染色體異常,性染色體異常,1、結(jié)構(gòu)異常的染色體病第5條染色體短臂缺失——貓叫綜合征第18條染色體長臂

8、缺失——鯉魚嘴、細指、外耳異常2、數(shù)量異常的染色體病21三體綜合征(Down征,先天愚型)18三體綜合征(Edward征)13三體綜合征(Patan征)性腺發(fā)育不良(Turner綜合征),染色體異常遺傳病,先天愚型,病因:比正常人多了一條21號常染色體,癥狀:智力低下,身體發(fā)育緩慢。常表現(xiàn)為特殊的面容(請大家看圖中小孩的外貌特征),常染色體異常,性腺發(fā)育不良,病因:患者缺少了一條X染色體 主要外部特征:身體比較矮小,肘常外

9、翻,頸部皮膚松弛為蹼頸,雖外觀為女性,但性腺發(fā)育不良,無生育能力。,性染色體異常,性染色體異常圖,,,人類遺傳病的類型,,,單基因遺傳病,多基因遺傳病,染色體異常遺傳病,顯性基因控制,隱性基因控制,,常染色體異常,性染色體異常,一對等位基因控制,受多對基因控制,課堂訓(xùn)練  1.連線題:  請同學(xué)到前面進行連線,指出下列遺傳病各屬于何種類型?  (1)苯丙酮尿癥       A.常顯 ?。?)21三體綜合癥 

10、     B.常隱 ?。?)抗維生素D佝僂病    C.X顯 ?。?)軟骨發(fā)育不全      D.X隱  (5)進行性肌營養(yǎng)不良    E.多基因遺傳病 ?。?)青少年型糖尿病     F.常染色體病 ?。?)性腺發(fā)育不良      G.性染色體病,,,,,,,,二、遺傳病對人類的危害,我國遺傳的發(fā)病狀況:統(tǒng)計表明,我國人口中有1/5到1/4的人患有危害輕重不同的遺傳??!其中單基因遺傳

11、病約3%-5%,多基因遺傳病約15%-20%,染色體異常遺傳病約0.5%-1%。每年新出生的兒童中,有先天性缺陷的約1.3%,其中70%以上是遺傳因素所致。在自然流產(chǎn)兒中,約50%是染色體異常引起的!我國人口中患21三體綜合癥的人就在100萬以上。,新生兒中: (1) 3%有先天缺陷,其中70%~80%由遺傳因素所致。(2)  15歲以下死亡兒童中: 40%由于遺傳病或其他先天性疾病所致。(3) 自然流產(chǎn)兒

12、中: 50%由于染色體異常引起。,想一想:遺傳病對人類的危害有哪些?1.  危害身體健康降低人口素質(zhì)。2.  貽害子孫后代。3.家庭和社會帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟負擔(dān)和精神負擔(dān).,同學(xué)們通過調(diào)查發(fā)現(xiàn)目前遺傳病發(fā)病率有上升趨勢,同學(xué)們想一想主要原因是什么?,放射性污染,化學(xué)污染,環(huán)境污染是導(dǎo)致遺傳病發(fā)病率上升的主要原因,上面我們談到遺傳病率有升高的趨勢是由于環(huán)境污染日趨嚴(yán)重的結(jié)果。我們應(yīng)增強環(huán)保意識,從我做起

13、自覺的愛護和保護環(huán)境,為消除遺傳病盡一份力量。,三、優(yōu)生,優(yōu)生學(xué)概念:應(yīng)用遺傳學(xué)原理改善人類遺傳素質(zhì)的科學(xué)。意義:讓每一個家庭生出健康的、遺傳素質(zhì)優(yōu)良的又無遺傳疾病的后代。,事例一,和表妹愛瑪生育六個子女,三個中途夭折,三個終生不育。,達爾文,摩爾根,和表妹瑪麗生育三個子女,兩個女兒莫名其妙的癡呆,兒子智障。,事例二,為什么會出現(xiàn)這些現(xiàn)象呢?近親結(jié)婚,由于雙方有共同的祖先,相同的基因(包括正常的和異常的)很多,而且親緣越近,相同

14、的基因越多,他們相互間婚配,子代成為純合子的機會就大大增加。下圖是某家族的一種常染色體隱性遺傳系譜,請根據(jù)對圖的分析回答問題:如果第三代2和4結(jié)婚,后代生出病孩的概率是多少呢?,,在非近親婚配夫婦中,相同的基因少,帶有相同的隱性基因的機會更少,即使一方攜帶有隱性致病基因,而另一方相應(yīng)的基因正常,子女也不會成為該致病基因的純合子,因此子女患隱性遺傳病的機會也就很少了。例如男性AaBB而非近親婚配女子AABb,他們生一個患病孩子的可能性

15、為0通過計箅,同學(xué)們想一下近親婚配對遺傳病發(fā)病率有何影響?應(yīng)采取何種措施?近親結(jié)婚隱性遺傳病的發(fā)病率將明顯提高,所以,應(yīng)禁止近親結(jié)婚,四、優(yōu)生的措施,(一)禁止近親結(jié)婚:我國婚姻法規(guī)定:“直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚?!?祖父母,外祖父母,,,,,,,,,,,,,叔伯姑的曾孫子女,,,叔伯姑的孫子女,,,叔伯姑的子女,,,叔、伯、姑,,,,,,,,,,孫子女,,,子女,,,自己,,,,,兄弟姐妹的孫子女,,,兄弟姐妹的子

16、女,,,兄弟姐妹,,,父、母,,,,,,舅姨的曾孫子女,,,舅姨的孫子女,,,舅姨的子女,,,舅、姨,,,,,(二)、進行遺傳咨詢,又叫遺傳商談或遺傳勸導(dǎo),步驟如下:1、身體檢查——了解病史——作出診斷2、分析遺傳病類型3、推算后代發(fā)病率4、向咨詢方提出對策、方法和建議它是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一,(三)、提倡“適齡生育”,女子最佳的生育年齡:一般在24-29歲它對于預(yù)防遺傳病和防止先天性疾病患兒的產(chǎn)出具有重要意義,羊水

17、檢查B超檢查孕婦血細胞檢查胚盤絨毛細胞檢查基因診斷它已經(jīng)成為優(yōu)生的重要措施之一,(四)、產(chǎn)前診斷,能診斷的疾?。喝旧w疾病先天性畸形先天性代謝缺陷病伴性遺傳病,產(chǎn)前診斷已經(jīng)成為優(yōu)生的重要措施之一,,十、課后作業(yè)1.布 置 課 外 研 究 性 學(xué) 習(xí) 學(xué)生活動:對DNA重組、基因診斷、人類基因組計劃、基因治療等前沿科技知識的分別由一、二、三、四組了解和調(diào)查,在班上進行匯總并做介紹。2.預(yù)習(xí)現(xiàn)代進化理論,THE E

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