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文檔簡介
1、人類遺傳病與優(yōu)生,你知道什么是遺傳病嗎?,以下哪些病屬于遺傳?。?艾滋病,乙肝,白化病,√,呆小癥,扁桃體發(fā)炎,病毒,病毒,激素,細(xì)菌,概念:由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病。,一.人類遺傳病概念,你知道遺傳病有多少種嗎?,大約有9000種,二、遺傳病分類,單基因遺傳病,多基因遺傳病,染色體遺傳病,,√,(1)概念 由一對等位基因控制的遺傳?。?)類型,1、單基因遺傳病,(2)類型,常染色體隱性遺傳病,X染色體隱性遺傳病,常染色體顯
2、性遺傳病,X染色體顯性遺傳病,Y染色體遺傳病,aa,白化病,XaXa,XaY,紅綠色盲、血友病,AA、Aa,多指,XAXA、XAXaXAY,抗維生素D佝僂病,外耳道多毛,略,常染色體隱性遺傳病,X染色體隱性遺傳病,常染色體顯性遺傳病,X染色體顯性遺傳病,Y染色體遺傳病,只有男性患病;,父子之間代代傳,aa,XaXa,XaY,AA、Aa,XAXA、XAXaXAY,略,① 發(fā)病率:男____女,②隔代遺傳,②隔代遺傳,①發(fā)病率:男__
3、__女,① 發(fā)病率:男____女,②代代遺傳,①發(fā)病率:男____女,②代代遺傳,=,=,<,>,常染色體隱性遺傳病,X染色體隱性遺傳病,常染色體顯性遺傳病,X染色體顯性遺傳病,Y染色體遺傳病,只有男性患病;,父子之間代代傳,aa,XaXa,XaY,AA、Aa,XAXA、XAXaXAY,略,①發(fā)病率:男____女,②隔代遺傳,②隔代遺傳,①發(fā)病率:男____女,① 發(fā)病率:男____女,②代代遺傳,①發(fā)病率:男____女
4、,②代代遺傳,③某病女,其_______________也必患病。,③某病男,其_______________也必患病。,父親與兒子,母親與女兒,(4)單基因遺傳病種類識別,“假設(shè)再排除”法判斷。順序?yàn)椋篩→X(顯/隱)→常(顯/隱),,常隱,常顯,常隱或X隱,常顯或X顯,(4)單基因遺傳病種類識別,口訣!,(4)單基因遺傳病種類識別口訣,口訣一:“無中生有”為隱性病; “有中生無”為顯性病。,隱性病,隱性病,顯性病,顯性病,常染色體
5、,常染色體,?;騒染色體,?;騒染色體,,口訣二:①隱性遺傳找病女,若病女的父親或兒子無病,則不是“X隱”,而是 “常隱”;,若病女的父親或兒子均有病 ,則“X隱”最可能(“常隱”也可能);,若找不到病女或找不到病女的兒子,則“X隱” 、“常隱”都可能。,②顯性遺傳找病男,,若病男的母親或女兒無病,則不是“X顯”,而是“常顯”;,若 “病男的母親或女兒均有病” ,則“X顯”最可能( “常顯”也可能);,若找不到病男或病男的女兒,則“X
6、顯” 、“常顯”都可能。,常染色體的隱性遺傳病,1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖,請推測其最可能的遺傳方式是:,練習(xí)題,2.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖,請推測其最可能的遺傳方式是:,常染色體顯性遺傳,Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,練習(xí)題,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,“X染色體隱性遺傳“ 或 “常染色體隱性遺傳”,第一課時結(jié)束,2、多基因遺傳病,,(1)概念:由多對等位基因控制的遺傳病,例如:唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青
7、少年型糖尿病、哮喘、精神分裂癥等,(2)特點(diǎn):,易受環(huán)境的影響,3、染色體遺傳病,概念:由染色體畸變導(dǎo)致的遺傳病,例:唐氏綜合征(21三體綜合征/先天愚型),,遺傳病的危害,1、我國遺傳病患者占總?cè)丝诒壤?0%-25%2、新生兒先天性遺傳缺陷約為1.3%3、在自然流產(chǎn)中,約50%是染色體異常引起4、每年僅由染色體畸變,造成52萬例自發(fā)流產(chǎn)。5、我國人口中患21三體綜合癥的人在100萬以上。,我國遺傳病的發(fā)病現(xiàn)狀:,二、遺傳病的
8、預(yù)防 劃課本P34-37,措施,,禁止近親結(jié)婚,(1)禁止近親結(jié)婚,禁止近親結(jié)婚的原因:,后代患隱性遺傳病的概率大大增加!,科學(xué)家的悲?。哼_(dá)爾文,生物進(jìn)化論的創(chuàng)始人,英國的偉大科學(xué)家查理達(dá)爾文(Charles Darwin),不顧親朋友好友的勸告反對,感情勝過了理性,跟他舅父的女兒?,敚ˋLMA)結(jié)了婚,婚后,他們共生育6子4女。但他們的子女,有3個早死,3個一直患病,3個則終生不育或不嫁。,我國婚姻法規(guī)定:直系血親和三代以內(nèi)的
9、旁系血親禁止結(jié)婚。,,我國婚姻法規(guī)定:直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。,,,,,,,直系血親:自己的爸媽、爸媽的爸媽、自己的子女、子女的子女,旁系血親:除去直系;除去與本人無基因關(guān)系的。剩下的即為自己的旁系血親。,三代以內(nèi):即,以“自己”為第一代,向上數(shù)到三代;或向下數(shù)到三代,均為三代以內(nèi)。,,下圖中7號個體的旁系血親是:,Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,例題,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,8、9、10、5、11、1
10、2,X,X,X,X,X,二、遺傳病的預(yù)防 劃課本P34-37,措施,,禁止近親結(jié)婚,進(jìn)行遺傳咨詢,產(chǎn)前診斷,避免遺傳病患兒的出生,B超檢查(查性別)羊水檢查(查染色體、基因等),產(chǎn)前診斷的手段:,二、遺傳病的預(yù)防 劃課本P34-37,措施,,禁止近親結(jié)婚,進(jìn)行遺傳咨詢,提倡“適齡生育”,產(chǎn)前診斷,避免遺傳病患兒的出生,提倡婚前體檢,典例觀察!,典例觀察!,end,常見基因型及其出現(xiàn)幾率:,2/3Aa、1/3AA1/
11、2XAXA、1/2XAXa具體見黑板,希望大家以后還記得這節(jié)課!,1、遺傳病概念:,2、遺傳病的類型,單基因遺傳病,多基因遺傳病,染色體遺傳病,,常染色體隱性遺傳病,常染色體顯性遺傳病,X染色體隱性遺傳病,X染色體顯性遺傳病,,總結(jié),Y染色體遺傳病,由遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病,總結(jié),優(yōu)生措施,,禁止近親結(jié)婚,進(jìn)行遺傳咨詢,提倡“適齡生育”,產(chǎn)前診斷,避免遺傳病患兒的出生,提倡婚前體檢,排除____________,伴X隱性遺傳病
12、,排除____________,伴X顯性遺傳病,最可能____________,伴X隱性遺傳病,最可能____________,伴X顯性遺傳病,曾經(jīng)創(chuàng)立了“基因”學(xué)說的本世紀(jì)美國著名遺傳學(xué)家摩爾根,也有一場不該出現(xiàn)的婚姻。他與表妹瑪麗結(jié)婚后,科研工作取得了杰出的成就。但是他們的兩個女兒都是“莫名其妙的癡呆”,從而過早地離開了人間。他們唯一的男孩也有明顯的智力殘疾。,一家庭中夫妻均色覺正常,但妻子的父親是紅綠色盲。從優(yōu)生學(xué)角度考慮,該家庭
13、應(yīng)該選擇生育男孩還是女孩?,建議生育女孩,一.人類遺傳病概念,X,X,√,√,X,√,1、遺傳病就是傳染病,2、先天性疾病就是遺傳病,判斷正誤,X,X,(4)單基因遺傳病種類的識別,口訣:,無中生有為隱性, 有中生無為顯性;,隱性遺傳看病女, 其父或子無病為常隱;,顯性遺傳看病男, 其母或女無病為常顯;,父傳子,子傳孫,傳男不傳女是伴Y。,,,,,,,,請大家指出下列遺傳病各屬于何種類型?(1)白化病
14、 A.常染色體顯性遺傳?。?)唐氏綜合征 B.常染色體隱性遺傳?。?)抗維生素D佝僂病 C.X染色體顯性遺傳病(4)短指 D.X染色體隱性遺傳?。?)血友病 E.多基因遺傳?。?)青少年型糖尿病 F.常染色體?。?)性腺發(fā)育不良 G.性染色體病,,,,,,,,課堂練習(xí):,(性染色體為XXY)
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