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1、2012年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱——藥事管理與法規(guī)藥事管理與法規(guī)藥事管理與法規(guī)是執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)和執(zhí)業(yè)活動(dòng)必須具備的知識(shí)與能力。藥事管理與法規(guī)科目的考試內(nèi)容分為藥事管理相關(guān)知識(shí)和藥事管理法規(guī)兩個(gè)大單元。其中的細(xì)目與要點(diǎn):是與執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)活動(dòng)直接相關(guān)的具體內(nèi)容,納入考試的范圍。藥事管理與法規(guī)科目的考試內(nèi)容以本考試大綱為準(zhǔn)。國家新修訂的或新頒布的藥事管理法規(guī),需要納入考試內(nèi)容范圍的,由國家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師管理機(jī)構(gòu)在當(dāng)年考試
2、的6個(gè)月之前予以公布。注:注:紅色字體部分為2012年藥事管理與法規(guī)相比2011年變化內(nèi)容。大單元小單元細(xì)目要點(diǎn)1.中共中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見和近期重點(diǎn)實(shí)施方案(1)基本原則、總體目標(biāo)(2)基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的主要內(nèi)容(3)藥品供應(yīng)保障體系的要求和內(nèi)容(4)實(shí)施方案中五項(xiàng)重點(diǎn)改革的主要內(nèi)容(5)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的人才保障機(jī)制2.醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的相關(guān)配套文件(1)基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理的規(guī)定(2)基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格的規(guī)定
3、(3)改革藥品價(jià)格形成機(jī)制的主要內(nèi)容(4)基本藥物電子監(jiān)管的規(guī)定(一)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革與國家藥品安全規(guī)劃3.國家藥品安全“十二五”規(guī)劃(1)發(fā)展目標(biāo)(2)主要任務(wù)(3)保障措施1.藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)(1)國家藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé)(2)藥品監(jiān)督管理其他相關(guān)管理部門的職責(zé)(二)藥事管理體制2.藥品技術(shù)監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)中國食品藥品檢定研究院、國家藥典委員會(huì)、藥品審評(píng)中心、藥品評(píng)價(jià)中心、藥品認(rèn)證管理中心、執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心、國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委
4、員會(huì)的主要職責(zé)1.藥品的質(zhì)量特性(1)藥品及其質(zhì)量特性(2)藥品的特殊性2.藥品質(zhì)量管理規(guī)范和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)(1)藥品質(zhì)量管理規(guī)范的名稱、制定目的和適用范圍(2)藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的性質(zhì)、類型一、藥事管理相關(guān)知識(shí)(三)藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn)3藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)(1)新版GMP的主要特點(diǎn)(2)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本要求PDF文件使用“pdfFactyPro“試用版本創(chuàng)建分(4)中藥保護(hù)品種的保護(hù)措施4.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理
5、規(guī)范(1)制定GAP的目的、GAP的適用范圍(2)采收與加工的要求(3)包裝運(yùn)輸與儲(chǔ)藏規(guī)定(4)質(zhì)量管理(5)GAP證書的有效期1.藥學(xué)職業(yè)道德的特點(diǎn)與作用(1)藥學(xué)職業(yè)道德的特點(diǎn)和意義(2)藥學(xué)職業(yè)道德的作用2.藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則、規(guī)范(1)藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則(2)藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范的具體內(nèi)容3.藥學(xué)領(lǐng)域的職業(yè)道德要求(1)藥品生產(chǎn)的職業(yè)道德要求(2)藥品經(jīng)營的職業(yè)道德要求(3)醫(yī)院藥學(xué)工作的職業(yè)道德要求(六)藥學(xué)職業(yè)道德4.中
6、國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則(1)救死扶傷,不辱使命(2)尊重患者,平等相待(3)依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一(4)進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)(5)尊重同仁,密切協(xié)作1.總則(1)立法宗旨(2)適用范圍2.藥品生產(chǎn)企業(yè)管理(1)開辦條件(2)審批主體及許可證(3)GMP認(rèn)證(4)藥品生產(chǎn)行為的管理3.藥品經(jīng)營企業(yè)管理(1)開辦條件(3)GSP認(rèn)證(2)審批主體及許可證(4)藥品經(jīng)營行為的管理4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理(1)配備藥學(xué)技術(shù)人員的規(guī)定(2)配制制劑的必備
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