多劑量給藥_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩68頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、第十章 多劑量給藥,多劑量給藥概念,多劑量給藥(multiple-dosage regimen)又稱重復(fù)給藥,是指按一定劑量、一定間隔時(shí)間、多次重復(fù)給藥,使血藥濃度達(dá)到并保持在治療窗內(nèi)的給藥方法。多劑量給藥,在每次給予一定劑量時(shí),體內(nèi)總有前一次劑量的殘余。因此,體內(nèi)總藥量超過(guò)前一次而不斷積蓄。隨著給藥次數(shù)增多,體內(nèi)藥物量不斷增加。經(jīng)過(guò)一定時(shí)間后,體內(nèi)血藥濃度逐漸趨向并達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。臨床上常常通過(guò)多劑量給藥以維持血藥濃度在治療窗內(nèi)。

2、,第一節(jié) 多劑量給藥血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系,一、單室模型靜脈注射,,第一次給藥 (X1)max=X0經(jīng)過(guò)一個(gè)給藥周期τ (X1)min=X0e-kτ第二次給藥 (X2)max=(X1)min+X0=X0(1+e-kτ) (X2)min=(X2)maxe-kτ=X0(1+e-kτ) e-kτ第三次給藥 (X3)max=(X2)min+X0

3、 =X0(1+e-kτ) e-kτ+X0 = X0(1+e-kτ+e-2kτ) (X3)min =(X3)maxe-kτ =X0(1+e-kτ+e-2kτ) e-k

4、τ,第n次給藥 (Xn)max= X0(1+e-kτ+e-2kτ+…+e-(n-1)kτ) (Xn)min= X0(e-kτ+e-2kτ+e-3kτ+…+e-nkτ) 令 r = 1+e-kτ+e-2kτ+…+e-(n-1)kτ re-kτ= e-kτ+e-2kτ+e-3kτ+…+e-nkτ相減得 r- re-kτ= 1- e-nkτ,多劑量函數(shù)

5、 n為給藥次數(shù),τ為給藥周期由單劑量一室模型靜脈注射的藥時(shí)曲線方程 ,引入多劑量函數(shù)可得多劑量給藥的藥時(shí)曲線方程:,最高血藥濃度最低血藥濃度,,例題,某單室模型藥物半衰期為4 h,靜脈注射給藥 100 mg,測(cè)得初始血藥濃度為 10μg/ml,若每隔6 h給藥一次,共8次,求末次給藥后10 h的血藥濃度,解:t1/2 = 4 h, k = 0.693 / t1/2 = 0.693/4 =0.173

6、 = = 2.74 μg/ml,多劑量給藥時(shí),隨著給藥次數(shù)n的增加,血藥濃度不斷增加,但增加的速度逐漸減慢,當(dāng)n充分大時(shí),血藥濃度不再升高,達(dá)到穩(wěn)態(tài)(steady state)水平。若繼續(xù)給藥則血藥濃度在穩(wěn)態(tài)水平上下波動(dòng),隨每

7、次給藥作周期性變化,藥物在體內(nèi)的消除速率等于給藥速率,此時(shí)的血藥濃度稱為穩(wěn)態(tài)血藥濃度(stedy state plasma concentrtion),亦稱坪濃度(plateau level),記為Css。,穩(wěn)態(tài)血藥濃度,當(dāng)n充分大時(shí),此時(shí)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度穩(wěn)態(tài)血藥濃度是時(shí)間的函數(shù),隨時(shí)間的變化而變化,穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度對(duì)于靜注來(lái)說(shuō),當(dāng)t = 0 時(shí)血藥濃度最大,此時(shí)即穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度當(dāng)t = τ 時(shí),血

8、藥濃度最小,此時(shí)即穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度,例題,某藥具有單室模型特征,表觀分布容積為0.4 L/kg,半衰期為3 h, 若病人體重50 kg,每6 h靜注1次,每次劑量為1000 mg,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃。求Cssmax、Cssmin和達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)第3 h的血藥濃度。,解:k = 0.693 / t1/2 = 0.693 / 3 = 0.231 =

9、 = 66.7 mg/L = =16.7 mg/L = = 33.3 mg/L,坪幅坪幅即坪濃度(穩(wěn)態(tài)血藥濃度)的波動(dòng)幅度

10、達(dá)坪分?jǐn)?shù)達(dá)坪分?jǐn)?shù)fss(n)指n 次給藥后的血藥濃度與坪濃度相比,相當(dāng)于坪濃度的分?jǐn)?shù) fss(n) = Cn / Css = = 1- e -n kτ,蓄積系數(shù)即積累系數(shù)或蓄積因子R,指坪濃度與第1次給藥后的濃度的比值. R = Css / C1 = = 例:某藥半衰期為6 h,每天靜注2次,求其蓄積系數(shù) R =

11、 = = 1.333,例題,卡那霉素的最小有效濃度為10μg/ml,消除半衰期為3h,某患者以7.5mg/kg的劑量靜脈注射該藥后測(cè)得C0=25μg/ml,請(qǐng)問(wèn)應(yīng)以多大劑量及什么樣的給藥間隔時(shí)間重復(fù)給藥,才能使該患者的穩(wěn)態(tài)血藥濃度在治療范圍內(nèi)?,k=0.693/3=0.231 h-1將C0=25μg/ml代入得,,二、單室模型間歇靜脈滴注給藥,特點(diǎn):間歇靜脈滴注給藥可避

12、免單次靜脈注射可能出現(xiàn)的瞬時(shí)血藥濃度過(guò)高所產(chǎn)生的副作用,因此比單次靜脈注射給藥有更好的耐受性。一般情況下,規(guī)定從上一次滴注開始到下一次滴注前為給藥間隔時(shí)間τ,每次滴注一定時(shí)間T,然后停止滴注τ-T時(shí)間,接下來(lái)再進(jìn)行下一次滴注,如此反復(fù)進(jìn)行。,每次滴注時(shí)血藥濃度緩慢上升,停止滴注后血藥濃逐漸下降,由于再次滴注時(shí),體內(nèi)藥物量未完全消除,所以體內(nèi)藥物量不斷蓄積,血藥濃度曲線不斷升高,直到達(dá)到相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)。,靜脈滴注與停止靜脈滴注過(guò)程的血藥濃

13、度 以t(0≤t≤T)表示滴注過(guò)程中的時(shí)間,C1為第一次滴注過(guò)程中的血藥濃度,C2為第二次滴注過(guò)程中的血藥濃度,Cn為第n次滴注過(guò)程中的血藥濃度;第一次滴注停止時(shí)的血藥濃度為第一次給藥的最大血藥濃度(C1)max,第二次即將滴注時(shí)的血藥濃度為第一次給藥的最小血藥濃度(C1)min。以t’(0 ≤t’ ≤τ-T)表示停滴期間的時(shí)間,第一次滴注停止后的血藥濃度以 C1’表示,第n次滴注停止后血藥濃度為Cn’ 。,第一次靜脈滴注過(guò)程中,血

14、藥濃度-時(shí)間關(guān)系當(dāng)靜脈滴注停止時(shí)(t =T),血藥濃度最大即:滴注停止期間血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式為:第二次滴注開始時(shí),即第一次滴注停止經(jīng)過(guò)了(τ-T )時(shí)間,此時(shí)的血藥濃度最小,即:,,,,,第二次滴注過(guò)程中的血藥濃度C2、最大血藥濃度(C2)max、滴注停止期間的血藥濃度C2’ 、最小血藥濃度(C2)min分別為:,,,,,第三次滴注過(guò)程中的血藥濃度C3、最大血藥濃度(C3)max、滴注停止期間的血藥濃度、最小血藥濃

15、度(C3)min為:,,,,,,依此類推,第n次給藥:,,,例題,某抗生素靜脈滴注給藥,劑量為40mg,經(jīng)過(guò)2h后停止滴注,第一次滴注開始10h后再次滴注2h,劑量仍為40mg,假定該抗生素k=0.2h-1,V=10L。第一次滴注2h后的血藥濃度是多少?第二次滴注開始后經(jīng)過(guò)5h的血藥濃度是多少?,由題意可知滴注時(shí)間T=2h,給藥間隔時(shí)間τ=10h(1)第一次滴注2h后的血藥濃度(2)第二次停止滴注時(shí)的血藥濃度 第二次

16、滴注開始后經(jīng)過(guò)5h的血藥濃度,即為第二次停止滴注后3h的血藥濃度,,,,穩(wěn)態(tài)時(shí)滴注過(guò)程與停止滴注過(guò)程血藥濃度,穩(wěn)態(tài)時(shí)滴注過(guò)程中的血藥濃度Css 當(dāng)n→∞時(shí),e-nkτ→0,則: (0≤t≤T)穩(wěn)態(tài)時(shí)滴注停止期間的穩(wěn)態(tài)血藥濃度 當(dāng)n→∞時(shí),e-nkτ→0,則:

17、 (0≤t’≤τ-T),,,穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度,穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度(t=T,即t’=0)穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度(t’=τ-T),,,,,,例 題,一成年男性患者(57歲,70kg)每日靜脈滴注某抗生素一次,每次滴注時(shí)間為6h。該藥的一般治療濃度范圍為1.25 μg/ml~5μg/ml。當(dāng)血藥濃度超過(guò)5.5μg/ml時(shí),??捎^察到不良反應(yīng)。若每日給藥500mg,該給藥方案是否合適?若要符合以上治療

18、濃度范圍,給藥劑量應(yīng)為多少?已知該抗生素的t1/2=9h,V=80L。,由于該給藥方案的 超出了治療濃度范圍,且治療過(guò)程中可能出現(xiàn)不良反應(yīng),所以該給藥方案不合適。,由題意可知 =5μg/ml、 =1.25μg/ml、T=6h、t1/2=9h、V=80L 則 k=0.693/t1/2=0.693/9=0.077h-1 k0=500/6=83.3mg/h,,,,,

19、,,要使血藥濃度范圍為1.25μg/ml~5μg/ml,則需進(jìn)行調(diào)整,將=1.25μg/ml代入 可求得: 則給藥劑量為70×6=420 mg,每次靜脈滴注時(shí)間為6h,以此方案給藥所達(dá)到的穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度為: 由此可知調(diào)整后的劑量符合要求。,,三、單室模型血管外給藥,血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系由單劑量的公式 C =

20、 ,引入多劑量函數(shù)得 C n =,例題,某片劑具單室模型特征,ka為1.0 h-1, k為0.1 h-1, V為0.5 L/kg, F為1,若病人體重為60 kg,每隔8h口服 0.5 g, 求第7次給藥后3h的血藥濃度。,解:C 7 = = = 23.9 mg/L,穩(wěn)態(tài)血藥濃度(Steady-state co

21、ncentration),,,,當(dāng)n→∞時(shí),達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃穩(wěn)態(tài)血濃是時(shí)間的函數(shù),隨時(shí)間而變化。,穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與達(dá)峰時(shí)與靜注不同,在每一個(gè)給藥周期內(nèi),峰濃度并不是緊跟在給藥之后,而是在兩次給藥時(shí)間內(nèi)的某一點(diǎn)。求穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與達(dá)峰時(shí)就是求藥時(shí)曲線方程的極大值即對(duì)Css = 求導(dǎo),令一階導(dǎo)數(shù)為0,求得極大值。,穩(wěn)態(tài)

22、最大血藥濃度 ∵ka>>k,簡(jiǎn)化得,穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度當(dāng)t = τ 時(shí),血藥濃度最小,此時(shí)即穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度 因?yàn)閗a >>k,在τ時(shí)吸收基本結(jié)束,故 →0,則上式可簡(jiǎn)化為,,,例 題,某患者體重81kg,口服鹽酸四環(huán)素,每8h服藥一次,每次250mg,給藥2周。該藥具有單室模型特征,F(xiàn)=75%,表觀分布容積為1.5L/kg,消除半衰期為10h,吸收速率常數(shù)為0.9h-1。根據(jù)

23、上述條件,求: ①達(dá)穩(wěn)態(tài)后第3h的血藥濃度 ②穩(wěn)態(tài)達(dá)峰時(shí)間 ③穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度 ④穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度,k=0.693/t1/2=0.693/10=0.07h-1,,,,,,三、雙室模型多劑量給藥,靜注 : C = A e-αt + B e-βt 穩(wěn)態(tài)血濃為,血管外給藥 C = Le-αt +Me-βt +Ne -kat

24、 穩(wěn)態(tài)血濃為,第二節(jié) 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度,當(dāng)血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定后,在一個(gè)劑量間隔時(shí)間內(nèi)(t = 0 →τ),血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以間隔時(shí)間τ所得的商為平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度。反映了重復(fù)給藥后的血藥濃度水平。,一、單室模型平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度,靜注 多劑量靜注達(dá)穩(wěn)態(tài)后,在1個(gè)給藥周期 (t = 0 )內(nèi),其AUC等于單劑量靜注,時(shí)間從0 范圍內(nèi)的AUC,即

25、 = =,,,,若t1/2 = τ, 則 血管外給藥,例 題,已知普魯卡因酰胺膠囊的生物利用度為0.85,半衰期為3.5h,表觀分布容積為2.0 L/kg。求: ①若患者每4h口服一次,劑量為7.45mg/kg時(shí)的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度; ②若保持

26、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為6μg/ml,每4h口服一次,給藥劑量應(yīng)為多少? ③若口服劑量為500mg,體重為70kg的患者,要維持平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為4μg/ml,給藥間隔時(shí)間為多少?,,,二、雙室模型平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度,靜注 血管外給藥,患者體重60 kg,口服氨茶堿片劑,該種制劑的生物利用度為100%,吸收速率常數(shù)為1.5 h-1,表觀分布容積為0.5 L/kg,總清除率為0.05 L/h/kg。氨茶堿的治療窗為10-20

27、 mg/L。理想治療濃度為14 mg/L,現(xiàn)有兩種規(guī)格:250 mg/片和300 mg/片。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)給藥方案。,解: k = Cl / V = 0.05 / 0.5 = 0.1 h-1 =14×0.5×60×0.1/1 = 42 mg/h 每6小時(shí)42×6=252 m

28、g,每6小時(shí)口服250 mg 一片;或每8小時(shí)336 mg,每8小時(shí)口服300 mg 一片。,因?yàn)槭嵌啻谓o藥,故需考察其最高穩(wěn)態(tài)血濃和最低穩(wěn)態(tài)血濃是否超出治療窗對(duì)于方案:每6小時(shí)口服250 mg 1片,考察其 和 = = 1.4 h

29、 = = 16.1 mg/L = =10.9 mg/L ∴ 和 在治療窗內(nèi),該方案可行,對(duì)于方案每8小時(shí)口服300 mg 一片,考察 其 和

30、= = 1.5 h = = 15.6 mg/L = = 8.7 mg/L

31、 在治療窗內(nèi),但 低于最小起效濃度,故該方案不可行。,第三節(jié) 多劑量給藥體內(nèi)藥量的蓄積,若按照一定劑量,一定給藥周期,多次重復(fù)給藥后,隨著給藥次數(shù)n的增加,藥物在體內(nèi)不斷蓄積,最后達(dá)到坪濃度,不同藥物有不同的坪濃度。因而,藥物不同,蓄積程度也不同。如果對(duì)蓄積程度不進(jìn)行計(jì)算則可能導(dǎo)致中毒。藥物在體內(nèi)的蓄積程度可用蓄積系數(shù)R表示。蓄積系數(shù)系指穩(wěn)態(tài)血藥濃度與第一次給藥后的血藥濃度的比值,蓄積系數(shù)又叫蓄積因子或積累系數(shù)。,

32、以平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與第一次給藥后的平均血藥濃度的比值表示: 單室模型多劑量靜脈注射給藥的R:,,,,以穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度與第一次給藥后的最小血藥濃度的比值表示。 單室模型多劑量靜脈注射給藥的R:,,,,以穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與第一次給藥后的最大血藥濃度的比值表示。 單室模型多劑量靜脈注射給藥的R:,,,,重復(fù)給藥的平均穩(wěn)態(tài)藥物量與劑量之比計(jì)算蓄積程度為 單室模型多劑量靜脈注射給藥的R:,,,二、多劑量

33、給藥血藥濃度的波動(dòng)程度,多劑量給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí),穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css在一定范圍內(nèi)仍然有波動(dòng)。Css的波動(dòng)程度與藥物的半衰期、給藥間隔時(shí)間、給藥方法等因素有關(guān)。 藥物血藥濃度的波動(dòng)程度不同,對(duì)臨床效果和毒副反應(yīng)有很大影響,特別對(duì)治療窗窄的藥物。若血藥濃度波動(dòng)很大,則易引起中毒,或達(dá)不到有效的治療目的。,(一)波動(dòng)百分?jǐn)?shù),波動(dòng)百分?jǐn)?shù)(percent of fluctuation,PF)指穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度之差對(duì)穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度或

34、穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的百分?jǐn)?shù)。,,(二)波動(dòng)度,波動(dòng)度(degree of fluctuation, DF)指穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度之差對(duì)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的百分?jǐn)?shù)?!吨袊?guó)藥典》2005年版附錄XIX B規(guī)定,在緩釋、控釋制劑多次給藥的生物利用度和生物等效性研究中,血藥濃度的波動(dòng)度用DF進(jìn)行評(píng)價(jià)。,,具有單室模型特征的藥物多劑量靜脈注射時(shí),采用 為標(biāo)準(zhǔn)的PF可表示為:采用 為標(biāo)準(zhǔn)的PF可表示為:

35、采用 為標(biāo)準(zhǔn),則:,,,,,,例 題,某單室模型特征藥物,V=10L,k=0.1h-1,問(wèn):當(dāng)以τ=8h或τ=4h多次靜脈注射給藥時(shí),其血藥濃度波動(dòng)情況如何?,解析:當(dāng)以τ=8h多次靜脈注射給藥時(shí):,,當(dāng)以τ=4h多次靜脈注射給藥時(shí):,由計(jì)算結(jié)果可知,通過(guò)減小給藥間隔時(shí)間,可以降低血藥濃度的波動(dòng)。,第四節(jié) 負(fù)荷劑量和最佳給藥周期,一、負(fù)荷劑量藥物治療中,為盡快達(dá)到有效的治療目的,通常首劑量增大,從而迅速達(dá)到有效治療血藥

36、濃度,以后再按給藥周期予以維持劑量,使血藥濃度維持在一定有效治療濃度范圍。這個(gè)首次給予的較大劑量稱為負(fù)荷劑量,常以 表示。,單室模型藥物靜注的負(fù)荷劑量 第一次靜注的負(fù)荷劑量 ,經(jīng)一個(gè)給藥周期的血藥濃度 等于 ,即 = , = =

37、 = 每隔1個(gè)半衰期給藥1次,即當(dāng) τ= t1/2時(shí), = = = 2X0 即首劑加倍。,,給予負(fù)荷劑量后對(duì)多劑量靜脈注射給藥經(jīng)時(shí)變化的影響,單室模型藥物血管外給藥的負(fù)荷劑量 = 雙室模型藥物靜注的負(fù)荷劑量

38、= 雙室模型藥物血管外給藥的負(fù)荷劑量 =,例題,某藥t1/2為9.5 h, 若每天靜注2次,每次0.25 g, 求負(fù)荷劑量。 = = =0.43 g,二、最佳給藥周期,治療窗:最小有效血藥濃度(MEC)定為 ;最小中毒濃度(MTC)定為 ,此濃度范圍即治療窗。

39、單室模型藥物靜注 = 則,例題,某單室模型藥物t1/2為8 h,治療窗為25 -50μg/ml,若靜注劑量為300 mg,求給藥間隔和負(fù)荷劑量。解: =1.44×8×ln(50/25) = 8 h 則X*=2X0 = 2×300 = 600 mg,單室模

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論