性別決定和伴性遺傳總結(jié)

1、第三節(jié) 伴性遺傳,有兩個(gè)駝峰的駱駝,數(shù)字五十八,7,１２８,色盲者的世界,,,,,,,,紅綠色盲,抗維生素D佝僂病,,致病基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。,伴性遺傳,病例一：人類(lèi)紅綠色盲癥,色盲癥又稱(chēng)道爾頓癥,資料分析：1、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？2、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？,紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即： Xb,,色盲的遺傳方式：

2、伴X 隱性遺傳,X,Y,色盲基因：Xb,b,色覺(jué)正?；颍篨B,X,,B,伴Y,伴X,,同源區(qū)段,非同源區(qū)段,,人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,配子,子代,女性正常,×,男性色盲,,,,,,,,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1,親代,女性攜帶者,男性正常,×,配子,,

3、,,,子代,,,,,,,,,女性正常,女性攜帶者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,XBXb 　 XbY,親代配子子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1

4、 ： 1,Xb,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,,,,,,,,,,,,,女性攜帶者,男性患者,×,女性攜帶者與男性色盲婚配的遺傳圖解,XbXb XBY,親代配子子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性色盲與正

5、常男性婚配的遺傳圖解,,,,,,,,女性色盲,男性正常,×,,Xb,,,XBXb,,,XbY,女性攜帶者,男性色盲,,男性的Xb只能從 傳來(lái)，以后只能傳給他的 。,母親,女兒,1、交叉遺傳：,（隔代遺傳）,X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn):,,,,b,,,,,X X,B,,X Y,B,,,X X,X Y,,,,X X,B,B,B,b,B,,,,,,,,,,,,,,,,XBY,3、母患子必患，女

6、患父必患,2、男性患者多于女性患者。,（女性患病，其父親和兒子一定患病）,,,,病例二：抗維生素D佝僂病,,,,受X染色體上的顯性基因（D）的控制，情況會(huì)怎樣?,女性患者：XDXD， XDXd女性正常：XdXd男性患者：XDY男性正常：XdY,,紅色為患者,伴X顯性遺傳病的特點(diǎn):,① 女性患者多于男性② 具有連續(xù)現(xiàn)象③父患女必患，子患母必患 （男性患病，其母親和女兒一定患?。?人類(lèi)外耳道多毛癥,,病例三：人類(lèi)外耳道多毛癥,伴

7、Y染色體遺傳病特點(diǎn),父?jìng)髯?，子傳孫，傳男不傳女。,其他伴性遺傳：,1、人類(lèi)中血友病的遺傳2、動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳 紅眼基因?yàn)?白眼基因?yàn)?、雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉形的遺傳）控制披針形葉的基因?yàn)榭刂篇M披針形的基因?yàn)?4、鐘擺型眼球震顫,Y,補(bǔ)充: 性別的決定方式,1、XY型,很多種類(lèi)昆蟲(chóng)、很多雌雄異株的植物、某些魚(yú)類(lèi)和兩棲類(lèi)、所有的哺

8、乳動(dòng)物。,雄性：,X,Y,雌性：,X,X,異型,同型,精子,卵細(xì)胞,1 ： 1,,,,,XY型性別決定,×,,♂,♀,zz,zw,異型,同型,2、ZW型：鳥(niǎo)類(lèi)、蛾蝶類(lèi)（鱗翅目昆蟲(chóng)）， 某些兩棲類(lèi)、爬行類(lèi)和魚(yú)類(lèi)。,例: 蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳,蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：

9、ZB 非蘆花雞羽毛 則為: Zb,你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄嗎？,3、染色體倍數(shù)與性別 膜翅目昆蟲(chóng)中的螞蟻、蜜蜂等的雄性是由未受精的卵子發(fā)育而來(lái)，為單倍體，雌性是由受精卵發(fā)育而來(lái)，是二倍體。4、環(huán)境與性別,一些龜鱉類(lèi)和所有的鱷魚(yú)的性別是由受精后的環(huán)境因子決定的。,白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？　1、父母的基因型是　　　

10、　　　，子代白化的幾率　　　，　2、男孩白化的幾率　　　，女孩白化的幾率　　　，　3、生白化男孩的幾率　　　，生男孩白化的幾率　　　?！∩閄染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺(jué)正常（屬于攜帶者），父方為色覺(jué)正常，子代患色盲的可能性 ?　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的幾率　　　，　2、男孩色盲的幾率　　　，女孩色盲的幾率　　　，　3、生色盲男孩的幾率　　　　，生男孩色盲的幾率　　　。,常染色體遺傳與伴性遺傳比較:

11、,常染色體上遺傳病與性別無(wú)關(guān)而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，,Aa Aa,XBXb XBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,遺傳系譜的識(shí)別,遺傳病,Y 染色體上基因的伴性遺傳，在系譜中應(yīng)是男傳男。,(白化病）,（紅綠色盲癥、血友病）,（多指癥）,（抗VD佝僂?。?無(wú)中生有為隱性，隱性看女??；有中生無(wú)為顯性，顯性看男病。,（常、隱）,（常、顯）,最可能（伴X、顯）,最可能（伴X、隱

12、）,最可能（伴Y遺傳）,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10,1 2 3 4 5

13、 6 7 8 9 10,(1),(2),隱性遺傳,顯性遺傳,常染色體,常染色體,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,1 2 3 4 5 6 7

14、 8 9,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12,,,(3),(4),隱性遺傳,X染色體顯性遺傳,X染色體,女患多,男患少,,連續(xù)遺傳,最可能為:,最可能為:,男性患者的母親和

15、女兒都患病,為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，請(qǐng)回答：,Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,（1）寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型： Ⅲ8＿＿＿＿，Ⅲ10＿＿＿＿。,（2）若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中患白化病或色盲一種遺傳病的概率是＿＿＿＿＿。同時(shí)患兩種遺傳病的概率是＿＿＿＿。,（3）若Ⅲ7與Ⅲ9結(jié)婚，子女中同時(shí)患兩種病的概率是＿＿＿。,男,女,正常,色盲,白化,,,,,,,aaXBXB或 aaXBXb,AA