高三生物 性別決定與伴性傳單元測(cè)試

1、上教考資源網(wǎng)助您教考無(wú)憂版權(quán)所有@中國(guó)教育考試資源網(wǎng)高三生物高三生物性別決定與伴性傳單元測(cè)試性別決定與伴性傳單元測(cè)試(100(100分鐘分鐘100100)第I卷(選擇題共選擇題共5050分)一、選擇題一、選擇題(本大題共本大題共2525小題，每小題小題，每小題2分，共分，共5050分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中。只有一分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中。只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。)1豌豆自交種群中既可能發(fā)生顯性突變(如dd→

2、Dd)，也可能發(fā)生隱性突變(如EE→Ee)。兩者表現(xiàn)的特點(diǎn)是w.w.w.k.s.5.u.c.o.mA第一代都表現(xiàn)突變性狀B第二代都能獲得突變純合子C第三代才能獲得突變純合子D隱性突變表現(xiàn)得早而純合得慢2下列可能屬于遺傳病的是A孕婦缺碘，導(dǎo)致出生的嬰兒患先天性呆小癥B由于缺少維生素A，父親和兒子均患了夜盲癥C一男子40歲時(shí)發(fā)現(xiàn)自己開(kāi)始脫發(fā)，據(jù)了解他的父親、爺爺在40歲左右也開(kāi)始脫發(fā)D一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時(shí)間內(nèi)均患有甲型肝炎3下

3、圖表示某正?；蚣捌渲笇?dǎo)合成的多肽序列。甲～丙三個(gè)位點(diǎn)發(fā)生了如下突變，其中能導(dǎo)致肽鏈合成停止的是[除圖中密碼子外，已知GAC(天冬氨酸)GGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(終止子)]A甲位點(diǎn)G／C→A／TB乙位點(diǎn)T／A→G／CC丙位點(diǎn)T／A→c／GD丙位點(diǎn)丟失T／A4若對(duì)某生物種群進(jìn)行隨機(jī)抽樣，發(fā)現(xiàn)其中基因型AA個(gè)體占20％，基因型Aa個(gè)體占75％，基因型aa個(gè)體占5％，那么a與A的基因頻率依次為A425％和

4、575％B575％和422％C50％和50％D80％和20％5右圖為人類(lèi)某種單基因遺傳病的系譜圖，Ⅱ4為患者相關(guān)敘述不合理的是A該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定位于常染色體上B該病易受環(huán)境影響，Ⅱ3是攜帶者的概率為1／2，Ⅱ3與Ⅱ4屬于直系血親C若I2攜帶致病基因，則I1、I2再生一個(gè)患病男孩的概率為1／8D若I2不攜帶致病基因，則I1的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含2個(gè)致病基因上教考資源網(wǎng)助您教考無(wú)憂版權(quán)所有@中國(guó)教育考試資源網(wǎng)為A3:lB

5、2:1C1:1D1：213用X射線處理蠶蛹，使其第2號(hào)染色體上的斑紋基因移位于決定雌性的w染色體上，使雌蠶都有斑紋。再將斑紋雌蠶與白體雄蠶交配，其后代凡是雌蠶都有斑紋，凡是雄蠶都無(wú)斑紋。這樣有利于去雌留雄，提高蠶絲的質(zhì)量。這種育種方法所依據(jù)的原理是A基因突變B染色體數(shù)目的變異，C染色體結(jié)構(gòu)的變異D基因互換14已知西瓜紅瓤(R)對(duì)黃瓤(r)為顯性。第一年將黃瓤西瓜種子種下，發(fā)芽后用秋水仙素處理，得到四倍體西瓜植株。以該四倍體植株作母本，二

6、倍體純合紅瓤西瓜為父本進(jìn)行雜交，獲得三倍體植株，開(kāi)花后再授以純合紅瓤二倍體西瓜的成熟花粉，所結(jié)的無(wú)子西瓜瓤的顏色和基因型分別是A紅瓤、RRrB紅瓤、RrrC紅瓤、RRRD黃瓤、rrr15IA、IB和i三個(gè)等位基因控制ABO血型，X染色體上的一個(gè)隱性基因能引起色盲。請(qǐng)分析面的家譜圖(有的個(gè)體是色盲患者，圖中同時(shí)標(biāo)出了血型情況)，在小孩剛剛出生后，這兩對(duì)夫婦因種種原因?qū)Q了一個(gè)孩子，請(qǐng)指出對(duì)換的孩子是A1和3B2和6C2和5D2和416某種

7、群中，如果某種性狀的隱性個(gè)體都不育，將會(huì)A降低隱性基因的基因頻率B使隱性基因消失C提高雜合子的比例D對(duì)基因頻率的影響很小17右圖為調(diào)查某種遺傳病時(shí)得到的某家庭的系譜圖，為了進(jìn)一步確認(rèn)5號(hào)個(gè)體致病基因的來(lái)源，對(duì)其父母進(jìn)行了DNA分子檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)1、2號(hào)個(gè)體都不攜帶此致病基因，那么，5號(hào)致病基因的來(lái)源及其基因型(用B、b表示)最可能是A基因突變，BbB基因重組，BBC染色體變異，bbD基因突變或基因重組，Bbb18自然界中新物種最常見(jiàn)的形成方