分子生物學課后答案

1、第一章第一章緒論緒論1.1.簡述孟德爾、摩爾根和沃森等人對分子生物學發(fā)展的主要貢獻。簡述孟德爾、摩爾根和沃森等人對分子生物學發(fā)展的主要貢獻。答：孟德爾的對分子生物學的發(fā)展的主要貢獻在于他通過豌豆實驗，發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律、分離規(guī)律及自由組合規(guī)律；摩爾根的主要貢獻在于發(fā)現(xiàn)染色體的遺傳機制，創(chuàng)立染色體遺傳理論，成為現(xiàn)代實驗生物學奠基人；沃森和克里克在1953年提出DAN反向雙平行雙螺旋模型。2.2.寫出寫出DNADNA和RNARNA的英文全稱。的

2、英文全稱。答：脫氧核糖核酸（DNADeoxyribonucleicacid），核糖核酸（RNARibonucleicacid）3.3.試述“有其父必有其子”的生物學本質(zhì)。試述“有其父必有其子”的生物學本質(zhì)。答：其生物學本質(zhì)是基因遺傳。子代的性質(zhì)由遺傳所得的基因決定，而基因由于遺傳的作用，其基因的一半來自于父方，一般來自于母方。4.4.早期主要有哪些實驗證實早期主要有哪些實驗證實DNADNA是遺傳物質(zhì)？寫出這些實驗的主要步驟。是遺傳物質(zhì)？

3、寫出這些實驗的主要步驟。答：一，肺炎雙球菌感染實驗，1，R型菌落粗糙，菌體無多糖莢膜，無毒，注入小鼠體內(nèi)后，小鼠不死亡。2，S型菌落光滑，菌體有多糖莢膜，有毒，注入到小鼠體內(nèi)可以使小鼠患病死亡。3，用加熱的方法殺死S型細菌后注入到小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡；二，噬菌體侵染細菌的實驗：1，噬菌體侵染細菌的實驗過程：吸附→侵入→復制→組裝→釋放。2，DNA中P的含量多，蛋白質(zhì)中P的含量少；蛋白質(zhì)中有S而DNA中沒有S，所以用放射性同位素35S標記

4、一部分噬菌體的蛋白質(zhì)，用放射性同位素32P標記另一部分噬菌體的DNA。用35P標記蛋白質(zhì)的噬菌體侵染后，細菌體內(nèi)無放射性，即表明噬菌體的蛋白質(zhì)沒有進入細菌內(nèi)部；而用32P標記DNA的噬菌體侵染細菌后，細菌體內(nèi)有放射性，即表明噬菌體的DNA進入了細菌體內(nèi)。三，煙草TMV的重建實驗：1957年，F(xiàn)raenkelConrat等人，將兩個不同的TMV株系（S株系和HR株系）的蛋白質(zhì)和RNA分別提取出來，然后相互對換，將S株系的蛋白質(zhì)和HR株系的

5、RNA，或反過來將HR株系的蛋白質(zhì)和S株系的RNA放在一起，重建形成兩種雜種病毒，去感染煙草葉片。5.5.請定義請定義DNADNA重組技術和基因工程技術。重組技術和基因工程技術。答：DNA重組技術：目的是將不同的DNA片段（如某個基因或基因的一部分）按照人們的設計定向連接起來，然后在特定的受體細胞中與載體同時復制并得到表達，產(chǎn)生影響受體細胞的新的遺傳性狀?；蚬こ碳夹g：是除了包含DNA重組技術外還包括其他可能是生物細胞基因結構得到改造的

6、體系，基因工程是指技術重組DNA技術的產(chǎn)業(yè)化設計與應用，包括上游技術和下游技術兩大組成部分。上游技術指的是基因重組、克隆和表達的設計與構建（即重組DNA技術）；而下游技術則涉及到基因工程菌或細胞的大規(guī)模培養(yǎng)以及基因產(chǎn)物的分離純化過程。6.6.寫出分子生物學的主要研究內(nèi)容。寫出分子生物學的主要研究內(nèi)容。答：1，DNA重組技術；2，基因表達調(diào)控研究；3，生物大分子的結構功能研究結構分子生物學；4，基因組、功能基因組與生物信息學研究。第二章第

7、二章染色體與染色體與DNADNA1.1.染色體具有哪些作為遺傳物質(zhì)的特征？染色體具有哪些作為遺傳物質(zhì)的特征？3有重疊基因重疊基因，即同一段DNA能攜帶兩種不同蛋白質(zhì)信息。主要有以下幾種情況①一個基因完全在另一個基因里面②部分重疊③兩個基因只有一個堿基對是重疊的6.6.簡述簡述DNADNA雙螺旋結構及其在現(xiàn)代分子生物學發(fā)展中的意義雙螺旋結構及其在現(xiàn)代分子生物學發(fā)展中的意義DNA的雙螺旋結構分為右手螺旋ADNA、BDNA和左手螺旋ZDNA。

8、DNA的二級結構是指兩條都核苷酸鏈反向平行盤繞所生成的雙螺旋結構。右手螺旋是由兩條反向平行的多核苷酸鏈圍繞同一中心軸構成的。多核苷酸的方向是由核苷酸間的磷酸二酯鍵的走向決定的一條由5’到3’另一條由3’到5’。兩鏈上的堿基以氫鍵相連，嘌呤和嘧啶堿基對層疊與雙螺旋內(nèi)側，順著螺旋軸心從上向下看，可見堿基平面與縱軸平面垂直且螺旋的軸心方向穿過氫鍵的中點。核苷酸的磷酸集團與脫氧核糖在外側，通過磷酸二酯鍵相連接而構成DNA分子的骨架。DNA轉錄時

9、其鏈板間與有它轉錄所得的RNA鏈間形成ADNA這對基因表達有重要意義左手螺旋是右手螺旋的一個補充。ZDNA調(diào)控基因轉錄模型中，在鄰近調(diào)控系統(tǒng)中，與調(diào)節(jié)區(qū)相鄰的轉錄區(qū)被ZDNA抑制，只有ZDNA轉變?yōu)锽DNA后，轉錄才得以活化，而在遠距離調(diào)控系統(tǒng)中，ZDNA可以通過改變負超螺旋水平，決定聚合酶能否與模板鏈相結合而調(diào)節(jié)轉錄起始活性。7.DNA復制通常采取哪些方式復制通常采取哪些方式1線性DNA雙鏈的復制將線性復制子轉變?yōu)榄h(huán)狀或多聚分子在DN

10、A末端形成發(fā)夾式結構使分子沒有游離末端在某種蛋白質(zhì)的介入下，在真正的末端啟動復制2環(huán)狀DNA雙鏈的復制θ型滾環(huán)型D—環(huán)型8.簡述原核生物簡述原核生物DNA的復制特點。的復制特點。（1）復制的起始1，DNA雙螺旋的解旋DNA在復制時，其雙鏈首先解開，形成復制叉，這是一個有多種蛋白質(zhì)和酶參與的復雜過程。(2)DNA復制的引發(fā)RNA引物的合成前導鏈：DNA雙鏈解開為單鏈后，由引發(fā)酶（RNA聚合酶，Primase）在5’→3’DNA模板上合成一

11、段RNA引物，再由DNA聚合酶從RNA引物3’端開始合成新的DNA鏈。然后以此為起點，進入DNA復制的延伸。后隨鏈：后隨鏈的引發(fā)過程由引發(fā)體（Primosome）來完成。引發(fā)體由6種蛋白組成的引發(fā)前體（Preprimosome）和引發(fā)酶（Primase）組成。引發(fā)體催化生成滯后鏈的RNA引物短鏈，再由DNA聚合酶III作用合成后續(xù)DNA，直至遇到下一個引物或?qū)槠螢橹埂Ｔ跍箧溕纤铣傻腞NA引物非常短，一般只有35個核苷酸。而且，在

12、同一種生物體細胞中這些引物都具有相似的序列。（3）復制的延伸岡崎片段與半不連續(xù)復制在原核生物中，DNA新生鏈的合成主要由DNA聚合酶III所催化。當岡崎片段形成后，DNA聚合酶I通過其5→3外切酶活性切除岡崎片段上的RNA引物，同時，利用后一個岡崎片段作為引物由5→3合成DNA。最后兩個岡崎片段由DNA連接酶將其接起來，形成完整的DNA滯后鏈。（4）復制的終止DNA復制的終止依賴與Tus蛋白（Terminusutilizationsub