儀器分析復(fù)習(xí)題

1、一、選擇題一、選擇題1、原子吸收光譜儀用的換能器或檢測(cè)器是（c）A、熱導(dǎo)檢測(cè)器B、電導(dǎo)儀C、光電倍增管D、熱電偶2、氣相色譜儀用的換能器或檢測(cè)器是（a）A、熱導(dǎo)檢測(cè)器B、電導(dǎo)儀C、光電倍增管D、熱電偶3、測(cè)定環(huán)境水樣中的氟首選的儀器分析方法是（b）A、GCB、ISEC、AASD、UV4、測(cè)定大氣中的微量有機(jī)化合物（M大于400）首選的儀器分析方法是(a)A、GCB、ISEC、AASD、UV5、測(cè)定試樣中的微量金屬元素首選的儀器分析方法是

2、（c）A、GCB、ISEC、AASD、UV6、直接測(cè)定魚(yú)肝油中的維生素A首選的儀器分析方法是（d）A、GCB、ISEC、AASD、UV7、氟離子選擇性電極屬于（a）電極。A、晶體膜B、硬質(zhì)C、氣敏D、活動(dòng)載體8、近紫外區(qū)的波長(zhǎng)是（b）。A、5～140pmB、200～400nmC、2.5～50umD、0.1～100mm9、熒光分析儀器中，兩個(gè)單色器的夾角是（c）度。A、30B、60C、90D、18010、（a）先生采用銳線光源測(cè)量譜線峰值

3、吸收的辦法，一舉解決了原子吸收光譜法測(cè)量中所產(chǎn)生的困難。A、WalshB、DopplerC、LentzD、Holtsmark11、紫外光譜中，能量最小的躍遷是（d）。A、σ→σB、n→σC、π→πD、n→π12、在某色譜柱上，組分A的峰寬為３０秒，保留時(shí)間為3.5分鐘。由其計(jì)算所得的理論塔板數(shù)為（b）。A、1176B、784C、407D、27113、為了提高pH玻璃電極對(duì)H＋響應(yīng)的靈敏性，pH玻璃電極在使用前應(yīng)在（c）浸泡24小時(shí)以上。

4、A稀酸中B稀堿中C純水中D標(biāo)準(zhǔn)緩沖液中A0.2B20C2D20026、原子發(fā)射光譜線強(qiáng)度與（c）的關(guān)系最小。A激發(fā)能量B激發(fā)光源溫度C大氣壓力D試樣中待測(cè)元素含量27、原子吸收分光光度計(jì)不需要的部件是（a）。A比色皿B光柵C光電倍增管D光源28、氟離子選擇性電極屬于（a）電極。A晶體膜B流動(dòng)載體C剛性基質(zhì)D敏化29、氣相色譜定性分析依據(jù)（b）。AY12BtRCYDtM30、有機(jī)化合物能吸收適當(dāng)?shù)墓獠?。（d）躍遷所需的光波能量最高。An→

5、σBn→πCπ→πDσ→σ31、分子的總能量包括E電、E轉(zhuǎn)和E振，三項(xiàng)能量的大小次序是（d）。AE轉(zhuǎn)＞E振＞E電BE振＞E轉(zhuǎn)＞E電CE振＞E電＞E轉(zhuǎn)DE電＞E振＞E轉(zhuǎn)32、測(cè)定張家界樹(shù)木葉片中的微量金屬元素，首選的儀器分析方法是（c）AGCBISECAASDUV33、鈣離子選擇性電極屬于（d）電極。A晶體膜B硬質(zhì)C氣敏D流動(dòng)載體34、下列分析方法中，可以用來(lái)分離有機(jī)混合物的是(b)。A原子吸收光譜法B氣相色譜法C紫外吸收光譜法D電位分析