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1、藥理教研室 顧立,第二十六章 抗 高 血 壓 藥(Antihypertensive drugs),WHO和我國高血壓治療指南規(guī)定(1999), ≥18歲成年人未經(jīng)使用抗高血壓藥物的情況下,收縮壓(SBP)高于或等于140mmHg(18.7kpa)和/或舒張壓(DBP)高于或等于90mmHg(12.0kpa)即為高血壓.既往有高血壓史,目前正在使用抗高血壓藥物,現(xiàn)血壓雖未達(dá)到上述水平,也亦確診為高血壓.,一 高血壓概述
2、:,我國高血壓流行情況,WHO資料表明:1.HBP患病率(35~64)歐美20% 日韓 菲律賓8~10%我國 1951 5.11% 1979 7.39% 1991 11.26%平均十年患病率上升到25%,年齡差異城鄉(xiāng)差異,我國高血壓面臨嚴(yán)峻形勢,我國每年至少新生原發(fā)性HBP300萬總?cè)藬?shù)已超過一億患病率不斷上升,知曉率 服藥率 控制率 26
3、.6% 12.1% 2.8% 73.4% 61.9% 44.9%,高血壓分類(WHO/ISH) 類別 收縮壓 (mmHg) 舒張壓 (mmHg) 理想血壓
4、 <120 <80 正常血壓 <130 <85 正常高值 130~139
5、 85~89,1、診斷: 高血壓是臨床常見病癥,WHO建議,在靜息狀態(tài)下: 類別 收縮壓 (mmHg) 舒張壓 (mmHg) 正常血壓 <130 <85 輕度高血壓 140-159 90-99
6、160; 中度高血壓 160-179 100-109 重度高血壓 ≥180 ≥110 原發(fā)性高血壓(90%):病因不明,亦稱高血壓病。 繼發(fā)性高血壓(10%):某些疾病的一種表現(xiàn)。,一、高血壓的概述,,,,研究表明,收縮壓增高比舒張壓增高的危害更大,①慢性并發(fā)癥:靶器官損害(血管硬化,心
7、、腦、腎病變)。②急性并發(fā)癥: 高血壓危象: 血壓驟然升高,并發(fā)高血壓腦病,惡心、嘔吐、抽搐、大汗淋漓、血壓高達(dá)31.9/13.7Kpa以上,合并急性左心衰、肺水腫、急性腎功衰等。,2、高血壓并發(fā)癥:,高血壓腦?。?高血壓患者如血壓驟升而致腦部小動脈 痙攣發(fā)生急性腦水腫,急性顱內(nèi)壓增高 而產(chǎn)生劇烈頭痛(深部的脹痛、炸裂樣 痛
8、),常伴嘔吐、神經(jīng)系統(tǒng)損害體征、 抽搐、意識障礙、精神異常以至生命體 征的改變。眼底可見視網(wǎng)膜動脈痙攣、 出血、滲出等。多見于尿毒癥和子癇等.,高血壓的高危因素,1.遺傳因素2.環(huán)境因素(1)飲食(2)精神應(yīng)激3.其它(1)體重(2)避孕藥和吸煙(3)osas,3、治療:,高血壓病是一綜合征,包括高血壓,靶器官損害(尤其心、腦、腎及血
9、管),血脂、血糖代謝異常,胰島素抵抗等,因此其治療不僅要有效地控制血壓,更要注意逆轉(zhuǎn)靶器官損害以減少并發(fā)癥,減少心血管事件,降低病死率。,強(qiáng)調(diào)綜合治療!,藥物治療(降壓藥為主,終身治療)非藥物治療(改良患者生活方式,控制危險因 素),,一 非藥物治療:,1 戒煙: 是高血壓患者預(yù)防預(yù)防心血管疾病及非心血管疾病的最有效生活方式改變措施.2 減輕體重: 肥胖的高血壓患者,其體重減輕5kg即能降低血壓
10、,3 節(jié)制飲酒: HBP患者,攝入乙醇量 <50g/d4 限制鈉鹽: HBP患者應(yīng)低于6g/d5 增加體力活動:輕度運(yùn)動可降低收縮壓4~6mmHg,避免心理因素和環(huán)境壓力其它: 注意補(bǔ)充鈣 鉀 鎂及纖維素或魚肝油等營養(yǎng)物質(zhì),藥物治療應(yīng)合理應(yīng)用,原則上應(yīng)該降致病人耐受的最大水平,一般至少<140/90mmhg。,二 藥物治療,抗高血壓藥物治療新觀念,1.安全有效地降低血壓2.有利于改善代謝障
11、礙3.保護(hù)靶器官不受損害,有效降低高血壓的并發(fā)癥4.適用于配合全身其它疾病的治療,減少不良反應(yīng),血壓形成的基本因素:,心排血量:心功能外周血管阻力:小動脈緊張度足夠的血液充盈 (循環(huán)血量),>,高血壓,腎-血容量調(diào)控系統(tǒng),①,②,魁星閣忠山,第一節(jié) 抗高血壓藥的分類(了解)(一)利尿藥:噻嗪類(氫氯噻嗪)(二)交感神經(jīng)抑制藥(三)腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制藥(四)鈣拮抗藥 :硝苯地平、氨氯地平(五)擴(kuò)血管藥
12、:肼屈嗪、硝普鈉 (六)新型抗高血壓藥,,交感神經(jīng)抑制藥 1. 中樞性降壓藥:可樂定、利美尼定 2. 神經(jīng)節(jié)阻斷藥:咪噻吩 3. 抗NA能神經(jīng)末梢藥:利血平 4. 腎上腺素受體阻斷藥: β受體阻斷藥:普萘洛爾 α1-R阻斷藥:哌唑嗪 α、β受體阻斷藥:拉貝洛爾,返 回,RAS抑制藥 1. ACEI:卡托普利、貝那普利 2.
13、 AT1受體拮抗藥:氯沙坦、纈沙坦 3. 腎素抑制藥:雷米克林,返 回,新型抗高血壓藥鉀通道開放藥:米諾地爾 前列環(huán)素合成促進(jìn)藥:沙克太寧腎素抑制藥:雷米克林5-HT受體阻斷藥:酮色林內(nèi)皮素受體阻斷藥:波生坦,返 回,一線降壓藥,休息,一、利尿藥 ---主要影響血容量的藥物主要使用中效利尿劑,包括噻嗪類及其它類.,第二節(jié) 常用抗高血壓藥,降壓機(jī)理: (1)早期:排鈉利尿,使血容量減少
14、,Co↑而降低血壓。 (2)后期:排鈉使血管壁細(xì)胞內(nèi)鈉減少,鈉-鈣交換減少,胞內(nèi)缺鈣: ①血管平滑肌舒張,血管擴(kuò)張。 ②降低血管平滑肌對縮血管物質(zhì)的敏感性。 ③誘導(dǎo)血管壁產(chǎn)生擴(kuò)血管物質(zhì)(如激肽、PG等),(1)作用溫和、持久,長期用無耐受 (2) 降壓時伴腎素活性↑ (3)能對抗其它降壓藥引起的水鈉潴留 (4)無心率加快,降壓特點,臨床應(yīng)用噻嗪類是基礎(chǔ)降壓藥輕度高血壓:氫氯噻嗪1
15、2.5~25mg中、重度高血壓:合用其他降壓藥增強(qiáng)降壓療 效,減少其它降壓藥引起的水鈉儲留。 高效利尿藥——僅短期用于高血壓危象及伴腎功不良的高血壓,【不良反應(yīng)】,2.尿酸↑,3.腎素活性繼發(fā)性↑,注意:年輕患者(與β阻斷劑配伍),吲達(dá)帕胺 indapamide,1、特點,2、降壓可能機(jī)制,調(diào)節(jié)血管平滑肌細(xì)胞的鈣內(nèi)流,減輕左心室肥厚刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成減低血管對兒茶酚胺的敏感性,降壓時對CO、心
16、率及心律影響小或無,長期應(yīng)用很少影響腎小球濾過率或腎血流量,對腎 功能具有保護(hù)作用,對糖、脂肪代謝無不良影響,無尿酸↑,降壓溫和,作用時間較長,療效確切(2.5mg/次/day ),引起降壓作用所需劑量遠(yuǎn)小于利尿作用的劑量利尿效應(yīng)不能解釋其降壓效應(yīng),逆轉(zhuǎn)心室肥厚,2、 鈣拮抗藥 第一代:硝苯地平(Nifedipine) 第二代:尼群地平nitrend
17、ipine、尼卡地平 nicardipine、尼莫地平nimodipine。 和尼索地平 。 第三代:劑型更新(緩釋與控釋片,如硝苯地 平、非洛地平Felodipine 緩釋劑、硝
18、 苯地平控釋片) 結(jié)構(gòu)改造(拉西地平Lacidipine 、 氨氯地平 Amlodipine 等); 維拉帕米(verapamil) 地爾硫卓(diltiazem)。,二氫吡啶類種類,非二氫
19、吡啶類,,,,降壓機(jī)理: ①二氫吡啶類選擇性作用于血管,抑制鈣離子進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞,間接舒張周圍血管和降低外周阻力而發(fā)揮降壓作用。 ②維拉帕米和地爾硫卓對血管選擇性差,不引起顯著的血壓下降,對心臟有負(fù)性傳導(dǎo)和負(fù)性肌力作用,適用于心率增快的高血壓病人。,鈣拮抗藥常用藥物: 硝苯地平(nifedipine) :短效 尼群地平(nitrendipine):中效 氨氯地平(amlodip
20、ine):長效療效:長效>中效>短效,但長效價格昂貴,二氫吡啶類降壓>非二氫吡啶類類(verapamil、 diltiazem)二氫吡啶類心率↑腎素↑(細(xì)胞內(nèi)鈣增加→抑制腎素分泌),多數(shù)無水鈉潴留,【特點】,臨床應(yīng)用:,各型高血壓。,⒈ 輕、中度高血壓——verapamil、diltiazem,重度高血壓——二氫吡啶類(擴(kuò)血管作用強(qiáng) 肺循環(huán)阻力↓),,2. 對心率偏慢的高血壓用二氫
21、吡啶類; 對心率快、有快速型心律失常的,如無心功能障礙和傳導(dǎo)阻滯的高血壓可用地爾硫卓或維拉帕米3. 對合并腦血管病的高血壓多用尼莫地平。,4. 高血壓合并腎臟疾病/糖尿病,缺點:,面部潮紅、頭痛、心率加快、踝部水腫。心動過緩、房室傳導(dǎo)阻滯者、心力衰竭者不用鈣拮抗劑;不穩(wěn)定性心絞痛和急性心肌梗塞時禁用二氫吡啶類。,[特點] 1. 作用快、強(qiáng)! 對正常血壓無降壓作用,對高血壓患 者降壓較強(qiáng)
22、。 2. 伴P↑,CO↑,腎素↑常用其緩釋劑,以減少心率 加快的副作用。 3. 不影響糖,脂類代謝.,硝苯地平(Nifedipine):,[應(yīng)用] 1、輕、中、重度高血壓。 2、尤其適用于高血壓合并心絞痛/腎病,糖尿病、哮喘、高血脂、惡性高血壓者。 [缺點] 眩暈、低血壓、心悸、踝部水腫等。,氨氯地平 Amlodipine,[特
23、點] 1、降壓作用比硝苯地平緩和、維持平穩(wěn)而持久。 2、選擇性舒張血管平滑肌,對心率、房室結(jié)傳導(dǎo)、心 肌收縮力均無明顯影響,適用于高血壓治療,并能 減輕或逆轉(zhuǎn)左室肥厚。 3. 不良反應(yīng)有眩暈、頭痛、水腫。 [缺點]:作用緩慢,,三、β受體阻斷藥常用藥物:普萘洛爾、美托洛爾、 阿替洛爾,β受體(外周),,β1受體 β2受體(突觸前膜),,心臟β1受體
24、腎小球旁器β1受體,,,,心輸出量↓,,,,腎素↓,,,,NA釋放↓,β受體(中樞),,,,外周交感活性↓,增加前列環(huán)素的合成,[機(jī)制],① 阻斷心肌β1受體,CO減少,血壓降低。② 阻斷腎小球旁細(xì)胞的β1受體,腎素釋放減少。③ 阻斷突觸前膜β2受體,NA釋放減少,外周交感神經(jīng)活性降低。④ 阻斷中樞β1受體,從而外周交感神經(jīng)活性降低。⑤ 增加PG合成。,降壓特點,1.中等效應(yīng),起效緩慢、降壓平穩(wěn)2.用量個體化3.長期用
25、藥可逆轉(zhuǎn)左心室肥厚4.不致水鈉潴留,且降低腎素活性,無明顯耐受,【臨床應(yīng)用】,臨床應(yīng)用:,在藥物代表中,選擇性受體阻斷藥美托洛爾、阿替洛爾的作用優(yōu)于普萘洛爾,它們在低劑量時主要作用于心臟,而對支氣管的影響小,對伴有阻塞性肺疾病的高血壓患者相對安全些。,注意:長期大劑量應(yīng)用致尿酸升高、高血脂等。 糖尿病、痛風(fēng)、高血脂不宜應(yīng)用,四、ACEI及AT1阻斷藥 (一)ACEI 常用藥物:卡托普利(captopril)
26、 依那普利(enalapril) 賴諾普利(lisinopril),,抗高血壓作用機(jī)制,1.抑制循環(huán)中的RAAS活性(初期): 減少ATⅡ的形成,改善血流動力學(xué)。 2.抑制心血管局部組織RAAS的活性(長期作用): 減少局部組織的ATⅡ的形成,表現(xiàn)作用較持久, 降低交感神經(jīng)對心血管系統(tǒng)的作用。 3.減少緩激肽的降解:
27、 緩激肽降解減少,從而增加EDRF、NO釋放和前列腺 素的合成。,降壓特點:1. 降壓時不伴有心率加快,但有腎素↑。2. 長期應(yīng)用,可改善胰島素抵抗,且不易引起電解質(zhì)紊 亂和脂質(zhì)代謝障礙。3. 防止和逆轉(zhuǎn)血管壁增厚和心肌增生肥大。4.保護(hù)腎臟。,[應(yīng)用],① 各型高血壓,尤其合并有糖尿病和胰島素抵抗、CHF、左室肥厚、急性心肌梗死及腎病的高血壓患者首選; ② +利尿劑
28、、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑或α受體阻滯劑等用于頑固性高血壓。 ③ 對輕度腎功能不全的高血壓患者可改善腎功能,但嚴(yán)重腎功能不全時可使其加重。,[缺點],首劑低血壓,加重腎功能不全、高血鉀、血管神經(jīng)性水腫(24小時內(nèi))和干咳等。妊娠和雙側(cè)腎動脈狹窄、腎功能衰竭患者禁用。,血管緊張素Ⅱ受體(AT1 )阻斷藥 安全有效、耐受性好,有心、腦、腎保護(hù)作用 AT1受體阻斷藥物有 氯沙坦Losa
29、rtan 厄貝沙坦Irbesartan 纈沙坦Valsartan 坎地沙坦Candesartan,機(jī)制:,心臟和血管中約80%的AT- Ⅱ是通過非經(jīng)典旁道產(chǎn)生,ACEI對AT- Ⅱ的抑制作用不完全, 而ARB能完全阻斷AT- Ⅱ ,長期使用能逆轉(zhuǎn)左室肥厚、血管增生, 有心、腦、腎保護(hù)作用。,AT1阻斷藥的特點:,1.選擇性阻斷AT1受體,作用強(qiáng)大: 2.口服易吸收,與利尿劑有協(xié)同效應(yīng)。 3.
30、不良反應(yīng)相較ACEI少,不引起咳嗽及血管神經(jīng)性水腫。,氯沙坦 losartan 【藥理作用】對AT1受體的選擇性大于AT2受體1000倍不引起腎小球濾過率降低甚至可升高,表現(xiàn) 出更好的腎臟保護(hù)作用。劑量大時促進(jìn)尿酸排泄。適用于各型高血壓,六.α1受體阻斷藥 P252,哌唑嗪(prazosin)、特拉唑嗪(terazosin),【作用機(jī)制】,選擇性阻斷α1受體→小A、V擴(kuò)張→血壓↓,①中等強(qiáng)度降壓效應(yīng)②降壓時不伴反射
31、性心率↑(對α2受體的作用弱)③不影響腎血流量和腎小球濾過率④長期應(yīng)用不增高血漿腎素活性⑤長期應(yīng)用對代謝無影響,并能改善脂質(zhì)代謝⑥松弛膀胱及尿道平滑肌,可減輕前列腺增生患者 排尿困難的癥狀。,【作用特點】,1、各種病因、不同程度高血壓的初次治療,對嗜鉻 細(xì)胞瘤引起的高血壓亦有作用 2、高血壓伴動脈粥樣硬化及腎功能不良者 3、尤其適于有前列腺肥大的老年患者。,◆ 常有鼻塞、口干、嗜睡、頭痛、腹瀉等?!?部分患者
32、出現(xiàn)“首劑效應(yīng)”。◆ 臨床少單獨應(yīng)用(單獨長期應(yīng)用易致水鈉潴留)◆ 長期應(yīng)用亦可產(chǎn)生耐受性,【臨床應(yīng)用】,【不良反應(yīng)】,哌唑嗪 prazosin 人工合成藥。[特點] 1、選擇性阻斷α1受體,擴(kuò)張動、靜脈,降低外周阻 力而降壓,降壓時不伴有心率加快;還能降低 VLDL、LDL,增加HDL。 2、降壓作用較強(qiáng),快、久(維持10小時)。主要 用于中度高血壓的治療,合并腎功能不全適用,
33、 與利尿藥/β-受體阻斷藥合用可增強(qiáng)療效。 3、首次用藥時可出現(xiàn)‘首劑現(xiàn)象’:表現(xiàn)體位性低血 壓、暈厥、心悸、意識消失等。臨睡時服用或小 劑量(0.5mg)可避免。,特拉唑嗪 Terazosin 能選擇性阻斷α1受體。除降壓外,還能降低前列腺及膀胱出口平滑肌緊張度,改善排尿,可用于前列腺肥大/伴高血壓的患者。 烏拉地爾 Urapdidil 新型α1阻斷藥
34、可選擇性阻斷中樞、血管上的α1受體,降低中樞交感活性,外周阻力下降而降壓。適用于各型高血壓和急性左心衰竭的治療。,,第三節(jié) 其它經(jīng)典抗高血壓藥 1、中樞性降壓藥 2、神經(jīng)節(jié)阻斷藥 3、抗NA能神經(jīng)末梢藥 4、擴(kuò)張血管藥,,(一)中樞性抗高血壓藥 可樂定(clonidine):I1-R、α2-R 莫索尼定:I1-R 甲基多巴: α2-R,第三節(jié) 其它經(jīng)典抗高血壓藥,第三節(jié) 其他經(jīng)
35、典抗高血壓藥,一. 中樞性抗高血壓藥(熟悉),中樞性抗高血壓藥,⑵ 降壓機(jī)制:,① 除激動中樞?2受體外,還可激動延腦腹外側(cè)吻部端的Ⅰ1咪唑啉受體,降低外周交感神經(jīng)張力而致血壓下降。② 能促進(jìn)內(nèi)源性阿片肽的釋放,擴(kuò)張血管而降壓;且具有鎮(zhèn)痛作用。③ 還能激動外周交感神經(jīng)突觸前膜的?2受體及其相鄰的咪唑啉受體,引起負(fù)反饋而減少神經(jīng)末梢對去甲腎上腺素的釋放。,降壓特點降壓作用中等偏強(qiáng)并有鎮(zhèn)靜及抑制胃腸運(yùn)動和分泌作用兼有鎮(zhèn)痛作用,可
36、被納洛酮所拮抗。,臨床應(yīng)用中度高血壓,尤適用于兼患潰瘍病的患者。嗎啡類成癮者的戒毒藥,【不良反應(yīng)】1. 常見不良反應(yīng)為口干、嗜睡等2. 長期應(yīng)用可引起鈉水潴留,宜合用利尿藥3. 血壓反跳性增高:患者頭疼、惡心、嘔吐、面紅、失眠、出汗、震顫、心悸等。不宜用于高空作業(yè)者及駕駛員等,甲基多巴 Methyldopa,作用相似可樂定,適用腎功能不良的高血壓患者。,莫索尼定(moxonidine) 第二代中樞性降壓藥。對咪
37、唑啉Ⅰ1受體的選擇性高。能逆轉(zhuǎn)高血壓患者的心肌肥厚,作用時間長,無口干、嗜睡,消化道癥狀少見。 治療輕、中度高血壓,每日用藥一次。,(二)、擴(kuò)張血管藥,直接舒張血管藥 能直接松弛血管平滑肌,降低外周阻力,糾正血壓上升所致的血流動力學(xué)異常。但不抑制交感神經(jīng)活性,不引起直立性低血壓。 常用藥物有肼屈嗪、硝普鈉等。,肼屈嗪 Hydralazine 選擇性擴(kuò)張小動脈的口服降壓藥,作用快、較 強(qiáng)、短。適用于中度高血
38、壓的聯(lián)合用藥治療。高劑量使用可引起全身性紅斑性狼瘡綜合征。硝普鈉 Sodium nitroprusside 為強(qiáng)、快、短效的動靜脈擴(kuò)管藥。臨床主要用于靜脈點滴搶救高血壓危象及難治性心衰。使用時注意新鮮配制,避光使用。久用/過量引起氰化物中毒、甲減。,(三)神經(jīng)節(jié)阻斷藥:,阻斷交感神經(jīng)節(jié)而發(fā)揮強(qiáng)而快的降壓作用。副作用多,現(xiàn)已少用。主要作用麻醉輔助藥控制性降壓。 代表藥美加 (Mecamylamine.),(五
39、)抗去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢藥,利血平(Reserpine)[作用] 耗竭腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)[應(yīng)用] 輕、中度高血壓,因不良反應(yīng)多,現(xiàn)已少用。,第四節(jié) 新型抗高血壓藥鉀通道開放藥:米諾地爾 前列環(huán)素合成促進(jìn)藥:沙克太寧腎素抑制藥:依那克林、雷米克林5-HT受體阻斷藥:酮色林內(nèi)皮素受體阻斷藥:波生坦,鉀通道開放藥,是一類新型的血管擴(kuò)張藥,其選擇性作用于血管平滑肌細(xì)胞膜上的ATP敏感性K+通道,促進(jìn)K+通道的開
40、放,K+外流增加,導(dǎo)致細(xì)胞膜超極化;使細(xì)胞膜上電壓依賴性鈣通道難以激活,因而阻止了細(xì)胞外鈣內(nèi)流;并促進(jìn)內(nèi)鈣外流,使細(xì)胞內(nèi)鈣量降低,致使血管平滑肌松弛,外周阻力下降,血壓降低。 代表藥有吡那地爾、米諾地爾、二氮嗪等。,吡那地爾 Pinacidil 為強(qiáng)效血管擴(kuò)張藥,臨床口服用于治療輕、中度高血壓,常與利尿藥、α受體阻斷藥合用,可減輕水腫和心率加快等副作用,并提高抗高血壓的療效。米諾地爾 Minoxidil 為較強(qiáng)的小動脈擴(kuò)管藥,口
41、服吸收后在肝臟代謝活化后才能發(fā)揮作用。其不良反應(yīng)有水鈉潴留、心悸及多毛癥。米諾地爾致多毛癥, 可治療脫發(fā)。,,(二)5-HT2AR阻斷藥酮色林(ketanserin)降壓機(jī)制: 選擇性阻斷5-HT2AR,對抗5-HT誘發(fā)的血管收縮。并輕度阻斷α1 - R 、H1 - R 。特點:明顯↓腎血管阻力 ↓ 血壓波動性 調(diào)血脂,亦不影響糖代謝。 無耐受性 治療老年
42、高血壓療效好。,返 回,藥物治療的目標(biāo):現(xiàn)認(rèn)為高血壓病是一綜合征,包括高血壓,靶器官損害(尤其心、腦、腎及血管),血脂、血糖代謝異常,胰島素抵抗等,因此其治療不僅要有效地控制血壓,更要注意逆轉(zhuǎn)靶器官損害以減少并發(fā)癥,降低病死率。用藥目的: ① 將血壓降至理想水平<138/83mmHg,有糖尿病者降至120/80mmHg。 ② 逆轉(zhuǎn)靶器官損害。 ③ 減少心血管事件降低病死率??垢哐獕褐委煹哪繕?biāo)血壓:138/83m
43、mHg,抗高血壓藥的合理應(yīng)用,藥物治療的指征:,① 輕度高血壓先非藥物治療觀察1-3個月,如仍不能達(dá)到滿意的療效,則開始藥物治療。觀察期的長短可結(jié)合是否伴有其他心血管?。ㄈ绻谛牟 ⒛X血管?。┚C合考慮。 ② 中、重度高血壓在診斷明確后應(yīng)立即開始藥物治療。 ③ 單純收縮期高血壓(>21.3Kpa、老年患者(>24Kpa)) 應(yīng)治療。 ④ 無論何級高血壓,即使在藥物治療的同時,非藥物治療都是必要的。,七、高血
44、壓治療新理念 1、有效治療和終生治療:將血壓控制在140/90mmHg; 2、保護(hù)靶器官:逆轉(zhuǎn)心肌肥厚、腎小球硬化、小動脈重構(gòu)等, 以ACEI、ARB、氨氯地平為佳。 3、平穩(wěn)降壓: 血壓波動較大,將會引起心、腦、腎發(fā)生嚴(yán)重 的并發(fā)癥,宜采用每日晨給藥法/長效制劑。 4、聯(lián)合用藥: 先單藥治療,若療效較好,但沒達(dá)降壓目標(biāo), 在良好
45、耐受下,增加劑量,若某藥療效差/耐 受性差,可換另一藥,單藥療效不佳時,可考慮 聯(lián)合用藥,目的是最大程度降壓并使不良反應(yīng) 減少。 5、個體化治療:據(jù)病人的年齡、性別、種屬、病情程度、并 發(fā)癥、合并癥等情況制定藥給藥方案,做到藥物個體化、劑量個體化。,,有關(guān)研究顯示:,高血壓者收縮壓每降低10~14
46、mmHg,舒張壓每降低5~6mmHg,腦卒中↓2/5,冠心病↓1/6,人群中總的主要心血管事件↓1/3。,返 回,聯(lián)合用藥 根據(jù)高血壓程度選藥, 一線降壓藥: 利尿藥 β受體阻斷藥 ACEI、ARB 鈣拮抗藥 長效優(yōu)于短效,降壓持續(xù)、平穩(wěn)可保護(hù)靶器官。,3、個體化治療 依據(jù)患者年齡、性別、
47、種族、病情程度、并發(fā)癥等制定治療方案。按照“療效最好,不良反應(yīng)最少”的原則,選擇最佳藥物和劑量。,據(jù)病情程度選藥,藥物個體化,劑量個體化:宜小量開始用藥,達(dá)滿意療 效后維持。,個體化,據(jù)合并癥選藥,,,,輕度: 非藥物治療+利尿藥/β-R阻斷劑/鈣拮抗劑/ACEI中度: 二聯(lián):利尿藥+β-R阻斷劑/鈣拮抗劑/ACEI 三聯(lián):二聯(lián)基礎(chǔ)上+可樂定/哌唑嗪/肼屈嗪重度: 二聯(lián)基
48、礎(chǔ)上+胍乙啶/米諾地爾,,頑固性高血壓: ACEI+利尿劑/β受體阻滯劑/鈣拮抗劑/α受體阻滯劑高血壓危象的治療: 血壓驟然升高,并發(fā)高血壓腦病,惡心、嘔吐、抽搐、大汗淋漓、血壓 高達(dá)31.9/13.7Kpa以上,合并急性左心衰、肺水腫、急性腎功衰等。 硝普鈉 0.5μg/kg/min逐漸增至1.5μg/kg/min,在4小時左右降至20-21.3/12-13.3Kpa,然后下調(diào)至維持量,待血壓穩(wěn)定
49、后,改為PO(ACEI+利尿劑)。使用硝普鈉優(yōu)點是可隨時調(diào)整劑量, IV應(yīng)避光.用藥不應(yīng)>24小時,以免氰化物中毒 也可用二氮嗪/拉貝洛爾,二氮嗪50mg/拉貝洛爾10-20mg,每15分鐘推1次,待血壓穩(wěn)定后,改為PO(ACEI+利尿劑)。,,1、年齡: 青年高血壓(60歲)對鈣拮抗劑、利尿劑反應(yīng)良好,使用利 尿劑時注意補(bǔ)鉀,避免使用哌唑嗪等強(qiáng)效降壓藥
50、 ,以免引起體位性低血壓。2、合并冠心病、心絞痛:優(yōu)選鈣拮抗劑、 β受體阻滯劑; ACEI可預(yù)防AMI的再次發(fā)生。3、并發(fā)心衰/心臟肥大:利尿劑+ACEI/ARB,若有心力衰竭癥狀再 聯(lián)合使用β受體阻滯劑+強(qiáng)心苷。4、并發(fā)腎功不全: ACEI、ARB,用藥初期有一過性腎功不全加 重,多數(shù)可恢復(fù)并耐
51、受,對不能耐受者換用α-甲基 多巴、利尿劑、哌唑嗪等。5、合并消化性潰瘍:可樂定。,據(jù)合并癥選藥,6、合并痛風(fēng)、糖尿病、高血脂: a1受體阻滯劑、鈣拮抗劑、 ACEI。不宜用利尿劑。7、合并心律失常: 心率快:選β受體阻滯劑、維拉帕米; 心率慢:肼屈嗪、 a1受體阻滯劑、 ACEI、硝苯地平8、合并支哮:不宜用普萘洛爾,可選鈣拮抗劑
52、。,,高血壓藥物應(yīng)用注意,一、以自我感覺來估計血壓的高低。易延誤治療。正確的做法是定期主動測量血壓,每周至少測量兩次。 二、治療應(yīng)持之以恒,切忌血壓一降,立即停藥。血壓較大幅度的波動,將會引起心、腦、腎發(fā)生嚴(yán)重的并發(fā)癥,如腦溢血等。正確的服藥方法是服藥后血壓下降,后采用維持量,繼續(xù)服藥。三、不宜再采用傳統(tǒng)的服藥方法。高血壓病患者的血壓在清晨醒后變化最大,中午過后,血壓會自行下降。這種血壓變化規(guī)律致使患者容易在早晨和夜間發(fā)生腦中風(fēng)。傳
53、統(tǒng)的每日3次的服藥方法沒有考慮患者的血壓變化規(guī)律,結(jié)果使清晨時的血壓控制不理想,而下午和夜間常使血壓偏低,新的服藥方法每天清晨醒后1次性服藥。,四、降壓不宜過快過低。血壓降得過快或過低會使病人感到頭暈、乏力,還可誘發(fā)腦血栓形成等嚴(yán)重后果。五、不根據(jù)具體情況,一味追求血壓達(dá)到正常水平。正確的做法是根據(jù)病人的年齡、臟器的功能情況,將血壓降到適當(dāng)?shù)乃?,特別是老年人,不可過度降低血壓。六:單純依賴降壓藥,不做綜合性的治療。正確的做法是除選
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