2012cb517900-g兒童孤獨癥的遺傳基礎及其致病的機制研究_第1頁
已閱讀1頁,還剩32頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

1、項目名稱:兒童孤獨癥的遺傳基礎及其致病的機制兒童孤獨癥的遺傳基礎及其致病的機制研究研究首席科學家:夏昆夏昆中南大學中南大學起止年限:2012.12016.82012.12016.8依托部門:湖南省科技廳湖南省科技廳教育部教育部礎上鑒定易感基因是解決這一問題的關(guān)鍵。2、孤獨癥的神經(jīng)生物學機制:已有研究表明,神經(jīng)發(fā)育、神經(jīng)元可塑性、突觸連接功能以及神經(jīng)環(huán)路的異常似乎是導致孤獨癥發(fā)生的重要原因。然而,現(xiàn)有的研究尚未闡明孤獨癥發(fā)生、發(fā)展過程中神

2、經(jīng)元的生物學特征和功能、以及神經(jīng)環(huán)路等的改變及相關(guān)調(diào)控機制。在疾病發(fā)生中,除了已知的少數(shù)通路之外,還有哪些分子、通過什么信號途徑、生物學通路和調(diào)控機制來參與疾病的病理過程尚屬未知。此外,由于遺傳基礎復雜,至今沒有一個合適的孤獨癥動物模型,從而制約了疾病的發(fā)病機理研究進程。因此,在準確鑒定孤獨癥易感基因的基礎上,選擇合適的模型和策略開展神經(jīng)生物學研究是闡明其發(fā)病機理的關(guān)鍵。(二)主要研究內(nèi)容(二)主要研究內(nèi)容根據(jù)孤獨癥的研究現(xiàn)狀及擬解決的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論