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文檔簡介
1、1北京市醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法實施細(xì)則(2017年修訂版)第一章總則第一條第一條為加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理,規(guī)范我市醫(yī)療器械經(jīng)營秩序,保障公眾用械安全、有效,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》,結(jié)合監(jiān)管實際,制定本細(xì)則。第二條第二條在北京市行政區(qū)域內(nèi)從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動及其監(jiān)督管理工作,應(yīng)當(dāng)遵守本細(xì)則。第三條第三條根據(jù)企業(yè)類型和所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險程度,對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)(以下簡稱經(jīng)營企業(yè))實施分類管理,并在
2、質(zhì)量管理中應(yīng)用信息管理技術(shù),實現(xiàn)全市高風(fēng)險醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營環(huán)節(jié)追溯。第四條第四條北京市食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)制定全市經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理政策,指導(dǎo)、督促區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局及直屬分局開展經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理工作和推進(jìn)《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》實施工作,負(fù)責(zé)組織為其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)的經(jīng)營企業(yè)(以下簡稱“提供貯存、配送服務(wù)經(jīng)營企業(yè)”)的《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》現(xiàn)場檢查。3場所使用面積不得少于100平方米,庫房使用面積不
3、得少于60平方米。(二)經(jīng)營(批發(fā))冷鏈管理醫(yī)療器械的,應(yīng)配備冷庫,冷庫容積不得少于20立方米。(三)經(jīng)營第三類醫(yī)療器械的,應(yīng)具備與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所和庫房:1.經(jīng)營植介入類產(chǎn)品的(對應(yīng)類代號為Ⅲ6821醫(yī)用電子儀器設(shè)備、Ⅲ6846植入材料人工器官、Ⅲ6863口腔科材料、Ⅲ6877介入器材產(chǎn)品),經(jīng)營場所使用面積不得少于100平方米,庫房使用面積不得少于40平方米。2.經(jīng)營一次性無菌產(chǎn)品的(對應(yīng)經(jīng)營類代號為Ⅲ6815注射穿刺器械、
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