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1、《進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗監(jiān)督管理辦法進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗監(jiān)督管理辦法》國家質(zhì)檢總局第國家質(zhì)檢總局第95號《進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗監(jiān)督管理辦法》已經(jīng)2007年5月30日國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局局務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予公布,自2007年12月1日起施行。局長二〇〇七年六月十八日進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗監(jiān)督管理辦法進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗監(jiān)督管理辦法第一章第一章總則第一條為加強進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗監(jiān)督管理,保障人體健康和生命安全,根據(jù)《中華人民共和國進(jìn)出口商品檢驗法》(以下簡稱商
2、檢法)及其實施條例和其它有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定,制定本辦法。第二條本辦法適用于:(一)對醫(yī)療器械進(jìn)口單位實施分類管理;(二)對進(jìn)口醫(yī)療器械實施檢驗監(jiān)管;(三)對進(jìn)口醫(yī)療器械實施風(fēng)險預(yù)警及快速反應(yīng)管理。第三條國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局(以下簡稱國家質(zhì)檢總局)主管全國進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗監(jiān)督管理工作,負(fù)責(zé)組織收集整理與進(jìn)口醫(yī)療器械相關(guān)的風(fēng)險信息、風(fēng)險評估并采取風(fēng)險預(yù)警及快速反應(yīng)措施。國家質(zhì)檢總局設(shè)在各地的出入境檢驗檢疫機構(gòu)(以下簡稱檢驗檢疫機構(gòu))負(fù)責(zé)所
3、轄地區(qū)進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗監(jiān)督管理工作,負(fù)責(zé)收集與進(jìn)口醫(yī)療器械相關(guān)的風(fēng)險信息及快速反應(yīng)措施的具體實施。第二章第二章醫(yī)療器械進(jìn)口單位分類監(jiān)管醫(yī)療器械進(jìn)口單位分類監(jiān)管第四條檢驗檢疫機構(gòu)根據(jù)醫(yī)療器械進(jìn)口單位的管理水平、誠信度、進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品的風(fēng)險等級、質(zhì)量狀況和進(jìn)口規(guī)模,對醫(yī)療器械進(jìn)口單位實施分類監(jiān)管,具體分為三類。醫(yī)療器械進(jìn)口單位可以根據(jù)條件自愿提出分類管理申請。(五)代理或者經(jīng)營的進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量信譽良好,1年內(nèi)未發(fā)生由于產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任方
4、面的退貨、索賠或者其他事故等;(六)連續(xù)從事醫(yī)療器械進(jìn)口業(yè)務(wù)不少于3年,并能提供相應(yīng)的證明文件;(七)近2年每年進(jìn)口批次不少于10批;(八)收集并保存有關(guān)醫(yī)療器械的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及專項規(guī)定,建立和保存比較完善的進(jìn)口醫(yī)療器械資料檔案,保存期不少于10年;(九)具備與其進(jìn)口的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)能力,或者約定由第三方提供技術(shù)支持;(十)具備與進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品范圍與規(guī)模相適應(yīng)的、相對獨立的經(jīng)營場所。第
5、七條三類進(jìn)口單位包括:(一)從事進(jìn)口醫(yī)療器械業(yè)務(wù)不滿3年的進(jìn)口單位;(二)從事進(jìn)口醫(yī)療器械業(yè)務(wù)已滿3年,但未提出分類管理申請的進(jìn)口單位;(三)提出分類申請,經(jīng)考核不符合一、二類進(jìn)口單位條件,未列入一、二類分類管理的進(jìn)口單位。第八條申請一類進(jìn)口單位或者二類進(jìn)口單位的醫(yī)療器械進(jìn)口單位(以下簡稱申請單位),應(yīng)當(dāng)向所在地直屬檢驗檢疫局提出申請,并提交以下材料:(一)書面申請書,并有授權(quán)人簽字和單位蓋章;(二)法人營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證
6、;(三)質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書、質(zhì)量管理文件;(四)質(zhì)量管理人員經(jīng)檢驗檢疫機構(gòu)培訓(xùn)合格的證明文件;(五)近2年每年進(jìn)口批次的證明材料;(六)遵守國家相關(guān)法律法規(guī)以及提供資料真實性的承諾書(自我聲明)。第九條直屬檢驗檢疫局應(yīng)當(dāng)在5個工作日內(nèi)完成對申請單位提交的申請的書面審核。申請材料不齊的,應(yīng)當(dāng)要求申請單位補正。申請一類進(jìn)口單位的,直屬檢驗檢疫局應(yīng)當(dāng)在完成書面審核后組織現(xiàn)場考核,考核合格的,將考核結(jié)果和相關(guān)材料報國家質(zhì)檢總局。國家質(zhì)檢總局對
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