遺傳系譜圖解題技巧練習(xí)題及答案

1、第1頁共80頁遺傳系譜圖解題技巧遺傳系譜圖解題技巧1、判斷顯、隱性性狀、判斷顯、隱性性狀此類試題從表現(xiàn)型來看，是對性狀的顯、隱性作出判斷；從基因水平看，是對基因的顯、隱性作出判斷。所以一旦判斷出某種性狀是由顯性還是隱性基因控制，同時也就可以對個體的基因型作出判斷。解題規(guī)律：（1）選擇相同性狀的個體雜交，如果后代出現(xiàn)了新的性狀，且比例較大，則可以判定新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。（2）選擇相對性狀的個體進(jìn)行雜交，如果后代只表現(xiàn)某一種性狀，則可以

2、判定后代表現(xiàn)出來的性狀為顯性性狀。2、判斷基因位于常染色體上還是性染色體上、判斷基因位于常染色體上還是性染色體上研究性狀的遺傳時，首先應(yīng)該判斷所研究性狀是顯性還是隱性，其次要明確控制相應(yīng)性狀的基因位于常染色體上還是性染色體上，這是解決遺傳類習(xí)題的規(guī)律。解題規(guī)律：（1）若通過一次雜交就可以確定基因位于常染色體上還是性染色體上，則一定要選擇雄性為顯性性狀，雌性為隱性性狀的親本進(jìn)行雜交。后代雄性只表現(xiàn)隱性性狀，雌性均表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X

3、染色體上，如果后代雌、雄個體中表現(xiàn)型相同且都有顯性和隱性性狀或均表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于常染色體上。（2）種群中個體隨機(jī)雜交，如果后代雌雄中表現(xiàn)型及其比例相同，則為常染色體遺傳，如果后代雌雄中表現(xiàn)型及其比例不同，則為伴性遺傳。（3）正交和反交法，正交和反交結(jié)果不同，且性狀的出現(xiàn)與性別有關(guān)，則為伴性遺傳，如果正交和反交結(jié)果不同，但性狀的出現(xiàn)與性別無關(guān)，只與母本性狀一致，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。3、判斷純合體還是雜合體、判斷純合體還是雜合體判斷純

4、合子與雜合子，即判斷是否可以穩(wěn)定遺傳；還可以與基因空談相聯(lián)系，對突變后的個體基因型進(jìn)行判斷。隱性性狀的個體基因型為純合子，所以判斷個體基因型一定是對顯性性狀的個體進(jìn)行判斷。解題規(guī)律：（1）測交是最常用的方法，將顯性性狀的個體與隱性性狀的個體進(jìn)行雜交，后代出現(xiàn)隱性個體，則顯性性狀的個體為雜合子；后代只有一種表現(xiàn)型，則顯性性狀的個體則為純合子。（2）自交是最簡單的一個方法，親本為顯性性狀的個體，如果后代有性狀分離，則親本為雜合子，反之親本為

5、純合子。4、判斷是否符合孟德爾遺傳規(guī)律、判斷是否符合孟德爾遺傳規(guī)律孟德爾遺傳規(guī)律是指分離定律和自由定律，即判斷是由一對等位基因控制還是由兩對等位基因控制的問題。解題規(guī)律：（1）從遺傳規(guī)律的實(shí)質(zhì)這一角度出發(fā)，可以通過鑒定花粉基因組成來判斷是否符合分離定律和自由組合定律。（2）通過測交的方法判斷。（3）通過自交的方法進(jìn)行判斷。5、判斷是否是可遺傳變異、判斷是否是可遺傳變異生物的變異有可遺傳和不同遺傳兩種情況，遺傳物質(zhì)的改變或環(huán)境條件的改變都

6、可以引起變異，所以判斷生物的變異是遺傳變異還是不可遺傳變異，相當(dāng)于判斷是受環(huán)境因素還是遺傳因素影響。解題規(guī)律：改變生物的生活環(huán)境以觀察其性狀是否改變。一.做遺傳圖解題的通用步驟：做遺傳圖解題的通用步驟：1.判斷出遺傳方式（簡單的口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性）2.跟據(jù)遺傳方式寫基因型（例如：常染色體隱性遺傳病患者基因型為aa，正常的是AA或Aa）3.親代和子代的基因型互推，計算遺傳病發(fā)病概率（例如：某夫婦正常，生了一個白化病孩子，

7、則可推出孩子基因型為aa，父母基因型都是Aa，他們再生一個孩子患病的概率為14）以上都是很基礎(chǔ)的，要想做出更難的題，必須把教材的遺傳內(nèi)容搞的很清楚。二.同源染色體同源染色體1.特點(diǎn)：形態(tài)大小一般相同，一條來自父方，一條來自母方的染色體。（注：X和Y兩條性染色體大小不一樣，但也屬于同源染色體）2.判斷方法：在減數(shù)分裂是能夠聯(lián)會的兩條染色體，一定是同源染色體第3頁共80頁段，則排除伴X顯性遺傳，因?yàn)椤鞍閄顯性遺傳?。焊覆∨夭。硬∧副夭　?/p>

8、，圖中且是“父病女不病，子病母不病”，判斷為常染色體顯性遺傳病。三觀察：一觀察譜圖中是否出現(xiàn)男性全患病，女性不患病的情形，若有則最有可能為伴Y遺傳病，因?yàn)椤案覆∽颖夭?，傳男不傳女”。二觀察譜圖中是否出現(xiàn)女性患者的子女全患病，若有則最有可能為線粒體遺傳病，因?yàn)椤澳覆∽优　?。三觀察譜圖中該病在代與代之間若呈連續(xù)遺傳，則最有可能為顯性遺傳，如患者性別無差異，則為常染色體，如患者女多于男，則在X染色體上；若該病隔代遺傳，則最有可能為隱性遺傳

9、，如患者性別無差異，則為常染色體，如患者男多于女，則在X染色體上例1觀察遺傳系譜圖，分析其遺傳類型并回答問題：A.致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病B.致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病C致病基因位于X染色體上的顯性遺傳病D.致病基因位于X染色體上的隱性遺傳病（1）分析各遺傳系譜圖，回答所屬的遺傳類型（將正確的選項(xiàng)填入括號內(nèi)）①甲遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（）②乙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（）③丙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（）④丁

10、遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（）【解析】參照判定口訣，判斷的關(guān)鍵是：甲：89→13，8和9都無病，13（女兒）有病，立即得出常染色體隱性遺傳病，即“父母無病，女兒有病”。乙：不符合判定口訣，也不能用排除法排除伴X顯性遺傳和伴X隱性遺傳，故都有可能。丙：1011→13，10和11都有病，13（兒子）無病，為顯性遺傳病，“有中生無為顯性”；4（父親）有病，7（女兒）無病，8（兒子）有病，3（母親）無病，排除伴X顯性遺傳，肯定屬于常染色體顯性