cck-8操作說明與檢測步驟

1、DOJINDO操作說明細胞活性檢測1.在96孔板中接種細胞懸液(100ml孔)。將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱預培養(yǎng)(在37℃，5%CO2的條件下)。2.向每孔加入10ml的CCK8溶液(注意不要在孔中生成氣泡，它們會影響O.D值的讀數)。3.將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內孵育14小時。4.用酶標儀測定在450nm處的吸光度。5.如果暫時不測定O.D值，打算以后測定的話，可以向每孔中加入10ml0.1MHCl溶液或者1%wvSDS溶液，并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室

2、溫條件下。在24小時內吸光度不會發(fā)生變化。細胞增殖毒性檢測1.在96孔板中配制100ml的細胞懸液。將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱預培養(yǎng)24小時(在37℃，5%CO2的條件下)。2.向培養(yǎng)板加入10ml不同濃度的待測物質。3.將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當的時間(例如:61224或48小時)。4.向每孔加入10mlCCK8溶液(注意不要在孔中生成氣泡，它們會影響O.D值的讀數)。5.將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內孵育14小時。6.用酶標儀測定在450nm處的吸光度

3、。7.如果暫時不測定O.D值，打算以后測定的話，可以向每孔中加入10ml0.1MHCl溶液或者1%wvSDS溶液，并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。在24小時內吸光度不會發(fā)生變化。注意：如果待測物質有氧化性或還原性的話，可在加CCK8之前更換新鮮培養(yǎng)基，去掉藥物的影響。當然藥物影響比較小的情況可以不更換培養(yǎng)基，直接扣除培養(yǎng)基中加入藥物后的空白吸收即可。制作標準曲線1.先用細胞計數板計數所制備的細胞懸液中的細胞數量，然后接種細胞。2.按比

4、例(例如：12比例)依次用培養(yǎng)基等比稀釋成一個細胞濃度梯度，一般要做35個細胞濃度梯度，每組36個復孔。3.接種后培養(yǎng)24小時使細胞貼壁，然后加CCK8試劑培養(yǎng)一定時間后測定O.D值，制作出一條以細胞數量為橫坐標(X軸)，O.D值為縱坐標(Y軸)的標準曲線。根據此標準曲線可以測定出未知樣品的細胞數量(使用此標準曲線的前提條件是實驗的條件要一致，便于確定細胞的接種數量以及加入CCK8后的培養(yǎng)時間)。將CCK8溶液稀釋1倍，然后加入培養(yǎng)基體

5、積20%的量。3.能否用24孔板進行試驗？可以。向各孔中加入培養(yǎng)基體積10%的CCK8溶液。4.酚紅會影響檢測嗎？不會。培養(yǎng)基中酚紅的吸光度可以在計算時，通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去，因此不會對檢測造成影響。5.CCK8與胸苷結合檢測之間是否有相關性？有。然而，請注意由于CCK8使用的檢測原理與胸苷檢測的不同，因此結果可能不同。6.CCK8能否檢測細菌細胞？可以檢測E.coli，但不能檢測酵母細胞。向100μlE.coli培養(yǎng)液中

6、加入10μlCCK8溶液，并培養(yǎng)14個小時或過夜。7.CCK8穩(wěn)定嗎？CCK8在05℃下能夠保存至少6個月，在20℃下避光可以保存1年。如果需要長期保存，我們推薦20℃的儲藏條件。8.如果沒有450nm的濾光片，還可以使用哪些其他濾光片？還可使用450nm到490nm之間的濾光片。9.如何減少由于CCK8試劑在槍頭上或孔壁上的殘留所帶來的誤差？可以在加樣前用培養(yǎng)基稀釋CCK8試劑并混勻后加樣。10.CCK8是什么顏色？應該是粉紅色。若顏