惡性膠質(zhì)瘤的細(xì)胞起源為少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(opc)

1、著名學(xué)者駱利群最新著名學(xué)者駱利群最新CellCell文章文章時(shí)間：2011年8月11日摘要：摘要：來自俄勒岡大學(xué)分子生物學(xué)研究所，斯坦福大學(xué)生物系等處的研究人員利用先進(jìn)技術(shù)發(fā)現(xiàn)了惡性膠質(zhì)瘤的細(xì)胞起源為少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(OPC)，這不僅為惡性膠質(zhì)瘤的治療和臨床診斷提供了新思路，而且也證明了這一重要的技術(shù)能用于確定其它許多類型腫瘤的細(xì)胞來源。這一研究成果公布在Cell雜志上。生物通報(bào)道：來自俄勒岡大學(xué)分子生物學(xué)研究所，斯坦福大學(xué)生物系等處的

2、研究人員利用先進(jìn)技術(shù)發(fā)現(xiàn)了惡性膠質(zhì)瘤的細(xì)胞起源為少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(OPC)，這不僅為惡性膠質(zhì)瘤的治療和臨床診斷提供了新思路，而且也證明了這一重要的技術(shù)能用于確定其它許多類型腫瘤的細(xì)胞來源。這一研究成果公布在Cell雜志上。這項(xiàng)研究由著名華裔科學(xué)家，斯坦福大學(xué)教授駱利群，及其實(shí)驗(yàn)室成員，現(xiàn)俄勒岡大學(xué)助理教授宗輝（HuiZong，音譯）領(lǐng)導(dǎo)完成，其中駱利群教授在發(fā)育神經(jīng)科學(xué)作出了重要貢獻(xiàn)，他對(duì)于突觸分枝以建立和維持神經(jīng)回路領(lǐng)域的研究處于領(lǐng)先

3、水平，其杰出成就的另外一個(gè)方面是神經(jīng)追蹤技術(shù)，駱利群教授改進(jìn)了已沿用一百多年的經(jīng)典方法，將對(duì)大腦發(fā)育研究產(chǎn)生極大的推動(dòng)，HHMI特為此發(fā)了評(píng)論，稱之為遺傳學(xué)的重大進(jìn)展。惡性膠質(zhì)瘤治療一直是神經(jīng)外科領(lǐng)域一道最棘手的研究課題，其發(fā)病率約占顱內(nèi)原發(fā)腫瘤的50%，每年全球約有近60萬中青年人死于該疾病。比如海洋生物學(xué)家Th可以清晰地在活體內(nèi)觀察神經(jīng)元的樹突形態(tài)，因此能夠用突變的辦法篩選影響樹突形態(tài)發(fā)生的基因10。這些實(shí)驗(yàn)技術(shù)的進(jìn)步都將帶來更多科

4、學(xué)研究的新突破。（生物通：萬紋）原文摘要：MosaicAnalysiswithDoubleMarkersRevealsTumCellofigininGliomaHighlightsModelinghumangliomausingmosaicanalysiswithdoublemarkers(MADM)TrackinglineagespecificaberrantgrowthatpretransfmationstagesOligodend

5、rocyteprecurscells(OPCs)areacellofiginfgliomaCancercellofmutationcellofiginaredistinctSummaryCancercellofiginisdifficulttoidentifybyanalyzingcellswithinterminalstagetumswhoseidentitycouldbeconcealedbytheacquiredplasticit

6、y.Thusanidealapproachtoidentifythecellofiginistoanalyzeproliferativeabnmalitiesindistinctlineagespritomalignancy.Hereweusemosaicanalysiswithdoublemarkers(MADM)inmicetomodelgliomagenesisbyinitiatingconcurrentp53Nf1mutatio

7、nsspadicallyinneuralstemcells(NSCs).SurprisinglyMADMbasedlineagetracingrevealedsignificantaberrantgrowthpritomalignancyonlyinoligodendrocyteprecurscells(OPCs)butnotinanyotherNSCderivedlineagesNSCsthemselves.Upontumfmatio