核酸分子雜交

1、一.名詞解釋:1.核酸分子雜交2.DNA復(fù)性3.Southern雜交4.Nthern雜交5.斑點(diǎn)印跡6.原位雜交二.單項(xiàng)選擇題:1.在加熱或紫外線照射下，可導(dǎo)致兩條DNA鏈中間的氫鏈斷裂，而核酸分子中所有的共價(jià)鍵則不受影響的稱為（）。A.DNA變性B.DNA復(fù)性C.DNA重組D.DNA雜交2.DNA變性的本質(zhì)是（）的斷裂。A.鹽鍵B.氫鍵C.離子鍵D.共價(jià)鍵3.一般影響核酸變性的溫度可選在（）。A.60—70℃B.70—80℃C.80—

2、90℃D.90—100℃4.在核酸分子雜交時(shí)，一般對(duì)應(yīng)溫度作圖得到的DNA復(fù)性曲線所用的紫外吸收值是（）。A.A260吸收值B.A280吸收值C.A320吸收值D.A360吸收值5.進(jìn)行核酸分子雜交時(shí)，一般適宜的探針濃度是（B）。A.0.1μgB.0.1—0.5μgC.0.51μgD.1.0—1.5μg6.雜交時(shí)如果使用單鏈核酸探針，隨著溶液中探針濃度的增加，雜交效率也會(huì)增加，所以探針長度控制在（）。A.50—300bpB.20—200

3、bpC.300—400bpD.200—5007.進(jìn)行核酸雜交時(shí)，一般適宜的復(fù)性溫度較Tm值低（）。A.10℃B.15℃C.20℃D.25℃8.寡核酸探針雜交反應(yīng)一般在低于Tm值（）下進(jìn)行。A.5℃B.10℃C.15℃D.25℃9.下列哪種試劑能降低核酸雜交的Tm值（）。A尿素B.甲酰胺C.甲醛D.乙醇10.在凝膠中核酸變性時(shí)，為了使DNA片段在合理的時(shí)間內(nèi)從凝膠中移動(dòng)出來，必須將最長的DNA片段控制在大約（）。A.1KbB.2KbC.3

4、KbD.4Kb11.將RNA或DNA變性后直接點(diǎn)樣于硝酸纖維素膜上，用于基因組中特定基因及其表達(dá)的定性及定量研究，稱為（）。A.原位雜交B.核酸酶保護(hù)實(shí)驗(yàn)C.斑點(diǎn)印跡D.狹縫印跡12.核酸保持在細(xì)胞或組織切片中經(jīng)適當(dāng)方法處理細(xì)胞或組織后，將標(biāo)記的核酸探針與細(xì)胞或組織中的核酸進(jìn)行雜交，稱為（）。A.原位雜交B.核酸酶保護(hù)實(shí)驗(yàn)C.斑點(diǎn)印跡D.狹縫印跡C.離子濃度D.核酸分子的復(fù)雜性3.核酸分子處于何種情況下，核酸的雙鏈可以完全打開成為單鏈（

5、）。A.PH＜3B.3＜PH＜5C.5＜PH＜10D.PH＞104.在雜交液中加入甲酰胺，其目的是（）。A.在低溫下探針更穩(wěn)定B.使雜交液為中性C.能更好的保留非共價(jià)結(jié)合的核酸D.減少核酸雜交的副反應(yīng)5.為減少非特異性雜交反應(yīng)，在雜交前將非特異性雜交位點(diǎn)進(jìn)行封閉，常用的封閉物有（）。B.復(fù)性的非特異性RNAC.變性的非特異性DNAD.高分子化合物E.低分子化合物6.下列哪些步驟屬于Southern印跡雜交（）。A.待測(cè)核酸樣品的制備B.

6、待測(cè)DNA樣品的電泳分離C.凝膠中核酸的變性D.Southern轉(zhuǎn)膜7.Southern轉(zhuǎn)膜時(shí)常用的膜是（）。A.化學(xué)活化膜B.尼龍膜C.硝酸纖維素膜D.濾紙8.常用的Southern轉(zhuǎn)膜方法有哪幾種（）。A.硝酸纖維素膜法B.毛細(xì)管虹吸印跡法C.電轉(zhuǎn)印法D.真空轉(zhuǎn)移法9.用于Southern印跡雜交的探針可以是（）。A.純化的DNA片段B.純化的RNA片段C.多核苷酸D.寡核苷酸片段10.原位雜交可以用來檢測(cè)（）。A.DNAB.RNA

7、C.cDNAD.RNA和DNA11.原位雜交所用的探針可以是（）。A.mRNAB.DNAC.RNAD.cDNA12.Nthern印跡雜交中轉(zhuǎn)膜時(shí)可采用的方法有（）。A.毛細(xì)管虹吸印跡法B.電轉(zhuǎn)印法C.真空轉(zhuǎn)移法D.凝膠分離法13.核酸原位雜交包括（）。A.組織細(xì)胞的固定B.預(yù)雜交C.雜交D.沖洗14.下列哪些屬于核酸原位雜交的常用固定液（）。A.10%甲醛B.4%多聚甲醛C.乙醇：冰醋酸（3：1）D.戊二醛15.RNA酶保護(hù)分析法可用于