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1、質(zhì)量負(fù)責(zé)人變更專項(xiàng)內(nèi)審質(zhì)量負(fù)責(zé)人變更專項(xiàng)內(nèi)審1有限公司質(zhì)負(fù)責(zé)人變更專項(xiàng)評(píng)審方案一、評(píng)審目的一、評(píng)審目的通過(guò)對(duì)質(zhì)量負(fù)責(zé)人同志進(jìn)行全面的審查和評(píng)價(jià)保證公司質(zhì)量體系運(yùn)行的充分性、適宜性及有效性適應(yīng)GSP及藥監(jiān)部門的有關(guān)規(guī)定以滿足公司質(zhì)量管理體系運(yùn)行的需要。二、評(píng)審依據(jù)二、評(píng)審依據(jù)1、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(2012年修訂);2、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(2012年修訂)》現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則;3、有限公司《質(zhì)量管理體系內(nèi)部評(píng)審制度》、《質(zhì)量管理體
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