遺傳學(xué)第十章-數(shù)量性狀遺傳

1、第十章數(shù)量性狀的遺傳,本章重點(diǎn)質(zhì)量性狀和數(shù)量性狀的區(qū)別數(shù)量性狀的多基因效應(yīng)學(xué)說(shuō)數(shù)量性狀的基本統(tǒng)計(jì)方法及表示方法遺傳率 （廣義、狹義遺傳率)的定義和計(jì)算近交系數(shù)的計(jì)算雜種優(yōu)勢(shì)理論,數(shù)量性狀（quantitative character)：是指性狀呈連續(xù)變化，界限不清楚，不易分類的性狀。如身高、體重、牛的產(chǎn)奶量、雞的產(chǎn)蛋量、小麥的株高、穗長(zhǎng)、千粒重等等。,第1節(jié)、數(shù)量性狀的特征,數(shù)量性狀遺傳的特征 數(shù)量性狀是由多

2、對(duì)基因控制的。 每對(duì)基因的作用是微小的，數(shù)量性狀是由這些微效的基因共同作用的結(jié)果。 微效基因大多情況下表現(xiàn)為相等而且累加的效應(yīng)，但有時(shí)也表現(xiàn)為顯性效應(yīng)，有時(shí)表現(xiàn)為減效效應(yīng)。 微效基因容易受環(huán)境因素的影響，即數(shù)量性狀是由遺傳與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果。,數(shù)量性狀遺傳與質(zhì)量性狀遺傳的關(guān)系,調(diào)控?cái)?shù)量性狀遺傳的基因是作用于同一性狀的不同質(zhì)量性狀基因。數(shù)量性狀遺傳在某些情況下表現(xiàn)為質(zhì)量性狀遺傳（外觀上不連續(xù)）。,某些數(shù)量控制性狀表現(xiàn)出某種

3、質(zhì)量形狀的特征。,產(chǎn)生某些性狀需要導(dǎo)致形狀差異的基本物質(zhì)達(dá)到某個(gè)域值，盡管調(diào)控導(dǎo)致形狀差異的基本物質(zhì)是多基因控制的，但表現(xiàn)出的性狀卻是不連續(xù)的。,超數(shù)排卵激素分布 胎數(shù) (數(shù)量性狀) (質(zhì)量性狀),多基因假說(shuō)內(nèi)容,1,連續(xù)變化的表型通?？梢员涣炕?，如：稱重，量尺寸，數(shù)數(shù)目等

4、,這些性狀被稱為數(shù)量性狀。2，數(shù)量性狀受一些列微效多基因的支配，它們分布在基因組的不同位置，對(duì)同一形狀具有疊加的遺傳影響。這種遺傳通常被稱為多基因遺傳。它們的遺傳仍符合孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律。3，多基因之間通常不存在相互作用，彼此之間效應(yīng)可以累加，F(xiàn)1待大多表現(xiàn)為兩個(gè)親本間的中間類型。后代的分離表現(xiàn)為連續(xù)變異。4,對(duì)基因?qū)ν饨绛h(huán)境的變化比較敏感，數(shù)量性狀易受環(huán)境條件的影響而發(fā)生變化。5，對(duì)于多基因遺傳的研究需要經(jīng)過(guò)較多代的統(tǒng)計(jì)以及較大

5、的遺傳群體。,１　　　　　 淺紅 x 白色　　 　　　　　　 AAbbcc aabbcc 　　　　　　　　　 淡紅Aabbcc　　　　　 　 　　　　　 １淺紅?。驳t?。卑咨?　 ２　　　　　 紅色 x 白色

6、 AABBcc aabbcc 　　　　　　　　　 淺紅AaBbcc 　　 １白色?。吹t?。稖\紅?。粗屑t?。奔t色,,,,,深紅　x　白色 AABBCC aabbcc 　　　　　　　　　 中紅AaBb

7、Cc ６３／６4六種深淺不一的紅色（比率為１、６、１５、２０、１５、６）１／６４白色,,,親本,AABBCC aabbcc,AaBbCc,子一代,子二代,Ｘ,,,多基因在選擇上的表現(xiàn),菜豆種子重量的實(shí)驗(yàn)，市場(chǎng)上收集19個(gè)品種,每品種1粒種下,自交n代，結(jié)果：不同品系之間比較：各品系平均粒重不同，原來(lái)輕的仍輕，原來(lái)重的仍重每一品系的籽粒平均重量與剛從市場(chǎng)收集來(lái)的親本一樣同一品系比較

8、：籽粒大小不一，從小到大連續(xù)分布每粒種子的后代籽粒大小呈連續(xù)分布各籽粒后代的籽粒均數(shù)相等，并與親本相同,在選擇上表現(xiàn)為有效或無(wú)效,說(shuō)明：基因型不同的數(shù)量性狀(如菜豆種子)，人工選擇有效，即原來(lái)粒大的籽粒，后代的籽粒也大，原來(lái)小的后也小。同一品系應(yīng)基因型一致，人工選擇無(wú)效，即種子小的和種子大的后代的籽粒均重一樣，和親本相同。,數(shù)量控制形狀經(jīng)過(guò)多代自交后趨于純合。,計(jì)算參與數(shù)量性狀的基因數(shù),N=參與數(shù)量性狀的基因數(shù),數(shù)量性狀表型的

9、種類2n+1種,數(shù)量性狀表型的種類2n+1種,N=參與數(shù)量性狀的基因數(shù),計(jì)算參與數(shù)量性狀的基因數(shù),多基因效應(yīng)的累加方式,算術(shù)平均數(shù)累加 子一代表型是兩個(gè)親代的算術(shù)平均數(shù)。 累加效應(yīng)＝ 純合顯性表型－純合隱性表型 有效顯性基因數(shù),增效基因累加值： 74－2 4 每個(gè)增效基因的累加效應(yīng)值＝18cm；基因型

10、 表型AAAA: 2+18 x 4=74AAAa: 2+18 x 3=56AAaa: 2+18 x 2=38Aaaa: 2+18 x 1=20aaaa: 2,多基因效應(yīng)的累加方式,幾何平均數(shù)累加 子一代表型是兩個(gè)親代表型乘積的平方根。 累加效應(yīng)＝ ? F1表型/2例題： 雜交同上

11、 ? F1 穗長(zhǎng)： ? 74X2＝12.2,,,每個(gè)增效基因的累加效應(yīng)值＝?12.2/2=2.47cm基因型 表型AAAA: 2 x 2.474=74.2AAAa: 2 x 2.473=30.1AAaa: 2 x 2.472=12.2Aaaa: 2 x 2.471= 4.9aaaa:

12、 2,,多基因遺傳的重要意義,,1，是生物體以固定、有限的遺傳物質(zhì)來(lái)適應(yīng)多變的環(huán)境的一種有效策略。,2，畜牧業(yè)和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中涉及的許多重要性狀都是由多基因控制的。如：高度，重量，籽粒產(chǎn)量，牛奶產(chǎn)量等。,3，人類的許多性狀都是由多基因控制的。如：皮膚的色素，智力，各種行為，肥胖，及很多先天性疾病。近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)，許多疾病都有遺傳因素以及環(huán)境因素在起作用，這些都是多基因遺傳控制的。,第2節(jié) 分析數(shù)量性狀的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法,數(shù)量

13、性狀是連續(xù)分布的, 不能用質(zhì)量性狀的分析方法去分析數(shù)量性狀. 只能用統(tǒng)計(jì)方法分析,用數(shù)字表示。,,目的：1，可以用數(shù)學(xué)的語(yǔ)言對(duì)龐大的群體數(shù)據(jù)進(jìn)行簡(jiǎn)潔的描述。2，從較小的隨機(jī)群體中獲得的信息可以推廣到較大的群體當(dāng)中。3，通過(guò)對(duì)不同群體的相同統(tǒng)計(jì)指標(biāo)的比較，可以得出群體之間的相似或相異度,數(shù)量性狀的表示方式,平均數(shù)＋標(biāo)準(zhǔn)差（Mean+S.D.),,SD代表的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)變異范圍,閾值：當(dāng)一個(gè)個(gè)體的易患性達(dá)到一定的限度就得病，這個(gè)限度就稱為

14、閾值。,閾值,,群體發(fā)病率,第3節(jié) 遺傳參數(shù)的估算及其應(yīng)用,數(shù)量性狀的遺傳率(Heritability),表型方差 = 遺傳（基因型）方差 + 環(huán)境方差 VPhenotype = VGenetics + VEnvironment,表型是基因型和環(huán)境相互作用的結(jié)果,數(shù)量性狀的遺傳率,遺傳率H2＝遺傳方差/表型方差 ＝VG /（VG+VE〕,遺傳率: 遺傳方差在全部方差中所占比率, 用于定量描述遺傳

15、變異在表型變異中所起的作用,數(shù)量性狀的遺傳率(Heritability),VG = VAddition + VDominance VA：加性方差, 由基因的相加效應(yīng)所產(chǎn)生的方差VD：顯性方差，基因在雜合狀態(tài)時(shí)的顯性效應(yīng)所產(chǎn) 生的方差,數(shù)量性狀的遺傳率,廣義遺傳率(Heritability in the broad sense, H2b) H2b＝遺傳方差/表型方差

16、 ＝VG /（VG+VE〕狹義遺傳率(Heritability in the nerrow sense, H2n) h2n＝相加遺傳方差/表型方差 ＝VA /（VG+VE 〕,一對(duì)基因A，a，它們的3個(gè)基因型的平均效應(yīng)是：AA，a；Aa，d；aa，-a,,,,,,aa,Aa,AA,O,,,,,,-a,a,d,,,AA，Aa，aa性狀計(jì)量的模式圖，O點(diǎn)表示

17、兩親代的中間值，雜合體Aa位于O點(diǎn)的右方，表示A為部分顯性。,,,,,,,F2平均值和遺傳方差的計(jì)算,F2的遺傳方差VF2=Σx2-(Σx)2 /n=1/2 a2+1/4 d2,如果控制同一性狀有n對(duì)基因：A,a;B,b;…N,n則F2的遺傳方差:VG=1/2 aa2+1/2 ab2+…+1/2 an2 … (VA) +1/4 da2+1/4 db2+…+1/4 dn2 ... (VD)設(shè)：VA為加性效應(yīng)

18、產(chǎn)生的方差 VD為顯性效應(yīng)產(chǎn)生的方差則表型方差VF2=1/2 VA+1/4 VD+VE（表型方差可由觀察值來(lái)計(jì)算。）,由定義：廣義遺傳率：H2b=VG/VP=(VF2-VE)/VF2 =(1/2VA+1/4VD)/(1/2VA+1/4VD+VE),由于兩親代為純合體，基因型相同，表型的變異可看作均來(lái)自環(huán)境的影響，所以： VE=(1/2)(VP1+VP2)或 VE=(1/3)(VP1+VP2+VF1)

19、,,例題：玉米穗長(zhǎng)度 57個(gè)世代 P1 P2 F1 F2 S2 0.67 3.56 2.31 5.07H2b=VG/VP=(VF2-VE)/VF2 5.07－(0.67 + 3.56 + 2.31 )/3 5.07 =57％,=,狹義遺傳率：h2=VA/VP=(1/2

20、 VA）/VF2,要求出VA,需用F1個(gè)體回交兩個(gè)親本：F1(Aa) X P1(AA)得B1; F1(Aa) X P2(aa)得B2。B1,B2的表型方差分別計(jì)算如下,,B1的平均數(shù)和遺傳方差的計(jì)算(AA X Aa),B1的遺傳方差：VB1=½ (a2+d2) –[½ (a+d)]2 =1/4* (a-d)2,,B2的平均數(shù)和遺傳方差的

21、計(jì)算Aa X aa,B2的遺傳方差：VB2=½ (a2+d2) –[½ (d-a)]2 =1/4* (a+d)2,1/4 VA = V F2 - 1/2(VB1 + VB2),由VB1,VB2可分離出加性方差VA,B1,B2遺傳方差的平均值： ½ （VGB1+VGB2）=1/4

22、(a2+d2) ½ （VB1+VB2）= ¼ VA+ ¼ VD+VE而F2的表型方差 VF2= ½ VA+ ¼ VD+VE由上述二式即可求出VA,進(jìn)而求出狹義遺傳率。,狹義遺傳率h2n＝VA /(VG+VE) 世代 小麥抽穗期 表型方差P1 13 11.0

23、4 P2 27 10.32 F1 18.5 5.24F2 21.2 40.35B1 15.6 17.35B2

24、 23.4 34.29,½ （VB1+VB2）= ¼ VA+ ¼ VD+VE ＝ ½(17.35 + 34.29 ) ＝25.82¼ VA ＝ VF2－½ （VB1+VB2）

25、 ＝ 40.35 － 25.82 = 14.53h2n = ½ VA ½ VA+ ¼ VD+VE ＝ 2 X ( 14.53 )/40.35 ＝ 72%,,,h2N>50%高遺傳率

26、 h2N＝20－50％中遺傳率 h2N <20% 低遺傳率,遺傳率高，選擇較容易；遺傳率低，選擇較難。,平均顯性程度,控制某一性狀的所有等位基因顯性的平均程度。,顯性的遺傳方差的求法,項(xiàng)目 方差成分 實(shí)驗(yàn)值(1) VF2 ½VA+¼VD+VE

27、 40.35(2) 1/3 (VP1+VP2+VP3) VE 1/3 (11.04+10.32+5.24)=8.87(3) 1/2VA 29.06(1)-(2)-(3) 1/4VD

28、 2.42,,平均顯性程度＝0 無(wú)顯性平均顯性程度＝1 顯性完全平均顯性程度≠1 不完全顯性,遺傳率的特點(diǎn),統(tǒng)計(jì)學(xué)概念，針對(duì)群體而言。,同一群體在不同環(huán)境，遺傳率不同；,不同群體在同一環(huán)境，遺傳率不同。,純系內(nèi)，VG=0,數(shù)量性狀的個(gè)體差異不遺傳。,育種時(shí)，

29、應(yīng)力求飼養(yǎng)方式、栽培條件等一致，降低環(huán)境對(duì)性狀的影響。,遺傳率高，選擇較容易；遺傳率低，選擇較難。,第4節(jié) 近親繁殖和雜種優(yōu)勢(shì),近親繁殖的概念,近親交配的后果,目前確定的狗遺傳疾病有：松獅，胃癌；薩莫耶德狗，糖尿??；畢爾格獵犬（獵兔犬），血凝異常；矮腳長(zhǎng)耳獵犬，嚴(yán)重綜合型免疫缺損癥；小型硬毛達(dá)克斯獵狗，癲癇；杜賓，嗜眠?。唤鹈C犬，淋巴瘤。,查理王小獵犬: 骨髓空洞癥京巴：呼吸困難，無(wú)法正常散熱,近親繁殖或近交(Inbreeding

30、),近交和近交系數(shù)(coefficient of inbreeding)近交系數(shù)（F）：一個(gè)個(gè)體從其某一祖先得到一對(duì)純合的、且遺傳上等同的基因的頻率。近交系數(shù)的計(jì)算 （利用家系圖）,,,,,,,,,,,,P1,a1a2,a3a4,P2,B1,B2,s,在a1，a2，a3，a4四個(gè)等位基因，S至少得到一對(duì)純合子的概率（即近交系數(shù)）為：F=4（1/2）4,近交系數(shù)計(jì)算舉例,姑表兄妹結(jié)婚所生子女的近交系數(shù)：F =4*（1/2）6

31、 =1/16,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,a1a2,a3a4,P1,C1,P2,C3,C2,C4,B1,B2,S,性染色體上基因的近交系數(shù)男性X染色體上伴性基因傳遞給女兒的機(jī)會(huì)是1。家系中出現(xiàn)兩個(gè)連續(xù)傳代的男性，伴性基因中斷傳遞。,伴性遺傳基因近交系數(shù)計(jì)算舉例,姨表兄妹結(jié)婚所生子女的近交系數(shù)：F =（1/2)3 + 2( 1/2)5 =3/16,,,,,,,,,,,,,,,X1Y,X

32、2X3,P1,C1,P2,C3,C2,C4,B1,B2,X1X1 X2X2 X3X3,,,,,,伴性遺傳基因近交系數(shù)計(jì)算舉例,姑表兄妹結(jié)婚所生子女的近交系數(shù)： F=0,,,,,,,,,,,,,,,,,X1Y,X2X3,P1,C1,P2,C3,C2,C4,B1,B2,S,,,,S不可能是:X1X1, X2X2 或X3X3,平均近交系數(shù)Mean coefficient of inbreeding ）,衡量群體中血緣

33、關(guān)系程度或近交的流行程度。 近交婚配所生子女?dāng)?shù)與近交系數(shù)的乘積 總婚配所生子女?dāng)?shù)例如：100個(gè)人的群體，其中5人是表兄妹婚配所生，7人是從表兄妹的婚配所生，計(jì)算該群體的平均近交系數(shù)。 5 X 1/16 + 7 X 1/64 100 =0.0042,,,1980年 近親婚配率 平均近交系數(shù)

34、延吉朝鮮族 0 0北 京 1.4% 6.65/10000 貴州布依族 3.5% 17.63/10000 貴州苗族 16.24% 76.96/10000,近親婚配率和近交系數(shù),近交或近親婚配的結(jié)果,提高遺傳純合性,,,近交系數(shù)的計(jì)算,（

35、1）自交后代近交系數(shù)的計(jì)算（F）,所以，自交n代,n越大，純合體的比例越高，近交系數(shù)F值越大,F＝1－1/2n,近親繁殖的遺傳效應(yīng),近交對(duì)生物的影響,（1）近交群體純合的速率和程度,二、異體受精生物自交（近交）衰退的表現(xiàn),強(qiáng)健性降低（體弱）,體重減輕（發(fā)育不良）,繁殖力低,對(duì)疾病的抵抗力低,出現(xiàn)畸形,雜種優(yōu)勢(shì)的表現(xiàn)和遺傳理論,補(bǔ)充：多基因遺傳病 常見(jiàn)的多基因遺傳?。合?、精神分裂癥、原發(fā)性高血壓、消化性潰瘍、II型糖尿病、冠心病、癲癇

36、、動(dòng)脈粥樣硬化等。 多基因遺傳病的易感性、易患性和閾值： 易感性：由遺傳因素所決定的一個(gè)個(gè)體得多基因遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)。 易患性：由遺傳因素和環(huán)境因素共同作用下一個(gè)個(gè)體得多基因遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)。 大多數(shù)個(gè)體的易患性在平均值附近，易患性很高或很低的個(gè)體很少。,多基因遺傳,多基因遺傳：性狀或疾病由多個(gè)基因和環(huán)境因素相互作用產(chǎn)生，每個(gè)基因?qū)Ρ硇蛢H產(chǎn)生有限的個(gè)別影響，是多個(gè)基因和環(huán)境因素相互作用的累積效應(yīng)。多基因性狀通常為數(shù)量性狀，而不是質(zhì)量性

37、狀。大多數(shù)成年人常見(jiàn)病如糖尿病、高血壓、精神分裂癥和多數(shù)常見(jiàn)先天畸形如如唇裂、腭裂等，為多基因遺傳。,,多基因遺傳特點(diǎn)：以唇裂、或唇腭裂為例,唇裂、或唇腭裂發(fā)病率的家系研究 親屬 受累%比 同群體相比發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)倍數(shù)一級(jí) 同胞 4.1 41X 子女 3.5

38、 35X 二級(jí) 姑和叔 0.7 7 X 侄兒和侄女 0.8 8 X三級(jí) 一級(jí)表兄妹 0.3 3 X,群體發(fā)病率為1/1000。,親屬中唇裂、或唇腭裂發(fā)病率明顯高于一般人群，然而，受累親屬的比例既不符合常染色體顯性遺傳，也不符合常染色體隱性遺傳。二級(jí)親屬同一級(jí)親屬相比發(fā)病風(fēng)

39、險(xiǎn)迅速降低，三級(jí)親屬同二級(jí)親屬相比發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)降低得更多。這與常染色體顯性遺傳中，親屬級(jí)別每降低一級(jí)，發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)降低1/2的情況相比，降低的程度更大。受累先征者的同胞和子女的患病風(fēng)險(xiǎn)大致相同，這一點(diǎn)與常染色體隱性遺傳不同。,多基因遺傳特點(diǎn)：以唇裂、或唇腭裂為例,雙生子研究：在多基因遺傳病中常利用雙生子來(lái)研究遺傳因素的作用。單卵雙生子（MZ）遺傳上完全一樣，異卵雙生子（DZ）相當(dāng)于同胞兄弟，50%基因一樣。 常見(jiàn)多基因病單卵雙生子和

40、異卵雙生子的一致性程度 性狀 一致性% 單卵 異卵唇裂、或唇腭裂 40 4幽門狹窄 22

41、 2精神分裂癥 46 14胰島素依賴性糖尿病 30 6,雙生子研究,雙生子研究,如果性狀是完全遺傳的，則100%的單卵雙生子的性狀是一致的，50%的異卵雙生子的性狀是一致的。如果性狀是完全不遺傳的，則單卵雙生子和異卵雙生子的一致程度大約相等，并明顯小于100%。如果性狀是多基因的，則單

42、卵雙生子性狀的一致程度小于100%，但明顯高于異卵雙生子的一致程度。,多基因病，遺傳決定的不是疾病本身，而是這種疾病的遺傳易感性。有遺傳易感性的個(gè)體能否發(fā)病，取決于各種遺傳因素和環(huán)境因素的相互作用，包括飲食、活動(dòng)、毒素等。,例：多基因疾病的遺傳性,對(duì)于多基因病，遺傳決定的不是疾病本身，而是這種疾病的遺傳易感性。有遺傳易感性的個(gè)體能否發(fā)病，取決于各種遺傳因素和環(huán)境因素的相互作用，包括飲食、活動(dòng)、毒素等?；蚴强梢赃z傳的?；?qū)π?/p>

43、狀的作用，用遺傳率來(lái)表示： 遺傳因素 遺傳率（%）= ---------------------------------X 100% 遺傳因素+環(huán)境因素遺傳率高說(shuō)明性狀主要是由遺傳引起的。,腫瘤與遺傳：乳腺癌,1994年，兩個(gè)乳房癌基因得到論證，第17條染色體上的BRCA1和在第13條染色

44、體上的BRCA2。在患者在各自攜帶BRCA1或BRCA2突變時(shí)，在他們生命的某一刻被診斷出患有乳房癌和卵巢癌的危險(xiǎn)很高。高危家族特點(diǎn)：家族中多名患者；家族中有早發(fā)病人（50歲之前）；有男性患者。與卵巢癌同患。,腫瘤 與遺傳：腸癌,10％的腸癌為遺傳性癌癥，它們都與癌癥易感基因有關(guān)，如腫瘤抑制基因APC或者DNA修復(fù)基因中發(fā)生突變等。對(duì)腸癌高患病風(fēng)險(xiǎn)人群進(jìn)行的預(yù)測(cè)性遺傳檢查，民眾接受度非常高絕大多數(shù)陽(yáng)性結(jié)果者愿意接受預(yù)防性治療

45、或手術(shù)（攜帶這些易感基因型的人25歲開(kāi)始每3 年作一次腸鏡，40歲開(kāi)始每年作一次腸鏡，甚至可以作預(yù)防性切除手術(shù)（接受率達(dá)70％），這就使家族性腸癌的發(fā)病率下降了90％。 ）,腫瘤與遺傳：肺癌,致癌物代謝酶基因致癌物活化酶致癌物分解酶DNA損傷修復(fù)基因,,,心血管疾病與遺傳：冠狀動(dòng)脈疾病,動(dòng)脈粥樣硬化，冠心病，心肌梗死風(fēng)險(xiǎn)提示：高風(fēng)險(xiǎn)家族：早期發(fā)?。欢嗳税l(fā)??；有幾個(gè)相關(guān)疾病患者父母中有相關(guān)患者，風(fēng)險(xiǎn)平均提高2倍一級(jí)親屬中

46、有早期病人者，風(fēng)險(xiǎn)提高5-7倍,血脂代謝,,ApoE,1973年發(fā)現(xiàn)的ApoE是脂類代謝、心血管疾病及老年性癡呆等的重要決定因子。通過(guò)生物芯片分析ApoE基因多態(tài)性，對(duì)于協(xié)助臨床疾病的診斷和風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)有重要的應(yīng)用價(jià)值。,心血管疾病與遺傳：高血壓,高血壓與很多環(huán)境因素有關(guān)，高鹽飲食、高脂飲食、肥胖癥、飲酒過(guò)度和缺乏運(yùn)動(dòng)等。高血壓也具有明顯的家族聚集性。,腎素-血管緊張素系統(tǒng),高血壓基因舉例,內(nèi)分泌疾病與遺傳：糖尿病,1型糖尿病2型糖尿病

47、（非胰島素依賴性糖尿病，成人糖尿?。╋L(fēng)險(xiǎn)提示：高風(fēng)險(xiǎn)家族一級(jí)親屬中有患者，風(fēng)險(xiǎn)是30%二級(jí)親屬：15%,與糖尿病有關(guān)的易感基因 1、葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)子10基因（GLUT10） 2、胰島素受體基因（INSR） 3、胰島素受體底物-1基因 4、胰島素受體底物-2基因 5、磷脂酰肌醇-3激酶基因（PI-3K） 6、胰島素抵抗因子基因（resitin） 7、脂聯(lián)素基因（Ad

48、iponectin） 8、過(guò)氧化物增殖物激活受體γ基因(PPARγ) ……,內(nèi)分泌疾病與遺傳：肥胖,BMI指數(shù)：體重（kg）/身高220是最標(biāo)準(zhǔn)的，25-30超重，30以上肥胖肥胖相關(guān)基因Leptin：瘦素基因MC4R：食欲控制基因,其它與遺傳密切相關(guān)的疾病,神經(jīng)精神疾?。豪夏臧V呆癥：APOE基因；精神分裂：基因較多，家族聚集性強(qiáng)；帕金森?。篴一synuclein等基因；肌肉骨骼疾?。淮x類疾?。幻?/p>