2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、開題報(bào)告開題報(bào)告應(yīng)用化學(xué)應(yīng)用化學(xué)萘甲酸雙核銅(萘甲酸雙核銅(IIII)配合物的合成與晶體結(jié)構(gòu))配合物的合成與晶體結(jié)構(gòu)一、選題的背景在過去的若干年里,科學(xué)家們己經(jīng)組裝出了許多分子箱[1](molecularboxes)和廣泛的無限網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),所合成的配位聚合物展示了極為豐富多彩的立體構(gòu)型。聚合物的研究主要集中在合成具有新穎結(jié)構(gòu)的配位聚合物,并通過對(duì)其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的分析,探討其結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系,進(jìn)而開發(fā)它們潛在的功能,并最終使其功能化,從這一點(diǎn)出

2、發(fā),選擇合適的配體作為合成材料就顯得尤為重要,不同的分子結(jié)構(gòu)、化學(xué)和物理性能直接影響到目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。芳香多羧酸配體因其具有多個(gè)配位點(diǎn),含有剛性結(jié)構(gòu),由羧基位置而產(chǎn)生分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)多樣性,和溶劑分子問的豐富的弱相互作用等眾多的特性而使得其在組裝超分子結(jié)構(gòu)和合成配位聚合物方面有著突出的優(yōu)勢(shì)[2]。以芳香羧酸為組件構(gòu)筑的化合物在金屬有機(jī)配合物中占有承要地位,一方面羧基具有強(qiáng)大的配位能力和多樣化的配位方式(單齒、雙齒、橋聯(lián)等模式),另外羧

3、酸還可以根據(jù)去質(zhì)子化或配位程度的不同,提供氫鍵的給體或受體,有時(shí)同一個(gè)多羧酸配體可以部分去質(zhì)子,同時(shí)提供氫鍵的給體和受體,進(jìn)行配位鍵和氫鍵驅(qū)動(dòng)的超分子的自組裝。芳香環(huán)母體存在著有利于電子傳遞的共軛體系,因此芳香羧酸具有形成穩(wěn)定的超分子結(jié)構(gòu)和配位聚合物的三大作用力:共價(jià)鍵、氫鍵及ππ堆積。在以芳香羧酸配體為單元的聚合物中,單元結(jié)構(gòu)一般不易發(fā)生變化,作為骨架結(jié)構(gòu)的部分可以被完整的保留下來,這些特征非常有利于按照預(yù)先設(shè)計(jì)的特定形態(tài)和結(jié)構(gòu)進(jìn)行分

4、子的設(shè)計(jì)和構(gòu)筑,因此人們以芳香羧酸(苯基多羧酸)為配體,構(gòu)筑各種構(gòu)型的功能配合物。但目前研究得較多的是苯系羧酸功能配合物。2001年P(guān)later等[3]報(bào)道了一系列由Co(II),Mn(II),Zn(II)過渡金屬和124一btc合成的配位聚合物,化合物中金屬原子具有兩種不同的配位環(huán)境,不同金屬之問相距約5.105。Cheng等[4]合成了鈷金屬苯四甲酸配合物,(H4hpz)[Co3(BTEC)2(H20)12]11H20,(H4hpz

5、)[Co(BTEC)(H20)3]3H20(H4hpz=homopiperazonium,BTEC=1245一benzeetracarboxy1ate),兩種物質(zhì)呈現(xiàn)夾芯的層狀結(jié)構(gòu),Li等[5]報(bào)道了兩種鎳金屬苯四甲酸配合物[Ni2(22bipy)2(OH)2(H2btec)]3n(1)[Ni2(110phen)2(H20)2(btec)]n(2),(btec=l245benzeetracarboxylate),(1)配合物展示了一維鏈

6、狀,(2)配合物則顯示二維網(wǎng)絡(luò)空間結(jié)構(gòu)。對(duì)于萘系羧酸配合物的研究則相對(duì)較少[67]。因羥基萘酸分子結(jié)構(gòu)中同時(shí)含有羥基和羧基??赡軙?huì)以多種不同的配位方式與金屬離子作用。而萘環(huán)的平面共軛性強(qiáng)??赡軐?dǎo)致配合物的某些光學(xué)性能得到加強(qiáng)。萘系羧酸配合物中萘系羧酸稀土配合物的相關(guān)報(bào)道較多。李文先等[8]利用低溫固相法合成了3種1一萘甲酸稀土配合物配合物中配體通過羧基以不對(duì)稱橋式雙齒的方式與稀土離子(Ⅲ)配位成鍵。侯彥輝等[9]結(jié)果分析結(jié)果分析規(guī)律總結(jié)

7、規(guī)律總結(jié)基本表征基本表征測(cè)試測(cè)試設(shè)計(jì)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)查閱查閱文獻(xiàn)文獻(xiàn)紅外紅外紅外TGDTATGDTATGDTA粉末粉末粉末XX––射線衍射射線衍射射線衍射單晶單晶單晶XX––射線衍射儀射線衍射儀射線衍射儀三、研究的總體安排與進(jìn)度:2010.102010.12進(jìn)行充分的文獻(xiàn)調(diào)研和討論,開展前期準(zhǔn)備工作。2010.122011.01進(jìn)行初步晶體生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn),掌握晶體生長(zhǎng)的基本工藝;根據(jù)晶體生長(zhǎng)、性能測(cè)試的有關(guān)結(jié)果,優(yōu)化晶體生長(zhǎng)條件,力求獲得較大尺寸

8、的透明完整單晶樣品。2011.012010.03分析測(cè)試所獲晶體的結(jié)晶學(xué)參數(shù)、晶體缺陷、熱性質(zhì)、光學(xué)透過性、激光性能參數(shù),對(duì)其綜合性能和應(yīng)用價(jià)值做出科學(xué)評(píng)估。2010.042010.05整理、總結(jié)資料以及研究成果,總結(jié)撰寫學(xué)位論文,修改定稿,準(zhǔn)備答辯。四、主要參考文獻(xiàn):參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)[1]SloneRV,HuppJ,SternCL,eta1SelfAssemblyofLuminescentMolecularSquaresFeaturi

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論